搜索到29篇“ DRE元件“的相关文章
播娘蒿转录因子DsCBF与CRT/DRE元件的相互作用被引量:2
2010年
CBF(C-repeat binding factor)是调控植物冷驯化相关基因表达的一种调控转录激活因子,CBF蛋白AP2结合domain可与COR基因启动子CBT/DRE元件特异性地结合,启动耐寒基因COR的表达.为研究播娘蒿DsCBF的功能,构建pET32a-DsCBF原核表达载体,通过冻融法转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,进行原核表达,并通过镍亲和层析纯化CBF蛋白.利用EMSA(Electrophoretic mobility shift assay)分析DsCBF蛋白与播娘蒿DsCOR基因的启动子上CRT/DRE元件的相互作用.EMSA结果显示,DsCBF蛋白与含有CCGAC核心序列及TATA-box和AT-TA回文结构的50bp探针结合有滞后现象,表明与DsCOR启动子上的CRT/DRE元件有特异性结合;而与仅有CCGAC的CRT/DRE核心序列的40bp探针结合则无滞后现象,表明DsCBF与蛋白结合的识别可能与TATA-box和AT-TA回文结构有关.
王乐李晶曹瑜张玲巨艳乔代蓉曹毅
关键词:播娘蒿CBFEMSA银染
NtDREB2-PDI融合蛋白的纯化及与DRE元件结合能力的检测
2008年
将从普通烟草(Nicotiana tobaccum)‘K326’中克隆得到的转录因子基因NtDREB2,采用PCR去除NtDREB2基因的终止密码子,酶切后构建入PDI/pET28a融合表达载体。取测序正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE检测表达后,用Ni-NTA纯化融合蛋白,获得了高效表达的可溶性目的蛋白。凝胶滞留(EMSA,electrophoresis mobility shift assay)实验表明融合蛋白具有结合DRE(dehydration-responsive element)元件的能力。
冯锋刘卫群
关键词:蛋白质二硫键异构酶融合蛋白纯化
烟草DREBP转录因子结合DRE元件的关键氨基酸被引量:7
2006年
从烟草品种本塞母氏中分离出2条DREB类转录因子基因,分别命名为NbDREB1和NbDREB2.根据测序结果推导出的氨基酸序列分析显示,NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征.酵母单杂交结果显示,它们都不具有激活功能.连接pGADT7反式激活载体形成融合基因表达结果显示,NbDREB1能与DRE顺式作用元件结合,NbDREB2则不能.比较NbDREB1和NbDREB2的AP2区,发现两者的第2和49位氨基酸残基不同.对NbDREB2的第2位氨基酸残基N点突变为Y,NbDREB2也显示出与DRE顺式元件结合的活性,表明烟草DREB转录因子的AP2区第2位氨基酸残基Y是识别及结合DRE顺式作用元件必需的氨基酸残基.
刘卫群王永亮郭红祥赵同金周海梦郭蔼光
关键词:烟草转录因子关键氨基酸
银新杨中与DRE元件结合的转录因子的克隆及其转化新疆杨的研究
DREB(Dehydration-ResponsiveElementBinding)转录因子是一类植物特有的,在植物感受非生物逆境(干旱、高盐和低温)胁迫时,通过与DRE(Dehydration-ResponsiveEl...
