公共文化服务平台

搜索到338篇“ MECA基因“的相关文章

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11的组合、序列号5和序列号12的组合、序列号6和序列号10的组合或序列号6和序列号1...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬

宁夏食源性金黄色葡萄球菌耐药特征研究及mecA基因检测: 2024年; 目的对宁夏食品安全风险监测分离到的金黄色葡萄球菌进行mecA基因检测和耐药性分析,了解宁夏地区近10年mecA分布特征和耐药趋势,为有效防控该菌蔓延和感染提供理论依据和技术参考。方法收集2011—2021年宁夏食品安全风险监测分离到的金黄色葡萄球菌195株,用多重荧光PCR法同时检测nuc和mecA基因,采用微量肉汤稀释法检测其对15种常用抗生素的药物敏感性。结果195株金黄色葡萄球菌中有19株携带mecA基因,检出率为9.74%。对青霉素完全耐药,耐药率达100.00%,其次为红霉素和克林霉素,耐药率分别为62.56%和46.67%。敏感率最高的药物是替考拉宁和利福平,敏感率均达到100.00%,其次为达托霉素、利奈唑胺、万古霉素和复方新诺明。195株金黄色葡萄球菌共形成40种耐药表型谱,多重耐药菌株共146株。结论2011—2021年宁夏地区食源性金黄色葡萄球菌中均检出mecA基因,应继续加强监测耐药变化,同时关注万古霉素耐药情况,积极采取有效防控措施。; 魏琼沈梅杨丽娟马学旻刘翔曹守勤; 关键词：MECA基因耐药特征

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本申请涉及mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法。本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬

一种用于mecA基因检测的DNA电化学传感器及其制备方法和应用: 本发明公开了一种用于mecA基因检测的DNA电化学传感器及其制备方法和应用，涉及生命科学分析技术领域。该制备方法包括将Probe 3探针修饰到镀金电极表面，得到所述DNA电化学传感器的步骤；该Probe 3探针的核苷酸序...; 陈冬梅谢书宇霍萌月李意

基于滚环扩增和G-四联体/HeminDNA酶邻位组装的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因可视化检测新方法: 目前,由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)引发的感染引起了全社会的关注,针对MRSA的抗感染治疗成为了临床面临的一大难题,快速、准...; 谢晓琳; 关键词：滚环扩增耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

2010-2016年云南省食源性金黄色葡萄球菌肠毒素和mecA基因的检测及分析被引量：5: 2021年; 目的检测云南省9类食品中金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)分离株中的肠毒素基因(sea~see)和mecA基因分布,为有效防控金葡菌食物中毒和临床感染提供基础数据及参考。方法基于毛细管电泳的多重PCR技术,检测肠毒素基因和mecA基因,以Sanger测序为金标准加以确认;用SPSS 25.0软件对测定结果进行分析。结果325份金葡菌分离株中肠毒素基因检出率为19.69%,其中sea、seb、sec、sed和sea+sec的检出率分别为15.38%、1.54%、1.85%、0.92%和0.31%,mecA基因检出率4.31%。不同食品肠毒素基因检出率前3位是乳与乳制品28.57%,其次为冷冻饮品27.27%,餐饮食品22.63%,检出率差异无统计学意义(P=0.662);mecA基因检出率前3位是肉与肉制品6.32%,速冻米面制品5.71%,焙烤食品5.56%,检出率差异无统计学意义(P=0.818);不同年份分离株均有肠毒素基因检出,mecA基因在2011-2014年4个年份分离株检出;不同采样环节均有肠毒素基因检出,mecA基因检出率前3位为零售加工店13.33%,餐饮类5.67%,农贸市场3.33%,检出率差异无统计学意义(P=0.317)。结论云南不同食品金葡菌分离株,在不同年份及不同采样环节均有检出肠毒素基因和mecA基因,肠毒素基因以携带sea为主,肠毒素基因和耐药基因发展变化趋势值得关注。; 杨庆文汤晓召杨祖顺杨萍国译丹邹颜秋硕; 关键词：金黄色葡萄球菌毛细管电泳多重PCR 肠毒素基因 MECA基因

