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以RuBP羧化酶作素材的高考试题分析: 2021年; 结合以RuBP羧化酶为素材的高考试题,通过引导学生类比推理相关概念,分析相关示意图,设计探究实验等,培养学生的科学思维、进化与适应观和科学探究能力,进而提升学生的学科核心素养。; 李兰兰; 关键词：RUBP羧化酶高考试题

K、V、T型小麦细胞质雄性不育系叶绿体DNA的SSR分析及RuBP羧化酶活性比较被引量：4: 2019年; 为了探讨小麦细胞质雄性不育(CMS)与叶绿体DNA(cpDNA)的关系,揭示CMS机理。以2套K、V、T型同核异质不育系(A)及其保持系(B)‘太911289’和‘冀5418’、育性恢复的F_1和各自的质供体粘果山羊草(Aegilops kotschyi)、偏凸山羊草(Aegilops ventricosa)、提莫菲维小麦(Triticum timopheevii)为试验材料,利用cpSSR引物对小麦cpDNA进行比较分析,筛选出代表不同胞质不育系的引物,探讨CMS与叶绿体的关系;同时测定由叶绿体DNA与核DNA共同编码的RuBP羧化酶的活性,为小麦K、V、T雄性不育类型的应用提供理论依据。结果表明:(1)K型、V型、T型不育系与保持系的cpDNA之间均呈现多态性,且不同的细胞质之间存在特异片段,这从DNA水平上提供了3类不育系胞质来源不同的证据,并分别找到5对和7对可以鉴定V型和T型不育系的特异引物。(2)除K型‘冀5418’与其胞质供体的cpDNA出现差异外,不育系与其胞质供体的cpDNA没有差异,而且不育系与其育性恢复的F_1代cpSSR扩增片段之间也没有差异,很好地遗传了其母本性状。(3)在起身期和开花期,不仅2套不育系的RuBP羧化酶活性显著高于保持系,且在不育系与恢复系杂交的F_1中,随着育性的恢复其RuBP羧化酶活性高于保持系而低于各自不育系;而在拔节期的不育系与保持系之间、不育系之间、以及F_1代与不育系和保持系之间的RuBP酶活性大小没有显著差异。这可能与拔节期主要是营养生长有关系。; 袁凯张婷史晓芳行翠萍李楠楠高庆荣; 关键词：细胞质雄性不育 CPSSR 叶绿体 CPDNA RUBP羧化酶

高温胁迫对小麦花药叶绿素质量分数及RuBP羧化酶基因表达的影响被引量：9: 2018年; 为了揭示高温胁迫下小麦花药叶绿素质量分数的变化规律及与RuBP羧化酶的关系,以正常生长条件下和高温胁迫下不同发育时期的花药(单核后期、二核期和三核期)为供试材料,比较分析小麦花药中叶绿素质量分数、RuBP羧化酶活性及其基因的表达水平。结果表明,自单核后期开始,高温胁迫下,花药中叶绿素质量分数显著低于相应的对照,并随着花药发育,这种差异幅度不断加大。而相对于叶绿素a、叶绿素b对温度则更为敏感,其变化幅度更为显著;同时在花药发育的整个时期内,处理植株的RuBP羧化酶活性及其基因的表达量也均显著低于对照植株。由此可见,高温胁迫严重破坏花药中叶绿体的光合作用系统,导致花药自养能力丧失且对外来营养物质的加工合成过程受阻,影响花药发育过程中物质供应的短缺,引起花药的败育。; 侯泽豪张迎新王欢孙坤坤方正武马东方张改生王书平; 关键词：小麦花药高温胁迫叶绿素 RUBP羧化酶

弱光胁迫对花生功能叶片RuBP羧化酶活性及叶绿体超微结构的影响被引量：31: 2014年; 间作套种是我国主要的花生(Arachis hypogaea)种植方式之一。然而,与单作相比,在间作套种体系中,花生截获的光能较少,生长发育差,产量低,研究不同品种耐阴机理对选择适宜间作套种的花生品种具有重要意义。该研究用耐阴性不同的两个花生品种‘花育22号’(强耐阴性)和‘白沙1016’(弱耐阴性)为材料,在大田条件下采用不同透光率遮阴网设置50%自然光强(中度弱光胁迫)和15%自然光强(严重弱光胁迫)2个弱光处理,从出苗期开始遮阴40天,以自然光强为对照,研究了弱光胁迫对花生功能叶片RuBP羧化酶活性和叶绿体超微结构的影响。结果表明:光强为自然光照50%和15%的处理,‘花育22号’RuBP羧化酶活性与对照相比虽有降低,但差异不显著,而‘白沙1016’分别比对照低40.1%和59.4%,显著低于对照。与对照相比,50%自然光强下‘花育22号’叶绿体数不变,叶绿体基粒数和基粒片层数显著增多,叶绿体变长且发育完好,15%自然光强下,叶绿体数、基粒数和淀粉粒数显著减少,叶绿体膜和基粒片层出现破损,但叶绿体变长,基粒片层数增加;‘白沙1016’在50%自然光强下,叶绿体数目和超微结构变化同‘花育22号’相似,在15%自然光强下叶绿体变圆,基粒数的降幅和基粒片层破损程度大于‘花育22号’且基粒片层数减少,淀粉粒数增多。因此,弱光胁迫特别是严重弱光胁迫条件下,功能叶RuBP羧化酶活性降低幅度小、叶绿体超微结构受损程度低是‘花育22号’耐阴的光合生理基础。; 吴正锋孙学武王才斌郑亚萍万书波刘俊华郑永美吴菊香冯昊于天一; 关键词：叶绿体超微结构弱光胁迫花生 RUBP羧化酶

