搜索到6220篇“ ESI-MS-MS“的相关文章
- 基于UPLC-ESI-MS/MS技术黑豆种皮的化学成分分析
- 2024年
- 采用超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)技术对黑豆种皮体积分数70%乙醇提取物中的化合物进行分析。结果表明:黑豆种皮体积分数70%乙醇提取物中32个化合物主要为多酚类,其中,酚酸类化合物的相对含量为13.38%,黄酮类化合物的相对含量为39.59%。儿茶素的相对含量最高(10.15%),反式阿魏酸的相对含量次之(7.86%),二氢黄豆苷元和原花青素B 1的相对含量也较高(分别为5.52%和5.36%)。黑豆种皮中主要的多酚类物质为酚酸类和黄酮类化合物,具有进一步开发利用的价值。
- 吴志华马丽陈剑周佳宇
- 关键词:化学成分
- 固相萃取-HPLC-ESI-MS/MS法测定水中全氟化合物
- 2024年
- 搭建了固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱仪,发现测定水中17种全氟化合物(PFCs)的检测方法。采用玻璃纤维滤膜过滤样品,WAX萃取柱(固相萃取小柱)对样品进行前处理后,柱温和流速分别设定为40℃和0.3 mL/min,使用乙酸铵和乙腈作为流动相,利用梯度洗脱程序进行分离,超高效液相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)负离子模式测定,内标法定量。通过优化实验的样品前处理条件和测试参数,标准曲线绘制结果显示,在0~100μg/L范围内,17种全氟化合物线性良好(R大于0.999)。低、中、高3种质量浓度的实际加标样品的相对标准偏差在0.53%~12.00%,回收率在70.7%~114.0%。测试结果表明该方法可以应用于实际检测工作。
- 周昊昱龚孝铰蒋晶宋冰冰皇甫晓东王凌峰王国庆胡夏可唐瑶
- 关键词:水质固相萃取法
- UHPLC-ESI-MS/MS同时测定尿毒康合剂中11种成分的含量
- 2024年
- 目的建立UHPLC-ESI-MS/MS法同时测定尿毒康合剂中没食子酸、毛蕊异黄酮葡萄糖、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、大黄酸、黄芪甲苷、隐丹参酮、大黄素、丹参酮I、丹参酮IIA的含量。方法采用InertSustain^(R) C_(18)(3.0 mm×100 mm,3.0μm)色谱柱,甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(−1),进样量20μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI源),正负离子扫描切换,多重反应监测模式进行定量分析。结果尿毒康合剂中11种成分在线性范围内峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,仪器精密度RSD<3.0%,加样回收率为98.44%~103.56%,RSD为2.04%~3.34%。结论本方法高效、稳定、准确、简便,可用于尿毒康合剂中的质量评价与质量控制,并为尿毒康合剂中的临床应用及研究提供依据。
- 张婷徐娟孔令钰刘琳娜李燕林王蕾
- UPLC-ESI-MS/MS法测定替格瑞洛中三环已基膦的含量
- 2024年
- 含膦物质具有潜在基因毒性,在微量的水平下可直接造成DNA损伤,进而引发癌症,威胁人类健康,因此,需对药物中该类杂质进行严格控制。本研究建立一种方法用于替格瑞洛中的三环己基膦的检测。使三环己基膦与过氧化氢反应衍生成为三环己基氧膦;采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸-0.1%甲酸甲醇(体积比5∶95);流速为0.5 mL/min,柱温30℃;采用电喷雾离子源正离子扫描,以多反应监测模式采集定量离子对297.2→83对三环己基氧膦进行检测。三环己基氧膦在浓度为1.45~28.90 ng/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998);定量限为0.14 ng/mL;检测限为0.072 ng/mL;平均加样回收率为99.5%,RSD为5.4%(n=9)。本方法以过氧化氢为氧化剂将三环基膦衍生氧化成为更稳定的三环己基氧膦后采用UPLC-ESI-MS/MS测定,该方法专属性强、灵敏度高、准确度好、分析时间短,可用于替格瑞洛中三环己基膦的检测,有助于提高抗血小板药物替格瑞洛的临床安全性。
- 徐淑媛王玉如卢忠秋刘晓敏穆双双兰公剑
- 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定无糖糕点中9种甜味剂
- 2024年
- 建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)快速测定网购无糖糕点中阿力甜、甜菊糖苷、甘草酸铵、甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖的检测方法。样品采用75%甲醇水溶液提取,正己烷脱脂,HLB固相小柱净化,经C_(18)柱(3.0mm×100mm,1.7μm)分离后,在多反应监测模式下测定,外标法定量。结果表明,9种甜味剂在相应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限为0.003mg·kg~0.03mg·kg^(-1),方法回收率为78.7%~105.2%之间,相对标准偏差(n=6)为2.1%~10.3%。该方法简便快速,灵敏度高,实用性强,可用于无糖糕点中9种甜味剂的快速测定。
- 孙群刘川郭添荣廖梅蒋云露宫亚君宋娟
- 关键词:甜味剂
- 一种基于ESI-MS/MS模式的氯胺酮结构类似物的结构鉴别方法
- 本发明公开了一种基于ESI‑MS/MS模式的氯胺酮结构类似物的结构鉴别方法,包括以下步骤:步骤一、获取可疑物ESI‑MS/MS模式的特征碎片离子裂解序列;步骤二、根据ESI‑MS/MS模式的特征碎片离子裂解序列,判断是否...
