搜索到112篇“ RAPD扩增“的相关文章
小麦秆锈菌RAPD扩增体系的正交优化被引量:3
2014年
针对RAPD扩增技术在小麦秆锈菌遗传多样性的分析研究中重复性较低的不足,对小麦秆锈菌RAPD扩增体系进行优化。以小麦秆锈菌不同的生理小种为材料,采用L16(45)正交试验设计,考察模板DNA、Mg2+、TaqDNA聚合酶、dNTPs和随机引物浓度5个因素的影响,并对退火温度和循环次数进行优化。结果表明:小麦秆锈菌RAPD扩增的较优体系为25μL体系中含1×Buffer,40ng·μL-1模板DNA,1.5mmol·L-1Mg2+,2.0U TaqDNA聚合酶,0.25mmol·L-1dNTPs,0.40μmol·L-1随机引物;适宜的退火温度为36℃,适宜的循环次数为43次。该反应体系检测多态性能力强、反应系统稳定且重复性好,可以较好地应用于小麦秆锈菌的遗传多样性分析研究。
陈思曹远银李天亚陈靓
关键词:小麦秆锈菌RAPD扩增体系正交试验设计
红麻光钝感突变体光周期反应特性与RAPD扩增片段差异分析被引量:6
2012年
为了研究红麻光钝感突变体基因的遗传规律及与红麻光钝感形成有关的基因序列特征。以红麻品种福红952经航天诱变获得的光钝感突变体与光敏感红麻细胞质保持系L23B品种杂交,杂交后代即F2群体在海南130d短日照条件下诱导了花蕾的分化发育,统计其分离情况,同时利用经筛选的多态性较好的RAPD引物扩增光钝感红麻与对照品种基因组DNA。结果表明:光钝感与光敏感性状存在一对基因的遗传差异,红麻光周期钝感性状为隐性遗传。从24个多态性较好的RAPD引物中筛选到3个引物可以把红麻光钝感突变体与对照品种区分开来,其中有1条(1178bp)是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,同时可扩增编码蛋白的基因片段,反映不同红麻光钝感材料遗传上的差异。该研究结果可为进一步开展红麻光钝感的基因克隆及分子机理研究提供重要的遗传材料。
徐建堂林荔辉祁建民张高阳方平平林培清池仁漫
关键词:红麻光周期反应RAPD特异片段
RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列特征被引量:3
2011年
以16个桃品种为试验材料,选用11个碱基引物以及严格筛选PCR退火温度的RAPD技术,对琼脂糖凝胶及聚丙烯酰胺凝胶电泳检测的RAPD、PCR扩增产物进行比较。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测出的总谱带及多态性谱带数均高于琼脂糖凝胶,前者不存在或少存在共迁移性的现象。随机选取19个片段,发现其中有6条是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,同时可扩增编码蛋白的基因片段,能够较全面客观地反映不同桃品种遗传上的差异。
王文艳王力荣初建青杨光谭洪花宋长年房经贵
关键词:RAPD琼脂糖凝胶电泳PAGE测序分析
狗牙根居群遗传分化的RAPD扩增片段频率分析
2011年
狗牙根(Cynodon dactylon L.Pers.)不同居群由南向北外部性状具有广泛的变异性,为明确其分化的分子基础,以收集到的28份狗牙根为材料,用20个随机引物(10 bp)共扩增出318个RAPD多态性片段,平均每个引物15.9个多态位点,在24个居群中共检测到了46个特异性片段;3种类型有8%的多态性片段明显不同;相似生境或同一地域的居群在一些位点上表现出相似或相同的变化。
梁月香梁慧敏夏阳燕丽萍刘翠兰
关键词:遗传分化RAPD
发酵肉制品总微生物RAPD扩增条件的优化被引量:1
2011年
以改进的氯化苄法抽提发酵肉制品总微生物DNA,进行随机扩增多态DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分析。采用单因子梯度试验法对影响发酵肉制品微生物RAPD反应的反应体系、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量及DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,发酵肉制品微生物RAPD扩增条件为25μL PCR反应体积中,2.5mmol/L MgCl2,0.15mmol/LdNTPs,15pmol引物,50ng模板DNA,1.0U Taq DNA聚合酶。
秦丹杨勇周小平程燕
关键词:发酵肉制品随机扩增多态DNA
石榴RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列分析
本试验以16个石榴品种为试验材料,筛选出10个重复性及多态性均较好的11个核苷酸的引物进行RAPD分析。对于PCR扩增结果分别用琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测方法进行检测并对其结果进行比较,结果显示,两...
