搜索到92篇“ RHD阴性个体“的相关文章
- 221例初筛RhD阴性个体中D变异型分析被引量:3
- 2021年
- 在Rh血型系统抗原中,发现D抗原免疫原性最强[1]。RhD抗原不合的输血或妊娠等可以产生Rh抗体并导致溶血性输血反应和新生儿溶血病[2-3]。根据红细胞膜上RhD抗原的数量不同以及抗原结构发生变化使RhD抗原有多种变异型,包括弱D(Weak D)、部分D(Partial D)及D放散型(Del)。由于RhD变异型血清学表达的差异不明显,在血清学中难以准确区分,一般需要结合分子生物学方法进行RHD基因鉴别[4-5]。本研究应用荧光PCR方法与血清学共同检测,避免可能出现的误判。
- 聂婷婷杨帆韩瑜于江虹刘玲玲焦立新
- 关键词:RHD抗原溶血性输血反应RH血型系统抗原结构
- 江西地区RhD阴性个体的RHD基因与RhCcEe抗原的表达分析被引量:6
- 2019年
- 目的调查江西地区RhD表型确认为阴性者的RhCcEe表型与RHD基因型间的关系,确认RHD基因的外显子模式对RhCcEe抗原表达的影响。方法血清学直接凝集法检测D、C、c、E、e抗原,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认RhD阴性血型,对IAT确认为RhD抗原阴性的样本,随机抽取111例,使用PCR-SSP法行RHD基因分型。结果 464例标本中,确认为RhD阴性者451例(97.1983%),RhD变异性13例(2.8017%),111例确认RhD阴性的标本中,共检出六种RHD基因型,包括RHD(-)5例,RHD-CE(2-9)-D 71例,DVI III 1例,DEL RHD1227A 12例,弱D152例,RHD(+)20例,血清学上,111例标本中共检出ccee61例(54.96%),Ccee36例(32.43%),CCee8例(7.21%),CcEe和ccEe各3例(2.70%)。结论 RhD阴性人群中RHD基因序列的不同影响RHCcEe各表型的表达。
- 苗燕平周小英熊莉何华庆李国良孙瑜
- 关键词:RHD基因表型
- RhD阴性个体输血方法的临床应用被引量:3
- 2016年
- 目的探讨针对Rh D阴性个体不同输血方法的临床应用。方法对2015年1月到2015年12月就诊于我院的Rh D阴性个体血型血清学结果及不同输血方法进行回顾性分析。结果 2015年1月到2015年12月我院共收治Rh D阴性个体357例,其中78例接受了输血治疗,同型输血26例,配合性输血1例,储存式自体输血48例,互助献血3例。结论 Rh D阴性属稀有血型,汉族人群中约占0.3%-0.5%,将不同的输血方法应用于临床,可以尽快寻找到血源,缓解Rh D阴性血液供需矛盾,并有效的保障Rh D阴性个体的输血安全。
- 王洁杨庆忠乐爱平
- 关键词:RH输血方法
- RhD阴性个体遗传多态性与抗-D同种免疫关系研究
- 目的: 通过对血清学试验确认RhD阴性个体的RHD基因型检测,研究不同类型遗传学背景RhD阴性个体与抗-D同种免疫的关系。重点探讨各种RhD变异型个体的献血及输血策略,为稀有血液的合理应用提供理论依据。 方法: 1...
- 闫芳
- 关键词:血清学RH血型RHD阴性个体遗传多态性同种免疫
- 文献传递
- RhD阴性个体遗传多态性与抗-D同种免疫关系研究被引量:7
- 2014年
- 目的研究血清学RhD阴性个体的基因多态性与抗-D同种免疫的关系,探讨不同基因型个体的个性化输血策略。方法用盐水法及间接抗人球方法(IAT)确定RHD阴性个体,采用序列特异性引物(SSP-PCR)技术分析样本的RHD基因同时进行抗体筛选和抗体鉴定确定产生抗-D的样本。结果在有免疫史的336例入组者样品中,249例(74.1%)个体完全缺失RhD基因,l68例(20.2%)个体携带RHD1227A等位基因,19例(5.6%)携带RHD-CE(2-9)-D融合基因。抗体鉴定产生IgG抗-D的个体68例,63例(92.6%)完全缺失RhD基因,5例(7.4%)携带RHD-CE(2-9)-D融合基因,携带RHD1227A等位基因未检出产生抗-D的个体。结论血清学确定RhD阴性个体的RHD基因型具有丰富的多态性和不同的遗传学背景。真实RhD阴性和部分D个体有D抗原免疫时存在同种免疫风险,作为受血者应输用阴性血。基因型为RHD1227A患者不会产生抗-D,在输血时可输用阳性血。
- 闫芳王全立
- 关键词:RHD阴性同种免疫
- 成都地区献血人群RhD阴性个体RHD基因分子机制研究被引量:5
- 2014年
- 目的了解成都地区献血人群中RhD阴性个体RHD基因的多态性。方法采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测经间接抗球蛋白试验(IAT)和微量吸收放散试验筛选的RhD阴性献血者标本164(人)份。结果成都地区RhD阴性献血者中ccee表型占73.2%(120/164),Ccee表型占21.3%(35/164)。74.4%(122/164)的个体完全缺失RHD基因,6.1%(10/164)仅有外显子2,13.4%(22/164)携带RHD-CE(2-9)-D等位基因,6.1%(10/164)的个体携带RHD 1227A等位基因(Del型)。结论成都地区献血者RhD阴性个体具有不同的分子机制,主要RHD全缺失为主。
