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Dawson结构磷钨钼酸催化氧化苯甲醛绿色合成苯甲酸: 2020年; 以钼酸钠、钨酸钠和浓磷酸为原料,采用水热法制备了Dawson结构磷钨钼酸,并采用FTIR,XRD,SEM,EDS等分析方法对磷钨钼酸进行表征;以催化30%(w)H2O2氧化苯甲醛合成苯甲酸为探针,考查了Dawson结构磷钨钼酸的催化性能;通过单因素实验法探究了催化剂用量、30%(w)H2O2用量、反应温度及反应时间对苯甲酸收率的影响。表征结果显示,自制磷钨钼酸具有Dawson结构,可观察到催化剂呈固体块状结构。实验结果表明,在最优条件下,即催化剂用量为2.9%(基于苯甲醛质量)、n(苯甲醛)∶n(30%(w)H2O2)=1∶5、反应温度为80℃及反应时间为3.0 h,苯甲酸收率高达95.1%;催化剂重复使用5次,产物收率仍可达74.5%。; 曹小华徐常龙徐常龙占昌朝李佳艺叶志刚; 关键词：DAWSON结构磷钨钼酸苯甲醛苯甲酸

氨基酸功能化Dawson结构磷钨酸盐的制备及催化合成苯甲酸被引量：1: 2020年; 以Dawosn结构磷钨酸和L-精氨酸为原料制备了L-精氨酸功能化磷钨酸([Arg]3P2W18O62·nH2O)催化剂,采用EDS,FTIR,SEM,XRD,BET,TG等分析方法对制备的催化剂进行表征,考察了[Arg]3P2W18O62·nH2O催化苯甲醛氧化合成苯甲酸的催化性能,通过单因素实验优化了催化反应条件。实验结果表明,L-精氨酸功能化后磷钨酸仍保持Dawosn结构,但催化剂颗粒和孔体积增大,比表面积减少;优化反应条件为:n(苯甲醛)∶n(H2O2)=1∶5,w([Arg]3P2W18O62·nH2O)=1.4%(基于原料总质量),反应温度90℃,反应时间为3.0 h,在此条件下,苯甲酸平均收率为89.9%;催化剂重复使用5次后,苯甲酸收率仍可达80.4%。; 周德志叶志刚曹小华曹小华王珏; 关键词：L-精氨酸苯甲醛苯甲酸

Dawson结构三元磷系取代型杂多酸基复合膜材料的制备及导电性能研究: 杂多酸(Heteropoly acids, HPAs)是一种含有氧桥的多核无机配合物，它具有诸多优异的物理化学性质，特别是高质子导电性，因此杂多酸及其衍生物可以作为理想的质子导电功能材料应用于一些质子传导器件中，如质子交...; 吴瀚; 关键词：质子交换膜燃料电池质子交换膜 DAWSON结构导电性能; 文献传递

一种含Dawson结构的多酸催化剂在纤维素水热转化中的应用: 本发明涉及一种应用于纤维素水热转化的方法，同时含有<Image file="DDA0002061320620000011.GIF" he="57" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...; 王晓红李一鸣李宗航李颖张雪艳孙宁悦; 文献传递

Dawson结构的多金属氧酸盐对酪氨酸酶的抑制作用被引量：6: 2017年; 按文献方法合成了两种Dawson结构的多金属氧酸盐,并对其结构进行紫外光谱和红外光谱分析。以H_6[P_2Mo_(18)O_(62)]和H_8[P_2Mo_(17)Cr(OH_2)O_(61)](简写为P_2Mo_(18)和P_2Mo_(17)Cr)为效应物,采用紫外分光光度法和酶动力学方法研究两种Dawson结构的多金属氧酸盐效应物对蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用。结果表明,P_2Mo_(18)和P_2Mo_(17)Cr对酪氨酸酶二酚酶均具有显著的抑制效果,测定抑制酪氨酸酶活力下降50%的抑制浓度(IC_(50))分别为(0.482±0.009)mmol/L和(0.503±0.011)mmol/L。动力学分析表明,P_2Mo_(18)和P_2Mo_(17)Cr对酪氨酸酶的抑制作用均表现为可逆的竞争型,抑制常数K_I分别为0.212和0.249 mmol/L。其中,综合考虑IC_(50)值和抑制常数,P_2Mo_(18)对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制效果略优于P_2Mo_(17)Cr。; 李莉莉陈丙年邓阳阳谢乐芳邢蕊王力; 关键词：酪氨酸酶抑制剂多金属氧酸盐

