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GM -CSF 基因 转染的BMSCs对脓毒症小鼠血管内皮损伤、凝血功能及炎症因子的影响2024年 GM -CSF )基因 转染的骨髓间充质干细胞(BMSCs)对脓毒症小鼠血管内皮损伤、凝血功能及炎症因子的影响。方法:将60只SD小鼠分为Sham组、模型(Model)组、BMSCs组、GM -CSF -BMSCs组,每组15只,采用盲肠结扎穿孔法制备小鼠脓毒症模型。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞GM -CSF 基因 表达;记录24 h小鼠尾出血时间;检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)水平;ELISA法检测血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1、IL-10水平;苏木精-伊红(HE)染色观察血管组织形态;TUNEL法检测血管内皮细胞凋亡;Western blot检测血管组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、抗凝血酶(ATⅢ)、血管细胞粘附因子1(VCAM1)、蛋白酶激活受体(PAR1)蛋白表达。结果:与CK组BMSCs比较,Transfection组BMSCs细胞GM -CSF m RNA表达显著升高(P<0.05)。与Sham组比较,Model组小鼠血管形态结构有明显的损伤,小鼠尾出血时间、Fib含量、血清IL-10水平和血管内皮组织ATⅢ蛋白表达显著降低,PT、APTT、TT时间、血清IL-6、TNF-α、IL-1水平、凋亡率、血管内皮组织TF、TFPI、VCAM1、PAR1蛋白表达显著升高(P<0.05);与Model组比较,BMSCs组和GM -CSF -BMSCs组小鼠血管形态结构损伤明显减轻,小鼠尾出血时间、Fib含量、血清IL-10水平和血管内皮组织ATⅢ蛋白表达显著升高,PT、APTT时间、血清IL-6、TNF-α、IL-1水平、凋亡率、血管内皮组织TF、TFPI、VCAM1、PAR1蛋白表达显著降低(P<0.05);GM -CSF -BMSCs组各项检测指标优于BMSCs组(P<0.05)。结论:GM -CSF 转染的BMSCs可减轻脓毒症小鼠炎症反应和血管内皮细胞损伤,改善凝血功能。关键词：GM-CSF BMSCS 脓毒症 血管内皮损伤 凝血功能 炎症因子 携带鼠GM -CSF 基因 的穿梭质粒抗结肠癌作用研究 2023年 GM -CSF )基因 修饰的穿梭质粒能否对BALB/c小鼠结肠癌有疗效。方法 构建表达鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(mGM -CSF )的穿梭质粒。实验分为pT7 mGM -CSF 组(质粒组)、空载体对照组(pT7 GFP组)和溶剂对照组(PBS组)。Elisa检测pT7 mGM -CSF 体外转染真核细胞后的表达量;选取雌性BALB/c小鼠,用表达近红外荧光蛋白(IRFP)的鼠结肠癌细胞株(CT26-IRFP)皮下植瘤;采用瘤内注射方式给药,游标卡尺测量实验组BALB/c小鼠肿瘤生长的情况;用小动物活体成像仪观察BALB/c小鼠体内肿瘤IRFP荧光强度表达情况并记录存活率;IHC法检测瘤组织内免疫细胞浸润情况。结果 与pT7 GFP组和PBS组比较,质粒组的表达在转染pT7 mGM -CSF 质粒的293T细胞上清中的含量达到600pg/mL;和溶剂PBS组相比,质粒组与pT7 GFP组动物肿瘤生长趋势更为平缓,给药第21d,与PBS组比较,质粒组治疗效果明显;在治疗28d后质粒组小鼠存活率为40%,与pT7 GFP和PBS组相比有显著性差异;携带mGM -CSF 基因 的穿梭质粒组IRFP基因 表达的荧光信号与pT7 GFP组和PBS组相比有显著性差异(P<0.05);IHC检测结果显示质粒组瘤组织内有大量的T淋巴细胞、NK细胞浸润聚集。结论 mGM -CSF 基因 修饰的穿梭质粒对鼠结肠癌具有明显的抑瘤效应,可能与质粒pT7 mGM -CSF 有效刺激免疫细胞浸润有关。关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 结肠癌 瘤内注射 活体成像 GM -CSF 基因 修饰增强CAR-T细胞抗实体肿瘤作用的研究关键词：GM-CSF 实体肿瘤 DC细胞 包含GM -CSF 基因 、Flt3L-TRAIL融合基因 、抑制TGF-β表达的shRNA和抑制HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物 GM ‑CSF 基因 、Flt3L‑TRAIL融合基因 、抑制TGF‑β表达的shRNA和抑制HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物。