- 徐雨梁炎超张宏建陈显鑫吴丽项小燕
- 基于在线RP-HPLC-ESI-MS/MS构建阿魏酰低聚糖异构体水平分析方法
- 曹恒源
- UPLC-MS/MS法同时测定归脾丸中14种成分被引量:1
- 2023年
- 目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定归脾丸中斯皮诺素、远志口山酮Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草素、黄芪甲苷、细叶远志皂苷、异甘草素、木香烃内酯、去氢木香内酯、藁本内酯、白术内酯Ⅰ、甘草次酸、茯苓酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。再进行系统聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果14种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率93.0%~103.9%,RSD 0.51%~1.9%。19批样品聚为3类,藁本内酯、去氢木香内酯、木香烃内酯、细叶远志皂苷为差异性成分。结论该方法稳定可靠,可用于归脾丸的质量控制。
- 白桦芳针涛王宏进李晗悦孙立新
- 关键词:归脾丸化学成分UPLC-MS/MS系统聚类分析主成分分析
- LC-AJS ESI-MS/MS测定酒中七种甜味剂和氨基甲酸乙酯被引量:2
- 2023年
- 通过对液相色谱和质谱条件进行优化,建立液相色谱质谱法同时分离测定酒中甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖、阿力甜、氨基甲酸乙酯的方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(150mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离;流动相为甲醇(B)-0.1%乙酸溶液(A),梯度洗脱;流速0.15 mL/min;柱温40℃。结果显示:酒样经0.22μm有机滤膜过滤后备用,在优化的色谱条件下,7种甜味剂和氨基甲酸乙酯分离效果好;定性检出限(r_(SN)=3)为0.005 mg/kg;定量检出限(r_(SN)=10)为0.010 mg/kg;7种甜味剂的线性范围为5~50μg/L,线性线性相关系数均大于0.99;重复性和再现性相对偏差为0.4%~9.4%(n=6);加标浓度,甜味剂为10,25和45μg/kg,氨基甲酸乙酯为300,400和500μg/kg,样品回收率为80%~120%。该前处理方法操作简单快速,为酒中甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖、阿力甜、氨基甲酸乙酯的提取分离及检测提供了有效的方法。
- 孙莉周玉余义唐艳荣
- 关键词:酒类甜味剂氨基甲酸乙酯
- HPLC-DAD-ESI-MS/MS结合分子网络技术分析彭祖寿柑果肉的化学成分被引量:2
- 2023年
- 以彭祖寿柑(Citrus reticulata Blanco)果肉为材料,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-电喷雾电离质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)结合分子网络技术对果肉成分进行分析。采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。在正负离子模式下采集质谱数据,并上传至全球天然产物社会分子网络(Global Natural Products Social Molecular Networking,GNPS)创建彭祖寿柑果肉分子网络。根据文献报道及在线数据库mzcloud、pubchem,比对二级质谱碎片信息及紫外吸收特征,排除分子网络假阳性结果,在果肉中共注释出70个成分,包括黄酮类7个、苯丙素类25个、二苯基庚烷类8个、有机酸类11个、脂肪酸类5个、氨基酸类4个、萜类4个、核苷酸类2个、生物碱类1个与其他类3个,其中8个二苯基庚烷成分和2个木脂素成分可能为其潜在的新成分。该研究将液相色谱-质谱联用技术与分子网络技术结合,能够快速、准确、较全面地注释彭祖寿柑果肉成分,为彭祖寿柑果肉进一步的开发与利用提供理论参考。
- 于啊香马嘉慕程杰张燕董英钟祥健姚鉴玲单东杰吕芳折改梅