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GC法分离测定龙脑类物质及其相关杂质的方法: 本发明属于分析化学领域，具体涉及GC法分离测定龙脑类物质及其相关杂质的方法，采用以聚乙二醇为固定相的色谱柱，采用程序升温，氮气作为载气，进入检测器进行检测。本发明可以有效地将龙脑类物质及其相关杂质分开，且该方法具有很高的...; 谢军姜春阳李惠唐浩赵秋艳刘盼

HS-GC法检验血液中乙醇浓度不确定度的评定: 2025年; 为了建立顶空气相色谱法检验血液中乙醇浓度测量结果的不确定度评估方法。依据检验流程及相关资料分析不确定度来源,量化不确定度分量,合成标准不确定度和计算扩展不确定度。结果表明,校准曲线引入的不确定度分量最大。顶空气相色谱法检验血液中乙醇浓度不确定度主要来源于校准曲线。; 张峰兰海燕贾尚红刘思纯张爱谦朱晓花; 关键词：不确定度血液乙醇顶空气相色谱

GC法快速测定头孢唑林钠中控丙酮残留: 2024年; 开发合理测定丙酮的方法,采用GC直接进样方式,FID检测器,载气为氮气,进样量1μL,流速1.5 mL/min,分流比20∶1,进样口温度200℃,检测器温度250℃,程序升温运行18.833 min。各项验证均符合要求,操作简便,灵敏度高。该方法可用于快速准确测定头孢唑林钠中控丙酮的含量。; 巩海雪孙玉双表亚囡鲍楠楠焦云飞; 关键词：GC 头孢唑林钠丙酮

GC法同时测定藏药八味沉香散中挥发性指标成分含量: 2024年; 目的建立气相色谱(GC)法同时测定藏药八味沉香散中挥发性指标成分乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯含量的方法。方法采用GC法,以乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯作为指标成分,应用SH-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温程序升温,载气为氮气,进样口温度为220℃,检测器温度为240℃,分流进样,进样量为1μL。结果乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯质量浓度分别在12.44~124.43μg·mL^(-1)、2.90~29.01μg·mL^(-1)、15.95~159.45μg·mL^(-1)、15.62~156.15μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9995);平均回收率分别为100.40%(RSD=1.55%)、97.80%(RSD=1.41%)、99.50%(RSD=0.77%)、99.50%(RSD=0.85%)(n=6)。结论该方法专属性、精密性、重复性、准确性好,可用于八味沉香散中挥发性指标成分的含量测定。; 苏玫匀王佩刘艳萍谢和兵白玛旦增; 关键词：八味沉香散挥发性成分去氢木香内酯气相色谱法

GC法同时测定妇宁栓中8种有效成分的含量: 2024年; 目的建立GC法同时测定妇宁栓中苦参碱、槐定碱、龙脑、异龙脑、桉叶素、芳樟醇、榄香烯、香茅醇的含量。方法以十六烷和邻苯二甲酸二辛酯为内标,分析采用Agilent HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气高纯度氮气;FID检测器温度310℃,进样口温度280℃;程序升温;分流比8∶1。结果各有效成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 2),平均加样回收率98.7%~102.3%,RSD 0.14%~0.88%。结论该方法操作简单,耐用性、重复性良好,可用于妇宁栓的质量控制。; 张宝虎左雅敏文治瑞伍庆; 关键词：妇宁栓 GC

GC法同时测定6-异喹啉甲酸-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢盐酸盐中7种残留含量: 2024年; 目的:建立了气相色谱法用于测定立他司特的关键起始物料6-异喹啉甲酸-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢盐酸盐中有机溶剂无水乙醇、异丙醇、叔丁醇、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、四甲基乙二胺、正庚烷残留量的方法。方法及结果:表明在CP7447色谱柱上七种残留溶剂能与其他组分分离良好。七种残留溶剂在配置浓度范围内,r≥0.996,呈现良好的线性关系。七种残留溶剂平均回收率(n=9)为102.5%~105.5%,RSD均≤5.5%。结论:此方法结果准确、可靠,可用于立他司特的关键起始物料6-异喹啉甲酸-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢盐酸盐中七种残留溶剂的测定。; 张冰李思琦马长沙

GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量: 2024年; 目的建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流量1 ml/min,分流比20:1,进样量1μl。结果在该色谱条件下,乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸分别在106.65~533.25,0.1424~0.7118,0.1664~0.8318,0.2379~1.1895mg/ml范围内与对照品峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.8%,101.1%,98.6%,103.4%;RSD分别为1.5%,1.2%,1.8%,2.4%(n=9)。结论该法准确方便,重现性高、稳定性好,可用于复方樟脑酊的质量控制。; 孙乃霞王瑞芬郭社民; 关键词：乙醇樟脑八角茴香油苯甲酸

烟花爆竹禁用药物六氯代苯的检测方法-GC法: 2024年; 六氯代苯曾作为焰火色剂广泛用于生产花炮,但因其具有毒性且对环境有严重危害,已被列入世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2B类致癌物清单,六氯代苯现已被国家标准禁止用于花炮生产。气相色谱法是应用相关气体作流动相的色层分离分析方法。依据六氯代苯色谱图中表明的出峰时间和顺序,可对六氯代苯进行定性分析;依据峰面积大小,可对六氯代苯进行定量分析。; 张文军张乐; 关键词：烟花爆竹

GC法分离测定骨化三醇起始物料SM<Sub>1</Sub>及其杂质的方法: 本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种GC法分离测定骨化三醇起始物料SM<Sub>1</Sub>及其杂质的方法。该气相色谱法是采用毛细管柱为色谱柱，色谱柱固定相为聚乙二醇；通过调节柱温，使用程序升温依次将杂质SM<Su...; 丁雄英

GC法同时测定薄荷桉油含片(Ⅱ)中桉油精、(-)-薄荷酮、薄荷脑的含量被引量：1: 2023年; 目的建立GC法同时测定薄荷桉油含片(Ⅱ)中桉油精、(-)-薄荷酮、薄荷脑的含量,以达到全面控制该药品质量。方法采用气相色谱仪,毛细管柱为Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,以氮气为载体,采用氢火焰离子检测器,进样口温度220℃,检测器温度250℃,流量1.2 mL·min^(-1),进样量1μL,分流比10∶1。结果在该色谱条件下,桉油精,(-)-薄荷酮和薄荷脑分离度良好,质量浓度分别在49.2~1179.8μg·mL^(-1)、20.4~489.6μg·mL^(-1)、231.7~5560.9μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.62%、100.36%、99.69%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,通过多组分的含量测定控制薄荷桉油含片(Ⅱ)的质量,可用于提高该药的质量标准。; 胡冰王鼎峰; 关键词：GC法桉油精薄荷脑

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