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DNA芯片技术被引量：7: 2000年; DNA芯片技术利用固定化在固体表面的高密度 DNA分子微点阵来进行生化分析。从生物体中提取的样品 DNA或 RNA作为靶分子 ,荧光或其它方法标记后 ,与微点阵上互补的探针杂交 ,从而产生异源双链。因为在微点阵上 ,某一特定位置上的核苷酸序列是已知的 ,所以通过对微点阵每一位点的荧光强度进行检测 ,便可对样品进行定性及定量分析。检测技术包括激光共聚焦扫描和电耦合设备 (CCD)成像等等。DNA芯片根据探针成分的不同大致上分为寡聚核苷酸芯片、c DNA芯片和基因组 DNA芯片三大类。; 姚剑虹印莉萍; 关键词：DNA芯片固定化蛋白组学基因诊断

DNA芯片技术被引量：24: 1999年; ＤＮＡ芯片技术是近年出现的ＤＮＡ分析技术，其突出特点在于高度并行性、多样性、微型化和自动化［１～５］。高度的并行性不仅可大大提高实验的进程，并且有利于ＤＮＡ芯片技术所展示图谱的快速对照和阅读。多样性是指在单个芯片中可以进行样品的多方面分析，从而大大提...; 万群魏东芝袁勤生; 关键词：DNA芯片杂交测序转录分析基因诊断

大规模DNA芯片技术: 一种大规模DNA芯片技术。基于分子生物分析技术、纳米材料和电镜扫描等技术相结合对DNA、RNA和其他生物分子碱基序列直接检测方法。其主要原理是利用dNTP即脱氧核苷酸三磷酸碱基单体与金属银Ag纳米粒子进行吸附使两种粒子互...; 胡志刚; 文献传递

DNA芯片技术在宜昌地区乙型肝炎病毒分型和耐药情况监测中的应用被引量：3: 2018年; 目的利用聚合酶链反应(PCR)体外扩增和DNA反向位点杂交相结合的DNA芯片技术检测宜昌地区乙型肝炎病毒(HBV)分型及耐药情况,为临床医师对指导患者选用何种抗病毒药、继续使用该抗病毒药及换用何种抗病毒药提供依据。方法采集2015年1月至2017年5月宜昌地区共160例乙肝阳性且乙肝DNA检测结果大于103的患者血清标本。对160例患者采取性别、年龄、DNA检测结果分组的方法分析该地区HBV感染分布;采用DNA芯片技术检测基因分型HBV-B、HBV-C、HBV-D,以及rt180、rt204、rt207、rt181、rt236、rt184、rt202、rt250基因位点突变情况。结果 DNA芯片检测出感染HBV-B、HBV-C、HBV-D患者分别为87例(54.37%)、63例(39.38%)、0例,同时感染HBV-B及HBV-C的患者为10例(6.25%)。药敏试验显示该地区HBV对拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)4种药具有耐药性且耐药情况各有差异,4种同时全部耐药的有0例,全部敏感的有31例,未检测出耐药突变的有54例。DNA芯片检测rt180、rt204、rt207、rt181、rt236、rt184、rt202、rt250基因位点,8组基因位点均有野生型和突变型被检测出,其中野生型最多的为rt236,有150例,突变型最多的为rt180,有23例,野生型与突变型同时被检测出的最多的是rt250,有31例,被检出率最高的为rt180,为98.13%(157/160)。被检测出突变的有106例,突变率最高的为rt180M(为39.62%);rt184F及rt250I未检测到突变;检测出单基因位点突变的有48例,双位点突变的有29例。结论宜昌地区感染HBV-B的患者最多。该地区HBV对LAM、LdT、ADV和ETV总耐药率低于全国平均水平,男性HBV感染者远高于女性,20~<60岁感染率最高且耐药率最高。DNA检测结果在105~107感染率最高,103、105及106耐药率最高且多为同时耐2种或2种以上药物。单个基因位点突变的概率最大,双位点突变的概率其次。; 韩宇向启云李沫乔亚丽; 关键词：乙型肝炎病毒耐药 DNA芯片

跨领域技术竞争态势分析——以DNA芯片技术为例: 随着科技的迅猛发展，各国的竞争日益激烈。我国要在竞争中立于不败之地，就一定要具备创新能力，尤其是技术上的创新。在最新的创新趋势中，不同技术领域的融合特征非常显著。不同技术领域融合形成的新技术——跨领域技术，代表了主要的技...; 武丹; 关键词：企业经济专利数据信息融合

