搜索到117篇“ HEPCIDIN基因“的相关文章
- 黄河鲤抗菌肽hepcidin基因酵母表达产物及其应用
- 本发明公开了一种黄河鲤抗菌肽hepcidin基因酵母表达产物及其应用，克隆黄河鲤抗菌肽hepcidin基因全长cDNA序列，扩增出基因片段，构建到毕赤酵母表达载体pPICZα A，得到重组表达载体，重组载体电转至毕赤酵母...
- 裴超孔祥会颜研乔丹
- 黄河鲤抗菌肽hepcidin基因酵母表达产物及其应用
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- 一种花尾胡椒鲷抗菌肽Hepcidin基因及其编码的抗菌肽
- 本发明提供一种花尾胡椒鲷抗菌肽Hepcidin基因及其编码的抗菌肽，属于基因工程技术领域。所述花尾胡椒鲷抗菌肽Hepcidin基因的cDNA全长序列如SEQ ID NO.6所示，ORF序列如SEQ ID NO.1所示；其...
- 胡嘉淼王培鑫张怡郑宝东王琳曹澳彤
- 文献传递
- 鱼类来源抗菌肽Hepcidin基因克隆与定向改造研究
- 由于传统抗生素的过度使用和滥用,细菌耐药性在世界范围内引起严重的健康问题,使寻找新的有效抗菌药物变得困难。抗菌肽（antimicrobial peptides,AMPs）因可以直接作为抗菌剂,又可以作为天然免疫系统的重要...
- 胡媛媛
- 关键词：抗菌肽HEPCIDIN鱼类生物信息学
- 一种松江鲈Tf-Hepcidin基因、松江鲈Tf-Hepcidin成熟肽蛋白及其应用
- 本发明提供了一种松江鲈Tf‑Hepcidin基因、松江鲈Tf‑Hepcidin成熟肽蛋白及其应用，属于基因工程技术领域，获得了松江鲈Tf‑Hepcidin基因的全长序列以及能够应用于水产养殖中的鱼源抗菌肽。该松江鲈Tf‑...
- 刘莹莹韩晓弟于珊珊陈学昭柴迎梅张雷祝茜
- 文献传递
- 太平洋鳕抗菌肽Hepcidin基因克隆及体外表达研究被引量：4
- 2020年
- 为揭示太平洋鳕Gadus macrocephalus抗菌肽Hepcidin(GmHep)的分子结构和表达特性,利用qPCR法对平均体质量为2.438 kg鳕不同组织和发育早期的GmHep表达模式进行了探讨,分别构建了原核(pET-32a-GmHep)和真核(pEGFP-GmHep)表达载体,研究了GmHep的体外表达特点。结果表明:GmHep基因开放阅读框长为297 bp,编码98个氨基酸,蛋白相对分子质量为10833.56,该肽N端具22个氨基酸残基的信号肽,成熟肽含有8个半胱氨酸残基、4个二硫键;氨基酸序列比对发现,GmHep与大西洋鳕Hepcidin同源性最高(93%),但与其他鱼类Hepcidin同源性较低(小于60%),预示其功能具有独特性;GmHep在肝脏中的表达量显著高于其他组织(P<0.05),且GmHep在5、10、30、37、40日龄仔稚鱼中均有表达(P<0.05);GmHep体外诱导表达优化条件为IPTG浓度0.01 mmol/L、30℃、诱导4 h;GmHep在EPC细胞系中主要定位在细胞质中。研究表明,本研究成功构建了两种GmHep体外表达载体,确定GmHep为肝分泌型,且在太平洋鳕发育早期发挥一定作用。
- 吴玲梅顾杰温智清贾鹏刘瑞婷蒋洁兰刘荭郑晓聪毛明光
- 关键词：抗菌肽原核表达亚细胞定位
- 团头鲂hepcidin基因单核苷酸多态性及与抗病性状的相关性被引量：4
- 2019年
- 为了解hepcidin(铁调素)基因的多态性及其与抗病性状的相关性,以团头鲂(Megalobrama amblycephala)为研究对象,从公共数据库中获得hepcidin基因序列,对团头鲂进行嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)人工感染来区分易感和抗病个体,采用PCR扩增及测序技术筛选hepcidin基因序列中的SNP(单核苷酸多态,single nucleotide polymorphisms)位点,对SNP位点运用高分辨率熔解曲线法(high-resolution melting,HRM)进行分型,分析其多态性及与抗病性状之间的关系。结果在hepcidin基因上共筛选出2个SNP位点,其中1个位点位于内含子部分,1个位于3′非编码区。经过统计分析发现,位于3 371bp(A/G)的这一SNP位点的基因型频率和等位基因频率在易感和抗病组间差异极显著,位于217bp(A/G)位点的基因型频率和等位基因频率在易感组和抗病组间差异显著。据此推测hepcidin的这2个SNP位点多态性与团头鲂抗病性状相关。