包含GM -CSF 基因 、Flt3L-TRAIL融合基因 、抑制TGF-β表达的shRNA和抑制HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物 GM ‑CSF 基因 、Flt3L‑TRAIL融合基因 、抑制TGF‑β表达的shRNA和抑制HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物。文献传递 鸡GM -CSF 基因 对传染性法氏囊病病毒VP2 DNA疫苗的免疫调节作用 2017年 GM -CSF )基因 对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2 DNA疫苗诱导的免疫反应的影响,将pTriEx-4-VP2-GM -CSF 质粒免疫SPF鸡,加强免疫2周后,进行IBDV强毒攻击,检测机体免疫相关指标。结果表明:鸡GM -CSF 基因 能够增强VP2 DNA疫苗诱导的特异性免疫反应,影响细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10的表达水平,对外周血淋巴细胞的增殖没有显著影响。这一结果提示鸡GM -CSF 基因 对IBDV VP2 DNA疫苗具有一定的免疫调节作用。关键词：GM-CSF 传染性法氏囊病病毒 VP2 DNA疫苗 一种腺癌特异性EpCAM‑GM ‑CSF 基因 重组融合蛋白及其制备方法 GM ‑CSF 基因 重组融合蛋白及其制备方法，所述方法步骤如下：步骤1，引物的设计与合成：步骤2，基因 扩增和测序：步骤3，重组载体pET‑EpCAM‑hGM ‑CSF 的构建：步骤4，重组载体...文献传递 藏羊GM -CSF 基因 的RT-PCR扩增、序列分析及蛋白结构预测 2016年 GM -CSF 基因 及其编码蛋白的功能,提取藏羊脾脏总RNA,应用RT-PCR技术对藏羊GM -CSF 基因 进行扩增及测序,并利用DNA Star软件进行序列分析及编码蛋白结构预测。测试表明,藏羊GM -CSF 基因 长度为381 bp,编码127个氨基酸;藏羊GM -CSF 基因 与参考绵羊、藏羚羊、山羊和水牛的GM -CSF 基因 的核苷酸序列同源性依次为100%、99.2%、98.7%和92.1%,氨基酸序列同源性依次为100%、97.6%、96.9%和81.0%。蛋白结构预测表明GM -CSF 蛋白具有1个N-糖基化位点、1个N-豆蔻酰化位点、1个粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号、2个蛋白激酶C磷酸化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点;综合二、三级结构预测得出,该蛋白主要由α螺旋组成,其次是β转角和无规则卷曲,而β折叠相对较少。研究成果可为青海藏羊GM -CSF 基因 抗病功能的研究提供参考。关键词：藏羊 GM-CSF基因 RT-PCR 蛋白结构预测 促进畜禽生长的GM -CSF 基因 与SS基因 共表达DNA疫苗pIRES-GM -CSF /2SS的方法 GM -CSF 基因 与SS基因 共表达DNA疫苗pIRES-GM -CSF /2SS的方法，涉及动物医药生物工程领域。该方法是选择共表达载体pIRES，将GM -CSF 与SS基因 分别插入pIRES？载体...文献传递 一种携带人穿膜肽p53与GM -CSF 基因 的重组溶瘤腺病毒及其用途 基因 工程学和肿瘤学，涉及一种含人类穿膜肽p53基因 和GM ‑CSF 基因 的重组溶瘤腺病毒及其用途。具体地，本发明涉及一种重组溶瘤腺病毒载体，其可操作地插入或者包含下述外源基因 ：穿膜肽编码序列、p53基因 或其简并序列...文献传递
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仲飞 作品数：136 被引量：263 H指数：8 供职机构：河北农业大学 研究主题：分泌表达 犬细小病毒 DNA疫苗 PRRSV 免疫增强作用 张叔人 作品数：107 被引量：264 H指数：9 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院 研究主题：肿瘤 免疫治疗 肿瘤免疫治疗 趋化 免疫疗法 马文波 作品数：14 被引量：9 H指数：2 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所 研究主题：GM-CSF基因 基因疫苗 基因修饰瘤苗 复合基因 抗原 高全立 作品数：110 被引量：204 H指数：8 供职机构：河南省肿瘤医院 研究主题：免疫治疗 瘤苗 肿瘤治疗 肿瘤干细胞 CIK细胞治疗 曹雪涛 作品数：944 被引量：2,858 H指数：24 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所 研究主题：肿瘤 树突状细胞 基因治疗 基因疗法 蛋白分子
