搜索到1194 篇“ HBV-DNA载量 “的相关文章
乙型肝炎患者血清lncRNA XIST表达与HBV -DNA 载量 、肝纤维化的关系 2025年 HBV -DNA )载量 、肝纤维化的关系。方法 选取2020年6月—2022年6月黄冈市中心医院收治的87例乙型肝炎患者作为乙肝组,另取同期该院健康体检者71例作为对照组。所有纳入对象均检测血清lncRNA XIST表达与HBV -DNA 载量 及肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)]。采用Pearson相关分析探讨血清lncRNA XIST与HBV DNA 载量 、肝纤维化指标的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA XIST对乙型肝炎的诊断价值。结果 乙肝组血清TBil、ALT、AST、lncRNA XIST、HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均高于对照组(P <0.05)。高载量 组乙型肝炎患者血清lncRNA XIST及HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均高于中、低载量 组(P <0.05);中载量 组乙型肝炎患者血清lncRNA XIST及HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均高于低载量 组(P <0.05)。Pearson相关分析结果显示,乙型肝炎患者血清lncRNA XIST相对表达量与HBV -DNA 载量 、HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ均呈正相关(r=0.445、0.420、0.369、0.330和0.419,均P=0.000)。ROC曲线结果显示,血清lncRNA XIST诊断乙型肝炎的敏感性为80.65%(95%CI:0.801,0.811),特异性为88.74%(95%CI:0.866,0.908)。结论 乙型肝炎患者血清lncRNA XIST表达升高,且随着HBV -DNA 载量 增加而逐渐上升,同时与肝纤维化密切相关,有望作为临床诊断乙型肝炎的有效指标。关键词：乙型肝炎 肝纤维化 慢性乙型肝炎患者HBV -DNA 载量 与肝功能、肝纤维化程度及T淋巴细胞亚群的关系 2025年 HBV )-DNA 载量 与其肝功能、肝纤维化程度和T淋巴细胞亚群水平,并分析各指标的相关性。方法选取2023年4月-2024年4月于山东公共卫生临床中心收治的122例C HB患者为研究对象,根据HBV -DNA 载量 分为高载量 组(n=48,HBV -DNA 载量 ≥10^(5)copies/ml)和低载量 组(n=74,HBV -DNA 载量 <10^(5)copies/ml)。检测血清HBV -DNA 载量 、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)水平。结果高载量 组CHB患者ALT、AST和TBIL分别为(113.84±11.63)、(95.65±9.78)和(60.24±7.37)U/L均高于低载量 组(P<0.05)。高载量 组CHB患者HA、LN、PCⅢ和CⅣ分别为(436.21±41.52)、(244.85±31.48)、(314.39±28.71)和(85.31±20.92)ng/ml均高于低载量 组(P<0.05)。高载量 组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)低于低载量 组(P<0.05),CD_(8)^(+)高于低载量 组(P=0.001)。CHB患者ALT、AST、TBIL、HA、LN、PCⅢ、CⅣ和CD_(8)^(+)水平均与HBV -DNA 载量 呈正相关(r=0.522、0.513、0.494、0.421、0.456、0.503、0.418、0.311,P均<0.05),CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平与HBV -DNA 载量 呈负相关(r=-0.346、-0.454、-0.492,P均<0.001)。结论CHB患者HBV -DNA 载量 越高,可能与患者肝功能越差、肝纤维化程度重和免疫功能低有关。关键词：慢性乙型肝炎 乙肝病毒载量 肝功能 肝纤维化 T淋巴细胞亚群 扶正化瘀片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化的效果及对HBV -DNA 载量 的影响 2025年 HBV )-DNA 载量 及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平分别为(24.42±2.85)U/L、(33.56±3.57)U/L、(21.14±2.75)μmol/L,低于对照组的(28.95±2.97)U/L、(40.42±4.13)U/L、(26.35±2.89)μmol/L,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、HBV -DNA 载量 分别为(62.82±6.19)ng/mL、(101.14±9.63)ng/mL、(71.15±6.72)ng/mL、(1.05±0.22)log拷贝/mL,低于对照组的(70.39±6.27)ng/mL、(112.43±9.72)ng/mL、(79.53±7.13)ng/mL、(1.57±0.26)log拷贝/mL,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率相比,无统计学差异(P>0.05)。