Dawson结构磷钨酸钕制备、表征及催化合成四氢呋喃: 2016年; 通过复分解法制备Dawson结构Nd2P2W18O62催化剂,并通过XRD、EDS、SEM和FT-IR等方法表征催化剂.以催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应的最佳条件:w(催化剂)=2.6%(相对于1,4-丁二醇质量),反应温度为190℃,反应时间为40 min,四氢呋喃的平均产率为97.6%,催化剂重复使用到第3次时,四氢呋喃收率为87.9%.本工艺具有绿色、安全、操作简单、收率高等优点.; 徐常龙周德志雷艳虹; 关键词：1,4-丁二醇 DAWSON结构四氢呋喃

Dawson结构磷钨酸铁的制备、表征及催化合成四氢呋喃: 2016年; 利用复分解法制备出新型Dawson结构磷钨酸铁催化剂(FeH3P2W18O62·nH2O),并采用FT-IR、UV-Vis、SEM、EDS、Py-IR和NH3-TPD对其进行表征,考察了此催化剂在催化1,4-丁二醇液相脱水环化法合成四氢呋喃(THF)反应中的催化活性.FT-IR、UV-Vis及EDS表征结果表明自制磷钨酸铁催化剂具有Dawson结构.Py-IR及NH3-TPD测试结果显示:FeH3P2W18O62·nH2O同时具有Brnsted酸中心和Lewis酸中心.Fe3+离子取代使H6P2W18O62·nH2O催化剂表面弱酸中心和强酸中心的酸强度增大,且Lewis酸比例增大.SEM照片可观察到自制磷钨酸铁呈球状.在优化工艺条件下,w(FeH3P2W18O62·nH2O)=2.3%(基于反应物质量),反应温度为185℃,反应时间为40min,THF收率为94.1%.该催化剂具有良好的重复使用性,第5次使用时收率达78.5%.; 曹小华徐常龙吴海英周德志雷艳虹; 关键词：DAWSON结构酸中心 1,4-丁二醇四氢呋喃

Dawson结构磷钨酸银催化剂的制备、表征及其催化合成乙酸正丁酯被引量：2: 2016年; 采用沉淀法制备了磷钨酸银(Ag₃H₃P₂W₁₈O₆₂·nH₂O)催化剂,通过FT-IR、UV-Vis、XRD、EDX、SEM、NH3-TPD对其进行了表征,并用于催化乙酸与正丁醇酯化合成乙酸正丁酯反应。结果表明,合成的Ag₃H₃P₂W₁₈O₆₂·nH₂O具有Dawson结构,呈微球状,粒子大小在200³00nm范围;同时具有Brnsted酸和Lewis酸的弱酸中心、强酸中心和超强酸中心,可发挥Brnsted酸性和Lewis酸性催化剂的双重作用,在乙酸和正丁醇的酯化反应中具有良好的催化性能。在优化反应条件下,即醇/酸摩尔比2.0、反应温度120℃、催化剂质量分数0.48%（以反应物质量计）、反应时间2.0h条件下,酯化率可达97.0%。催化剂易回收重复使用,重复使用5次,酯化率仍可保持在86.3%。; 曹小华; 关键词：DAWSON结构催化酯化乙酸正丁酯

高岭土负载Dawson结构磷钨酸钕催化剂的制备、表征及催化合成乙酸正丁酯被引量：1: 2016年; 以高岭土为载体、NdH_3P_2W_(18)O_(62)为活性组分,通过浸渍法制备出40%NdH_3P_2W_(18)O_(62)/高岭土催化剂,考察其在催化乙酸与正丁醇酯化反应中的催化活性,利用FT-IR、XRD、SEM、EDX、N2-TPD及NH3-TPD对催化剂结构进行表征。结果表明,NdH_3P_2W_(18)O_(62)较好地负载在高岭土上,且保持Dawson结构不变。当正丁醇与乙酸的摩尔比为1.5∶1.0,w(40%NdH_3P_2W_(18)O_(62)/高岭土)=2.6%(以反应物质量计),反应温度125℃,反应时间2.5 h,酯化率为94.4%。该催化剂具有良好的重复使用性能,第5次重复使用时酯化率仍可保持为81.9%。; 曹小华陶春元邱新龙徐常龙占昌朝; 关键词：钕 DAWSON结构催化活性乙酸正丁酯

SiO_2负载Dawson结构的磷钨酸催化合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮: 2016年; 采用溶胶-凝胶法合成的H6P2W18O62/SiO_2为催化剂,高效催化环己酮、苯甲醛和苯胺的Mannish反应,三组分"一锅法"合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮.研究考察了H6P2W18O62/SiO_2对Mannish反应的催化活性,系统地研究了催化剂用量、反应物的摩尔比、反应温度等因素对产物收率的影响.最佳反应条件为:在催化剂的用量占反应物料总质量的10%,n(环己酮)∶n(苯甲醛)∶n(苯胺)为1.5∶1.0∶1.2,反应温度为20℃,反应时间为12 h的最佳条件下,产品最高收率为67.6%.; 邹晨涛周州王伊婷杨水金; 关键词：SIO2 催化

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