秦红霞
关键词:DREB转录因子新疆杨
文献传递
银新杨中与DRE元件结合的转录因子的克隆及鉴定分析被引量:15
2005年
DREB类转录因子特异地与DRE元件结合,在植物感受非生物逆境(干旱、高盐和低温)胁迫时,激活一系列逆境应答基因的表达。我们选用银新杨(Populusalba×P.albavar.pyramidalis)为材料,通过PCR和同源EST搜索的方法克隆得到了一个类DREB的基因,命名为PaDREB2。酵母单杂交实验表明,该基因编码的蛋白能特异地与DRE元件结合并激活下游报告基因的表达。用RTPCR的方法研究了PaDREB2的表达模式,结果表明PaDREB2受低温、干旱和高盐的胁迫诱导。
秦红霞贾志平张海超刘敬梅宋玉霞
关键词:DREB转录因子
Isolation and Structural Analysis of DRE-Binding Transcription Factor from Maize (Zea mays L.)被引量:11
2003年
Dehydration-responsive element-binding (DREB) proteins specifically binding with dehydration-responsive element (DRE) have been identified as a kind of important transcription activator of plants under drought, high salt and cold stress. The conserved amino, acid residues of Val (14th residue) and Glu (19th residue) in AP2/EREBP domain of DREB1A have been identified to be two key points in determining the binding ability of DREB gene with DRE element. Using the yeast one-hybrid system, we isolated one maize DREB gene named maDREB1 by screening cDNA library. Trans-activation experiment in yeast reporter strain demonstrated that maDREB1 protein could function as a DREB transcription factor activating target gene expression by specifically binding to the DRE cis-element. To assess the functional significance of these two residues in maDREB1, the V14 and E19 were substituted individually or doubly by Ala and Asp. Point mutation analysis showed that V14 substitution made significant loss of binding ability with DRE element, while point mutation of E19 had less effect. If the substitution happened simultaneously to these two residues, it would lead to great loss of the ability of binding with DRE element. It suggested that V14 and E19 were both important in protein-DNA interacting in maDREB1, though 14V was more essential. The copy number and expression pattern of maDREB1 was discussed.
秦峰李洁张贵友赵军陈受宜刘强
玉米中与DRE元件结合的转录因子的克隆和功能分析
AP2/EREBP族的转录因子是植物所特有的一类转录因子,它在植物的生长发育和对生物逆境和环境的应答反应中起着重要的调控作用。DREB类的转录因子是AP2/EREBP族转录因子中的一个亚族,它能特异地与DRE(脱水应答元...
秦峰李洁孙珊赵军刘强陈受宜李一勤
文献传递
MtDREB1C与RcXET基因聚合载体构建及月季体胚植株再生技术研究
来自蒺藜苜蓿的MtDREB1C转录因子虽然可以提高植物耐逆性,但会限制植物生长,引起植株矮化;从月季中克隆出的木葡聚糖内转糖苷酶调控基因RcXET可以促进植株生长,为了综合这两个基因的功能,达到改善月季性状的目的,本实验...
陈彦斌
关键词:月季DRE元件基因聚合PCR反应
文献传递
CBF转录因子及其在林木抗寒研究中的应用前景被引量:1
2014年
CBF转录因子是一类受低温诱导的反式作用因子,广泛存在于各种植物中。它可以与启动子中CRT/DRE顺式作用元件特异结合,激活其下游冷应答基因COR的表达,从而提高植物的抗寒性。自CBF1基因被发现以来,关于CBF基因结构及功能方面的研究已有很多报道,为提高植物的抗寒性和培育抗逆新品种提供理论依据。该文介绍了CBF基因家族的结构特点、表达调控及抗寒作用机制,并展望了其在林木抗逆研究中的应用前景。
陈罡
关键词:CBF转录因子CORCRTDRE元件抗寒性基因工程
拟南芥F-box基因AtPP2-B11的功能分析及苹果RING finger型泛素连接酶E3的家族分析
泛素//26S蛋白酶体途径是一类重要的翻译后修饰过程,它能有效地调节功能蛋白质的选择性降解,是生命过程进行精确时空调控的重要环节之一。其中,泛素连接酶E3是在底物的特异性选择降解过程中作用最为关键成员。拟南芥基因组中大约...
李彦泽
关键词:F-BOXDRE元件干旱苹果
文献传递

相关作者

刘强
作品数:21被引量:779H指数:11
供职机构:清华大学生命科学学院
研究主题:转录因子 DRE元件 高羊茅 植物 蛋白激酶
张淑平
作品数:39被引量:128H指数:6
供职机构:清华大学生命科学学院
研究主题:编码基因 白介素17 干扰RNA 制药领域 基因
赵南明
作品数:198被引量:1,160H指数:16
供职机构:清华大学医学院生物医学工程系
研究主题:壳聚糖 神经修复 生物相容性 神经细胞 CP43
阳文龙
作品数:70被引量:268H指数:8
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所
研究主题:小麦 转录因子 小麦籽粒 等位变异 编码基因
刘敬梅
作品数:18被引量:133H指数:7
供职机构:北京市农林科学院蔬菜研究中心
研究主题:西瓜 高羊茅 甜蛋白基因 甜蛋白 番茄