结论联用扶正化瘀片联合恩替卡韦可提高乙肝肝硬化患者疗效,降低HBV -DNA 载量 ,抑制肝损伤进展,安全可靠。关键词：乙肝肝硬化 恩替卡韦 HBV-DNA载量 慢性乙肝患者HBV -DNA 载量 、肝功能及肝纤维指标检测分析 2025年 HBV -DNA )与其肝功能及肝纤维指标的关系。方法:选择我院70例HBV 患者为高水平组,采集时间为2021年1月-2023年12月,按照HBV -DNA 载量 水平分为低水平组与高水平组,均于入院时采用酶联免疫吸附法检测两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT);采用放射免疫法检测肝纤维指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC Ⅲ)];比较各组肝功能指标、纤维化指标,并分析HBV -DNA 载量 与肝功能及肝纤维指标的相关性。结果:高水平组血清AST、ALT、GGT、HA、LN、PC Ⅲ水平均高于低水平组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,HBV -DNA 载量 水平与AST、ALT、GGT、HA、LN、PC Ⅲ均呈正相关(P<0.05)。结论:慢性患者HBV -DNA 载量 与其肝功能及肝纤维指标存在明显关系,其HBV -DNA 载量 越高,AST、ALT、GGT、HA、LN、PC Ⅲ水平也就越高,临床可通过对上述指标的检测来判断患者疾病的严重程度。关键词：慢性乙肝 HBV-DNA载量 肝功能 慢性乙型肝炎患者外周血SIRT1、SIRT3与HBV -DNA 载量 和氧化应激的相关性分析 2025年 HBV -DNA )载量 、氧化应激的相关性。方法:选择2021年2月至2024年1月于本院就诊的190例CHB患者,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术法(RQ-PCR)测定HBV DNA 载量 及SIRT1、SIRT3 mRNA表达,酶联免疫吸附法测定氧化应激指标[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、NADPH氧化酶2(NOX2)]。按照HBV -DNA 载量 将CHB患者分为低载量 组(n=64)、中载量 组(n=81)、高载量 组(n=45),对比3组上述指标,采用Spearman或Pearson相关性分析外周血SIRT1mRNA、SIRT3mRNA与HBV -DNA 载量 、氧化应激的关系。结果:高载量 组SIRT1 mRNA表达最高,其次为中载量 组、低载量 组,高载量 组SIRT3 mRNA表达最低,其次为中载量 组、低载量 组(P<0.05);高载量 组MDA、NOX2最高,其次为中载量 组、低载量 组,高载量 组GSH、SOD最低,其次为中载量 组、低载量 组(P<0.05);Spearman或Pearson相关性分析发现,HBV -DNA 载量 、MDA、NOX2与SIRT1 mRNA表达呈正相关(P<0.05),与SIRT3 mRNA表达呈负相关(P<0.05);GSH、SOD与SIRT1 mRNA表达呈负相关(P<0.05),与SIRT3 mRNA表达呈正相关(P<0.05)。结论:随着HBV -DNA 载量 增加,CHB患者SIRT1 mRNA表达呈升高趋势、SIRT3呈降低趋势,且SIRT1、SIRT3mRNA表达与氧化应激密切相关。关键词：氧化应激 慢性乙型肝炎血清OPN、IL-21的表达及其与HBV -DNA 载量 的相关性 2025年 HBV -DNA )载量 的关系。方法 前瞻性选取医院确诊188例CHB患者,患者接受为期1年治疗,比较治疗6个月、1年时血清OPN、IL-21表达、HBV -DNA 载量 ,分析血清OPN、IL-21表达与HBV -DNA 载量 的关系。结果 随着治疗的展开,患者血清OPN、HBV -DNA 载量 降低,IL-21升高(P<0.05);经Pearson相关系数检验并建立广义估计方程模型,CHB患者HBV -DNA 病毒载量 与血清OPN呈正相关(r>0,P<0.001),与IL-21表达呈负相关(r<0,P<0.001)。结论 CHB患者血清OPN、IL-21表达呈异常表达,且二者表达水平与CHB患者HBV -DNA 载量 有关。关键词：白细胞介素-21 藏族大学生乙型肝炎血清学标志物水平及其与HBV -DNA 载量 的关系研究 2025年 HBV )血清学标志物检测情况及其与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV -DNA )载量 的关系。方法采用横断面研究,回顾性分析西藏民族大学附属医院2021年6月1日至2022年6月1日就诊和体检的藏族大学生1514例的资料,分析藏族大学生HBV 感染情况、乙型肝炎标志物主要流行模式与HBV -DNA 的关系。结果1514例藏族大学生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率为6.7%(101/1514),乙型肝炎表面抗体(HBsAb)阳性率为42.2%(639/1514),感染HBV 血清抗体模式主要以大三阳模式为主(占48.5%),大三阳模式的HBV -DNA 阳性率及病毒载量 均高于其他模式,差异有统计学意义(χ^(2)=8.70,P<0.05)。结论藏族大学生HBV 感染率为6.7%,感染模式主要以大三阳为主,HBV -DNA 总体阳性率高达87.0%且载量 较高。