- 徐研洪缨郑小芳
- 关键词:RHD阴性献血者
- 中国江苏地区汉族RhD阴性个体RHCE基因型多样性研究被引量:5
- 2014年
- 本研究探究中国江苏地区血清学RhD阴性献血者中,含有RHD基因的献血者和不含RHD基因献血者中的RHCE基因型。采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法分析337例血清学RhD阴性无偿献血者的RHCE基因型;同时采用PCR-SSP扩增这些献血者RHD基因特异性位点。结果表明:337例血清学RhD阴性,其中RHD基因阳性献血者RHCE*C/C 20例,RHCE*C/c 62例,RHCE*c/c 24例,RHCE*C及RHCE*c基因频率分别为0.4811和0.5189;RHCE*E/E 0例,RHCE*E/e 25例,RHCE*e/e 81例,RHCE*E及RHCE*e基因频率分别为0.1179和0.8821。231例RHD基因阴性献血者中RHCE*C/C 3例,RHCE*C/c 34例,RHCE*c/c 194例,RHCE*C及RHCE*c基因频率分别为0.0866,0.9134;RHCE*E/E 0例;RHCE*E/e 15例;RHCE*e/e 216例;RHCE*E及RHCE*e基因频率分别为0.0325,0.9675。结论:在中国江苏地区RHD基因阴性人群中,RHCE基因主要以RHCE*ccee为主。中国江苏地区血清学RhD阴性的献血者中,RHCE基因型在含有RHD基因组和不含RHD基因组存在统计学差异。
- 陈青肖建宇郁心黄成垠姚根宏
- 关键词:RHD阴性基因频率
- 孝感地区RhD阴性个体分子生物学特征初步研究被引量:1
- 2013年
- 目的分析孝感地区RhD阴性个体的分子生物学特征。方法对血清学检测为RhD阴性的标本,通过PCRSSP的方法对RHD特异性外显子7及内含子4,启动子及外显子10进行筛查。阳性标本进一步筛查RHD基因特异性外显子3、4、5、6、7、9及RHD1227A,即DEL。结果在94例RhD阴性标本中,66.0%(62/94)为RHD基因完全缺失,23.4%(22/94)含完整的RHD基因,其中21例为RHD1227A,占22.3%(21/94),10.6%(10/94)为RHD基因部分缺失。结论 RHD基因缺失为孝感地区RhD阴性个体的主要分子生物学特征,DEL为次主要分子生物学特征。
- 戈勇涂同涛柯秋高邓曦柯卫泽栾玲峰魏晴
- 关键词:RHD阴性序列特异性引物聚合酶链反应
- 117名RhD阴性个体RHD基因序列分析
- 目的:研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性.方法:用间接抗球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增RHD基因特异性的外显子1~10,测序分析R...
- 章旭刘显智李剑平
- 关键词:RH血型RHD阴性分子机制基因序列分析
- 117例RhD阴性个体RHD基因序列分析
- :研究调查辽宁地区RhD阴性个体的分子机制及RHD基因的多态性. 方法:用间接抗人球蛋白方法(IAT)确认RhD阴性个体,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法扩增RHD基因特异性的外显子1~10及...
- 章旭李剑平
- 关键词:血型系统RHD阴性个体RHD基因分子机制
相关作者
- 李宏
- 作品数:13被引量:115H指数:6
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所
- 研究主题:变异体 汉族人群 RHD阴性 RHD阴性个体 RHD基因
- 陈静娴
- 作品数:43被引量:301H指数:10
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所
- 研究主题:汉族人群 分子遗传学研究 ABO血型 变异体 ABO
- 沈钢
- 作品数:95被引量:178H指数:8
- 供职机构:武汉血液中心
- 研究主题:等位基因 新生儿溶血病 抗体筛查 多态性 多态性分析
- 宋宁
- 作品数:91被引量:370H指数:12
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所
- 研究主题:红细胞 分子遗传学研究 血型 硬皮病 基因频率
- 张建业
- 作品数:91被引量:346H指数:10
- 供职机构:山东大学
- 研究主题:前列腺癌 细胞凋亡 前列腺肿瘤 启动子 前列腺特异抗原