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非血缘脐血移植后兼有温冷双抗体Evans综合征1例并文献复习: 2024年; Evans综合征国内外报道较为少见,兼有温冷双抗体Evans综合征更为罕见。文章报道了1例重型再生障碍性贫血患者行首次非血缘脐血移植后发生植入失败,再次输入非血缘脐血植入后病毒感染下引发兼有温冷双抗体Evans综合征,给予利妥昔单抗联合血浆置换治疗后患者各项指标均明显好转。笔者建议对于移植后早期并发Evans综合征的患者在给予传统方案治疗效果差时,应尽早考虑血浆置换和利妥昔单抗的联合和序贯应用。; 时月孙艳花李乾鹏徐曼刘昊东冉学红; 关键词：非血缘脐血移植 EVANS综合征重型再生障碍性贫血利妥昔单抗

Evans综合征继发肾病综合征合并感染临床病例报道被引量：1: 2023年; 病例患者庄某,男,26岁。2016年4月因出现皮肤瘀点、瘀斑、血尿入住某医院治疗。入院查血小板3×10^(9)/L,血红蛋白98 g/L,PT 10.9 s,直接胆红素22.8μmol/L,间接胆红素39.1μmol/L,抗人球蛋白直接试验(+),抗人球蛋白间接试验(+)。骨髓涂片提示符合血小板减少症骨髓象。腹部CT示脾大,脾门区多发副脾。诊断为Evans综合征。予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,每日1次静滴及输注血小板等治疗后好转出院。出院后服用甲泼尼龙片12 mg每日3次;达那唑0.1 g每日3次。; 朱心怡谢培锐冯志瑀; 关键词：EVANS综合征抗人球蛋白直接胆红素达那唑副脾

Evans综合征6例临床分析: 2021年; 目的探讨成人Evans综合征的临床特征。方法对6例成人Evans综合征的临床资料进行回顾性分析。结果6例Evans综合征患者,3例由免疫性血小板减少症(ITP)首发,1例以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)首发,2例以Evans综合征起病。4例疑似继发于结缔组织病,1例继发于意义未明的单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)。临床主要表现为乏力和出血,其中以AIHA初发者,乏力明显,出血症状轻微;以ITP初发者,出血明显。5例患者Coombs试验阳性,1例阴性。3例以B细胞异常为主,其中1例存在4.6%的单克隆B淋巴细胞。3例以T细胞异常为主,其中1例合并骨髓巨核细胞增生减低。治疗上采取个体化治疗,6例患者获得不同程度的缓解。结论Evans综合征多为基础疾病继发,存在复杂的免疫紊乱,易于复发,治疗困难。在治疗选择上,应依托免疫学、骨髓流式细胞术(FCM)及骨髓病理学等检查结果,采取个体化的治疗,有望提高治疗效果。; 张伟蒋丽君王小婕马燕萍包慎; 关键词：EVANS综合征免疫性血小板减少症自身免疫性溶血性贫血

系统性红斑狼疮合并Evans综合征的临床特征分析: 2021年; 目的观察分析系统性红斑狼疮(SLE)合并Evans综合征(ES)患者的临床特征。方法回顾性分析2015年5月至2020年5月郑州大学第一附属医院收治的SLE-Evans患者的临床表现、实验室检查结果、影像学检查结果、治疗及转归情况。结果SLE-Evans患者5例,其中女4例,男1例;中位年龄48岁;3例患者以ES为首发表现,1例患者以SLE为首发表现,1例患者SLE与ES症状同时发生。SLE-Evans患者常常有多个系统受累,本研究中消化系统受累3例,肾受累、心脏受累、多浆膜腔积液、面部红斑各2例,肺受累、神经系统受累、口腔溃疡、关节炎各1例,伴发其他自身免疫性疾病3例。经激素联合免疫抑制剂治疗后4例好转,1例死亡。结论成人SLE-Evans罕见,常常合并多个器官、多个系统且危及患者生命的并发症,易伴发其他自身免疫性疾病。; 王丛丛王卫敏田文亮王菲孙慧孙玲; 关键词：系统性红斑狼疮 EVANS综合征疾病特征