利用DNA芯片技术高效合成Ostreococcus Tauri叶绿体基因组(英文): 2013年; 目的:21世纪以来,随着合成生物学的高速发展及其所遇到的问题,开发下一代DNA合成技术已经成为了必然趋势。基因芯片技术和DNA大片段组装技术是建立下一代DNA合成平台的关键技术力量。方法:为了开发具有工业化标准的DNA芯片-基因组合成平台,我们首次利用电化学DNA芯片和DNA大片段组装技术合成了72kb的Ostreococcus tauri的全叶绿体基因组。结果:首先,我们使用电化学DNA芯片合成仪合成了564条150bp的Oligo Mix,并成功扩增分离了其中96%的Oligo序列,剩下的基因组序列是通过传统的固相亚磷酰胺三脂合成法合成。在此基础上,我们利用DNA重组技术将564条150bp Oligo片段分三步克隆到了一个pGSYN系统。通过高通量测序,我们证实叶绿体基因组被成功地人工合成。整个合成成本大约是目前传统基因合成成本的10%-20%。结论:研究证实基因芯片技术和DNA大片段组装技术的应用是能够明显的降低现阶段基因组合成工艺的成本。新技术的成熟推广和成本的有效控制也会进一步加速科学家对基因组功能的深入研究以及合成生物学的质的飞跃。; 柳伟强刁文一钟云鹏冯爱华薛高旭齐金才周祯祯贾延凯廖国娟孙中平杨平; 关键词：叶绿体基因组 DNA芯片

DNA芯片技术及其应用被引量：2: 2011年; 分析了DNA芯片的工作原理,制备方法,样品制备、杂交和检测,结果分析与验证,探讨了其在测序、食品中病原微生物的检测、药物研究、疾病诊断方面的应用。; 张品品王恺; 关键词：DNA芯片技术核酸探针荧光标记 DNA测序

应用DNA芯片技术筛选禽致病性大肠杆菌和尿道致病性大肠杆菌的差异表达基因: 2011年; 为研究禽致病性大肠杆菌强毒株E058的毒力相关基因在鸡体内、体外表达情况以及E058和尿道致病性大肠杆菌HEC4在LB和尿液中培养的表达情况,本研究分别提取E058株在SPF鸡体内及E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养的总RNA,与构建的DNA芯片杂交,检测和分析RNA的差异表达情况。芯片的检测结果表明:E058株在鸡体内和LB中培养差异表达基因共有9个,上调基因为5个,分别为neuC、iutA、cvaC、aes-15和iucCD;下调基因为4个,分别为aes-8、gyrB、aec-30和mdh。另外,芯片检测结果也显示E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养,具有相似的基因表达情况。; 宦海霞张科陈祥高崧刘秀梵; 关键词：禽致病性大肠杆菌毒力基因基因表达差异 DNA芯片

Advances in the Application of DNA Chip in Animal Medicine: 2011年; Accompanying with the increasingly saturated genome figures,DNA chip has been widely applied.Thanks to its advantages of integration,miniaturization and automation,DNA chip becomes a powerful research tool in various research fields including biology,medicine and chemistry.This article overviews the application of DNA chip technology in animal medicine from gene expression spectrum research,pathogenic microbial detection,bacterial typing,genetic mutations and polymorphism detection,pathogenic microbial genomics research,as well as its principle and classification.; 马艳平陈豪泰马丽娜周建华张杰丁耀忠王猛刘文倩刘永生; 关键词：PRINCIPLE APPLICATION CLASSIFICATION

利用DNA芯片技术检测新疆结核分枝杆菌rpoB基因与对利福平耐药水平的关系被引量：1: 2011年; 目的研究新疆地区结核分枝杆菌rpoB基因的突变与对利福平耐药水平的关系。方法采用DNA芯片技术对耐利福平菌株rpoB基因进行检测。结果 46株结核分枝杆菌利福平初始耐药分离株,对利福平高耐药株30株,低耐药株13株。DNA芯片检测显示43株发生基因突变,低耐药株突变主要在526位点,少数在531位点;高耐药株主要在526位点及531位点上,其中3株为526和516位点同时发生联合突变,其余3株未见突变。结论以结核分枝杆菌标准株H37Rv为对照,新疆结核分枝杆菌对利福平耐药表现为结核分枝杆菌RNA聚合酶的β亚基的编码基因rpoB基因的点突变,而高耐药则表现为rpoB基因的526位和531位点突变及联合突变特征。; 贾卫刘年强; 关键词：结核分枝杆菌 RPOB 耐药水平

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