关键词：流行病学研究 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎抗体 血常规衍生指标与HBV -DNA 载量 及ALT关系的研究 2024年 HBV -DNA 作为研究指标,通过分析HBV 感染者外周血NLR、PLR的表达与疾病进程及HBV -DNA 载量 和ALT的关系,探讨NLR和PLR在慢性乙型肝炎患者病情发展的临床意义。方法:收集慢性乙型肝炎患者475例外周血标本,检测血常规、肝功能和乙肝DNA 水平,按照HBV -DNA 载量 水平不同分为阴性组(作为对照组)、低拷贝组、中拷贝组、高拷贝组,分别比较HBV -DNA 升高组与阴性组外周血NLR、PLR水平,分析其差异性;同时按照ALT升高水平分为轻、中、重度三个观察组和正常对照组,分别比较观察组与正常组对应的外周血NLR、PLR水平,查找规律;对HBV -DNA 阳性的患者在进行药物治疗过程中,监测血NLR、PLR水平变化。结果:NLR与疾病的进展有一定的相关性,其中中拷贝组和高拷贝组与阴性组比较,差异有统计学意义(P均<0.05);而PLR与HBV -DNA 未发现有显著相关性,但三个升高组与阴性组比较,PLR数值差异有统计学意义(P均<0.05);随着ALT的逐步升高,NLR也随着升高,轻度和中度升高组,NLR变化不大,但重度升高组与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而PLR与ALT的关系不大,差异无统计学意义(P均>0.05);在抗病毒治疗的早期,由于淋巴细胞数量的减少,NLR和PLR会一时性升高。结论:NLR和PLR具有评估慢性HBV 感染患者肝脏炎症活动度的临床应用价值,持续动态检测这两个指标的变化对慢性乙肝患者的病情预判有一定的指导作用。关键词：慢性病毒性乙型肝炎 乙肝病毒DNA 谷丙转氨酶 HBV 感染患者HBV -DNA 载量 与乙肝五项指标的相关性研究被引量：1 2024年 HBV )感染患者血清中乙型肝炎病毒脱氧核苷酸(HBV -DNA )载量 与乙肝五项指标的相关性。方法选取沛县人民医院于2022年1月—2023年1月收治的100例HBV 感染患者作为研究对象,所有患者均接受HBV -DNA 载量 与乙肝五项指标检测,并按照其HBV -DNA 载量 进行分组,分别为<50 IU/mL组69例、50~<10^(4) IU/mL组10例、10^(4)~10^(10) IU/mL组21例,对比3组检测结果。结果10^(4)~10^(10) IU/mL组乙型肝炎e抗体(Hepatitis B Virus e Antibody,HBeAb)、乙型肝炎e抗原(Hepatitis B e Antigen,HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(Hapatitis B Surface Antigen,HBsAg)指标高于50~<10^(4) IU/mL组、<50 IU/mL组,50~<10^(4) IU/mL组各指标水平高于<50 IU/mL组,差异有统计学意义(P均<0.05)。相关性分析后显示,HBeAb、HBeAg、HBsAg与HBV -DNA 载量 呈正相关(r=0.512、0.549、0.673,P均<0.05)。结论HBV -DNA 载量 与HBeAb、HBeAg、HBsAg指标之间有正性关联,可为评估HBV 感染程度提供一定参考依据。关键词：乙肝五项 乙肝病毒 HBV 感染者HBV -DNA 载量 与血小板参数、炎性因子的关系探讨2024年 HBV )感染者HBV -脱氧核糖核苷酸(DNA )载量 与血小板参数、炎性因子的相关性。方法:回顾性分析2020年12月—2022年12月样本医院纳入的100例HBV 患者临床资料,依据HBV -DNA 载量 检测结果将患者分成低HBV -DNA 载量 组(32例)、中HBV -DNA 载量 组(38例)和高HBV -DNA 载量 组(30例)。所有研究对象均进行血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板(PLT)、血小板比容(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、大血小板比率(P-LCR)水平检测,比较各组上述指标的水平变化情况,并分析病毒载量 与相关指标水平的相关性。结果:与低HBV -DNA 载量 组相比较,中HBV -DNA 载量 组与高HBV -DNA 载量 组血清IFN-γ、PLT、PCT水平均更低,且高HBV -DNA 载量 组低于中HBV -DNA 载量 组,差异均有统计学意义(F=199.689、129.357、242.560,P<0.05);与低HBV -DNA 载量 组相比较,中HBV -DNA 载量 组与高HBV -DNA 载量 组血清IL-33、TNF-α、IL-6、hs-CRP、MPV、PDW、P-LCR水平均更高,且高HBV -DNA 载量 组高于中HBV -DNA 载量 组,差异均有统计学意义(F=113.69、450.569、591.189、803.741、7.809、90.131、18.869,P<0.05);病毒载量 与血清IFN-γ、PLT、PCT水平呈负相关(r=-0.326、-0.123、-0.231,P<0.05),与血清IL-33、TNF-α、IL-6、hs-CRP、MPV、PDW、P-LCR水平呈正相关(r=0.256、0.362、0.423、0.253、0.325、0.331、0.351,P<0.05)。结论:血清IFN-γ、PLT、PCT水平越低,病毒载量 越高,血清IL-33、TNF-α、IL-6、hs-CRP、MPV、PDW、P-LCR水平越高,病毒载量 越高,疾病预后情况越差。关键词：乙型肝炎病毒 炎性因子 血小板参数