张彦苹曹尚银初建青薛华柏王文艳房经贵
关键词:石榴RAPD电泳
文献传递
基于鱼腥草RAPD扩增条带信息熵的一次投料量研究
目的:从中药多态性表达的另一种形式——中药基因多态性出发,应用DNA扩增的多态性条带所携带的信息熵探讨鱼腥草一次最小投料量。方法:采用RAPD分子标记对同一GAPU地鱼腥草进行多态性分析,将扩增的条带信息转化成信息熵,运...
王海琴贺福元刘文龙谢相贵曾姣丽段晓鹏包小燕
关键词:中药材鱼腥草基因扩增信息熵
文献传递
荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化被引量:4
2010年
为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响。建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20μL的反应体系,30ng的模板DNA度,0.25μmol/LRAPD引物、1.0UTaqDNA聚合酶,0.2μmol/LdNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件。
尤有利王江波施维属潘东明
关键词:荔枝RAPDPCR
藏獒基因组DNA提取及RAPD扩增体系的优化被引量:1
2010年
采用改进的盐析法提取了藏獒血液基因组DNA,并对RAPD扩增体系进行了优化。结果表明,改进的盐析法所提取的藏獒基因组DNA完整、无降解,完全可以满足RAPD分析的需要;20μL的最佳扩增体系组成为2.50 mmol/L Mg2+、0.60 mmol/L dNTP、50 ng模板DNA、1.25U Taq酶和0.3μmol/L随机引物,最佳退火温度为36.5℃。
兰小平李三相雒林通李一婧王廷璞李燕徐丽鄢珣崔泰保
关键词:藏獒DNA提取随机扩增多态性DNA
核桃RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列特点
2010年
1.3%琼脂糖凝胶和5%聚丙烯酰胺凝胶电泳对核桃RAPD扩增产物检测的结果表明,5%聚丙烯酰胺凝胶对RAPD扩增产物的分离效果较1.3%琼脂糖凝胶好。根据两者的电泳结果构建了树状聚类图,聚类结果大致相同,两种电泳方法都能正确地反映出品种间的遗传关系。通过挑选20个片段进行克隆,发现20条序列都来自核桃基因组。其中,编码蛋白基因的序列为5条,占所克隆片段的25%。
张美勇上官凌飞徐颖相昆房经贵
关键词:核桃RAPD琼脂糖凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳

相关作者

廖朝晖
作品数:9被引量:89H指数:4
供职机构:韶关学院英东生物工程学院
研究主题:水稻 DNA RAPD扩增 RAPD 基因组DNA
范惠玲
作品数:62被引量:444H指数:10
供职机构:河西学院
研究主题:芸芥 自交亲和性 冬油菜 白芥 MILL
何顺长
作品数:30被引量:198H指数:10
供职机构:云南农业大学农学与生物技术学院甘蔗研究所
研究主题:甘蔗 蔗茅 种质资源 染色体 F
朱必凤
作品数:97被引量:698H指数:14
供职机构:韶关学院英东生命科学学院
研究主题:副猪嗜血杆菌 RAPD 外膜蛋白 甘薯 甘薯糖蛋白
季鹏章
作品数:92被引量:463H指数:13
供职机构:云南省农业科学院
研究主题:茶树 白及 种质资源 滇黄精 AFLP分析