- 孙千惠田万平罗航王卫民刘红
- 关键词：团头鲂SNPS抗病嗜水气单胞菌
- 炎症刺激对新生仔猪铁含量 血清生化指标及Hepcidin基因表达量的影响
- 2018年
- 挑选刚出生杜长大三元杂交仔猪10头,随机分为对照组和脂多糖(LPS)刺激组,每组5头。LPS刺激组分别于3日龄、5日龄和7日龄时腹腔注射100μg/kg·bw LPS,建立炎症刺激模型;对照组仔猪分别在相同日龄注射相同体积生理盐水。7日龄时将所有仔猪全部处死,采集血清,并分离肝脏和脾脏.。结果表明,与对照组相比,LPS刺激可显著降低仔猪肝脏铁含量(P<0.05),极显著降低血清铁含量(P<0.01),但对脾脏铁含量无显著影响(P>0.05)。LPS刺激显著降低了仔猪血清中总蛋白、球蛋白、总胆红素和葡萄糖含量(P<0.05),显著提高了肝脏中Hepcidin mRNA表达量(P<0.05)。表明LPS刺激可显著增加仔猪肝脏中Hepcidin mRNA表达量,因而降低机体铁含量。
- 李梦云梁晓晓段新安聂芙蓉哈斯通拉嘎李婉涛
- 关键词：LPS刺激
- 锦鲤Hepcidin基因的克隆及其组织特异性表达分析（英文）
- 2017年
- 【目的】克隆锦鲤Hepcidin全长c DNA序列(k-hepc),并获得此基因在鱼体内的表达模式。【方法】利用RT-PCR和RACE PCR的方法,从锦鲤肝脏中克隆锦鲤Hepcidin的全长c DNA,进行序列测定和分析;锦鲤经肌肉注射维氏气单胞菌0、4、8、12、24和48 h后,分别取其肝、脾、肾、肠、脑、心、肌肉和鳃组织,采用实时荧光定量PCR的方法,以β-actin为内参基因,检测k-hepc基因的表达量。【结果】锦鲤抗菌肽(Gen Bank登录号KC795559)全长755 bp,编码序列276 bp,编码91个氨基酸,包括信号肽、原肽和成熟肽,成熟肽C端含有8个半胱氨酸,可形成4个分子内二硫键。与已报道的普通鲤鱼Hepcidin氨基酸序列的一致性为93%,与其他鱼类Hepcidin氨基酸序列的一致性为29%-93%。在本研究所检测的正常锦鲤的组织中,k-hepc均有表达,其中在肝组织中表达量最高,鳃组织中表达量最低。经维氏气单胞菌感染后,k-hepc在肝和心组织中的表达量明显增加,在其余组织中变化不显著。【结论】k-hepc编码的蛋白是Hepcidin家族的成员之一。锦鲤Hepcidin的表达主要受内在调节因素影响。
- 马志宏姜娜邢薇李铁梁袁丁李文通李炯棠罗琳
- 关键词：HEPCIDIN锦鲤克隆基因表达
- 原花青素对铁负荷大鼠肝脏功能及TfR2、hepcidin基因表达的影响
- 2017年
- 为探讨原花青素对铁负荷致大鼠肝损伤的影响,通过监测肝功能、病理切片及转铁蛋白受体-2(TfR2)、铁调素(hepcidin)基因表达,将40只SD大鼠随机分为对照组、原花青素组、铁负荷组和试验组(铁负荷+原花青素)。ICP法辅以肝脏普鲁士蓝染色判别铁负荷大鼠模型是否建立成功;相关试剂盒检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性;HE染色观察肝组织形态学变化;Real-Time PCR检测肝组织中TfR2、hepcidin基因表达的变化。与对照组相比,铁负荷组Fe及ALT、AST水平显著升高(P<0.05),肝组织结构严重紊乱,hepcidin基因的表达量显著下降(P<0.05),TfR2基因的表达无明显差异;原花青素组Fe显著降低(P<0.05),ALT、AST水平无显著性变化,肝组织结构正常,TfR2与hepcidin基因的表达量显著下降(P<0.05)。与铁负荷组相比,试验组ALT、AST水平显著降低(P<0.05),肝组织紊乱程度减轻,Fe含量、TfR2及hepcidin基因的表达量均略降低,但差异无统计学意义。原花青素可以抑制铁的摄入量;在机体铁过载状态下,原花青素抑制铁吸收的能力可以在一定程度上改善肝功能。
- 张文芳云少君冯翠萍何兴帅褚东阳郭李萌吴艳丽
- 关键词：铁负荷原花青素谷丙转氨酶谷草转氨酶HEPCIDIN