Evans综合征伴发新型隐球菌脑膜炎一例报道并文献复习: 2021年; 患者男,57岁,因"言语不利2年,加重2 d"于2017年2月收治于潍坊市中医院脑病科。入院血常规:白细胞(WBC)5.57×10^(9)/L,血红蛋白(Hb)136 g/L,血小板(PLT)12×10^(9)/L。因血小板低,皮肤出血,由脑病科转入血液科。入院骨髓穿刺:骨髓红系增生活跃,巨核细胞15个,巨幼红细胞2个,颗粒巨10个,产板型巨核细胞1个,形态诊断为"骨髓产板不良"。; 邓来军董杨王翠孙长岗; 关键词：EVANS综合征隐球菌脑膜炎

特发性Evans综合征复发后确诊为小B淋巴细胞淋巴瘤一例被引量：1: 2021年; Evans综合征是指同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少症,依据病因可分为原发性和继发性两种,其中血液系统恶性肿瘤是较为常见的继发因素。现报道1例特发性Evans综合征病例,首次起病时排除了可能的继发因素,经利妥昔单克隆抗体联合硼替佐米治疗后病情改善,1年后再次发病并最终确诊为小B淋巴细胞淋巴瘤,提示对于复发或难治性Evans综合征,应仔细筛查相关继发因素。本文通过分析此患者疾病复发过程、实验室检查结果、诊治经过,以期为临床医师诊治该类疾病提供帮助。; 刘琰婷张路陈苗张炎魏冲潘伯驹赵甲维; 关键词：EVANS综合征慢性淋巴细胞白血病

复发TTP治疗后再发Evans综合征1例: 2021年; 血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一种急性、危及生命的血栓性微血管病,由于微循环中形成了血小板血栓,血小板因大量消耗而减少所形成的紫癜,以广泛微血管血栓形成和血小板减少为病理特征。该病属血液系统罕见病,复发后诊断Evans综合征者目前未见国内报道,为了提高对该病的认识,笔者收治TTP复发后诊断Evans综合征1例,结合文献复习报告如下。; 郑璐刘永华江锦红方炳木; 关键词：血栓性血小板减少性紫癜 EVANS综合征复发

以再障骨髓象为形态学表现的Evans综合征1例: 2021年; 病例男,30岁,因“发现皮肤出血点伴间断鼻衄20d,加重2 d”"于2020年3月人院。患者缘于2020年2月底无.明显诱因出现全身皮肤散在出血点,伴间断鼻衄,活动后出现心慌、气短,不能从事原来劳动量的体力劳动,当时未予重视,未行相关治疗。3月10日,上述症状加重,就诊于血液科门诊,化验血常规提示白细胞计数(WBC)2.64x10/L、血红蛋白(HB)85 g/L、红细胞平均体积(MCV)102.8fL、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)35.2 Pg。; 马瑞琪赵秀华薛锋吴涛刘丽超张茜; 关键词：EVANS综合征

高度疑似Evans综合征2例——关于《以神经系统病变为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜2例报告》之商榷被引量：2: 2021年; 《临床神经病学杂志》刊发了《以神经系统病变为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜2例报告》[1]一文,此对临床关注血栓性微血管病很有裨益;另一方面,原文部分病例的诊断存在可商榷之处。兹作一补充分析,以供相关疾病临床鉴别参考。1 病例以下病例资料直接引自文献[1]。1.1 例1男,44岁。因"低热半个月,反应迟钝、发作性右侧肢体无力1周"于1996年11月21日以"脑血管疾病"收住神经内科。; 张海鹏李新兵杜长生; 关键词：血栓性血小板减少性紫癜神经系统病变临床神经病学血栓性微血管病首发表现

妊娠合并Evans综合征1例: 2020年; 1病例资料患者,女,农民,34岁,末次月经:2018-03-15,预产期:2018-12-22。孕产史:2-0-0-2,分别于2008年及2013年孕足月各顺娩1活男婴。自诉于妊娠第一胎及第二胎阴道分娩时贫血较重,于当地医院生产时均未作特殊处理。此次孕期2018-12-04于当地医院建卡时查血常规示:血红蛋白41 g/L,血小板73×10^9/L,因家庭经济条件差,未予重视,未予治疗。该妇于2018-12-16孕39+1周,因下腹坠胀感伴有头晕乏力来院待产,住院当日于外院查血常规示:血红蛋白50 g/L,血小板105×10^9/L。; 李文清孙璐; 关键词：妊娠 EVANS综合征贫血血小板减少

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