苯唑西林敏感、mecA基因阳性的猪源金黄色葡萄球菌的流行、分子分型及耐药性研究被引量：4: 2021年; 【目的】为了解我国猪源苯唑西林敏感-mecA阳性金黄色葡萄球菌(Oxacillin-susceptible,mecA-positive Staphylococcus aureus,OS-MRSA)的流行情况、菌株分子特征及耐药性,本研究对我国中西部4个省份(甘肃、陕西、河南和广西)的9个规模化养猪场进行鼻腔拭子样本采集。【方法】运用PCR扩增nuc和mecA基因及苯唑西林耐药性检测对OS-MRSA菌株进行分离鉴定。然后对分离所得的OS-MRSA菌株进行26种毒素编码基因、16种抗生素耐药性以及spa、MLST和SCCmec分型检测。【结果】结果表明,采集的884份样本中,67份样本7.6%(67/884)分离到金黄色葡萄球菌,包括50株甲氧西林敏感菌株(Methicillin-sensitive Staphylococcus aureus,MSSA)、8株苯唑西林耐受-mecA阳性金黄色葡萄球菌(Oxacillin-resistant mecA-positive,OR-MRSA)和9株OS-MRSA菌株。26种被检毒素编码基因中有9种毒素编码基因被检出,其中hla基因检出率最高,其次为hld、hlb、hlg、sei、sem、seg、sen和seo。此外,67株分离株中仅有16株携带肠毒素编码基因,其中OR-MRSA和OS-MRSA菌株分别占37.5%(6/16)和50.0%(8/16),且携带毒素编码基因的菌株克隆型均为ST9-t899。16种所测试抗生素中,菌株对12种抗生素表现为耐药,其中MSSA、OR-MRSA和OS-MRSA分离株分别主要对1–8、10–12和7–11种抗生素耐药。所有分离株共有4种克隆型ST398-t571、ST9-t899、ST398-t034和t11241,其中ST9-t899为MRSA菌株唯一克隆型和ST398-t571为MSSA优势克隆型。除4株分离株未检测到SCCmec分型外,IVb(76.5%,13/17)是MRSA分离株的唯一分型。【结论】结果表明,我国猪源MRSA分离株对苯唑西林药物敏感性发生了改变,出现了较多的苯唑西林敏感菌株。此外,MSSA和MRSA分离株优势克隆型分别为ST398-t571和ST9-IVb-t899。研究还发现,克隆型与毒素编码基因有显著相关性,携带毒素编码基因的菌株克隆型均为ST9-t899。通过了解我国猪源MSSA、OR-MRSA和OS-MRSA的流行、; 张鹏飞寇明莹张强张萌徐旭张钰嘉王婷杨雪微吴聪明王新; 关键词：耐药性分子分型

一种免标记荧光检测金黄色葡萄球菌mecA基因的方法及检测试剂盒: 本发明公开了一种免标记荧光检测金黄色葡萄球菌mecA基因的方法及检测试剂盒，属于分析检测领域。本发明是以发夹探针HP结合核酸外切酶Exo III辅助目标信号级联再循环扩增策略。以G‑quadruplex为信号报告分子，可...; 陈俊华李琼潘家峰周丹华施晨露潘苏红; 文献传递

一种检测耐甲基西林金黄色葡萄球菌mecA基因的电化学方法: 本发明提供一种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的电化学方法。采用双标记和等温循环链置换聚合反应(ISDPR)扩增技术，得到高灵敏、高选择性的mecA基因电化学生物传感器：通过在金电极上逐步修饰纳米金、5′端修饰F...; 王颖翟咏昕李风亭; 文献传递

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11的组合、序列号5和序列号12的组合、序列号6和序列号10的组合或序列号6和序列号1...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬; 文献传递

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