弱光对花生功能叶片叶绿体超微结构及RuBP羧化酶活性的影响: 大田条件下,以普通型花生品种"花育22"和珍珠豆型花生品种"白沙1016"为材料,齐苗期以自然光照为对照,采用遮荫网设置50%自然光强和15%自然光强2个弱光处理,遮荫40d。研究了弱光对花生功能叶片叶绿体超微结构和Ru...; 吴正锋王才斌万书波郑亚萍孙奎香孙学武冯昊; 关键词：弱光花生 RUBP羧化酶叶绿体超微结构; 文献传递

K、V、T雄性不育小麦叶绿体DNA、形态结构及RuBP羧化酶活性的比较: 为了探讨小麦CMS与叶绿体的关系，揭示CMS机理。以K、V、T型同核异质不育系(A)、保持系(B)冀5418、育性恢复的F1代和各自的质供体粘果山羊草(Aegilopskotschyi)、偏凸山羊草(Aegilopsve...; 袁凯; 关键词：细胞质雄性不育叶绿体DNA 电镜观察; 文献传递

旱作条件下旱稻和水稻叶片光合特性及RuBP羧化酶活性的比较被引量：8: 2012年; 【目的】探讨旱作条件下旱稻、水稻品种叶片光合特性及RuBP羧化酶活性的变化规律,为旱稻品种的选育和高产栽培提供依据。【方法】选择2个旱稻品种("旱9710"、"秦爱")和2个水稻品种("吉农8号"、"长白12号")为试验材料进行田间旱作试验,于苗期、开花期、灌浆期、成熟期测定其叶片光合特性及RuBP羧化酶活性。【结果】旱作条件下,在整个生育期,旱稻品种叶片的叶绿素含量、RuBP羧化酶活性、净光合速率均显著高于水稻品种(P<0.05),旱稻品种叶片蒸腾速率显著低于水稻品种(P<0.05),水分利用效率极显著高于水稻品种(P<0.01);旱稻品种叶片的净光合速率与气孔导度、水分利用效率、RuBP羧化酶活性呈显著正相关。【结论】与水稻品种相比,旱稻品种叶片叶绿素含量高,RuBP羧化酶活性强,蒸腾作用弱,水分利用效率高,从而有利于提高旱稻的抗旱性,维持较高的光合效率。; 陈展宇徐克章吴磊张治安凌凤楼; 关键词：旱作栽培旱稻光合特性

大豆RuBP羧化酶小亚基基因（rbcS）启动子的克隆及功能鉴定: 1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco)存在于所有高等植物中,是光合作用中的关键酶,也是光合植物叶片中含量最丰富的蛋白质(约占可溶性总蛋白的50%)。Rubisco由8个大亚基(rbcL)和8个小亚基(rbcS...; 刘晓庆; 关键词：大豆 GUS活性

不同施肥水平对南瓜RuBP羧化酶活性的影响被引量：1: 2010年; 采用L9(34)正交试验设计,系统的研究了不同施肥条件下南瓜穴盘苗的RuBP羧化酶活性。结果表明,氮素对南瓜穴盘苗的RuBP羧化酶活性影响最为显著。施用氮肥后,RuBP羧化酶活性显著降低;磷钾对南瓜穴盘苗的RuBP羧化酶活性影响最小,磷钾施用后,RuBP羧化酶活性与对照差异不显著。微肥对南瓜穴盘苗RuBP羧化酶活性的影响介于前两者之间,也使RuBP羧化酶活性较明显地降低。; 周修任杨鹏鸣; 关键词：南瓜施肥 RUBP羧化酶

施氮对冬小麦旗叶RuBP羧化酶活性及叶绿素荧光参数的影响被引量：28: 2010年; 以大穗型小麦品种‘兰考矮早8’和多穗型品种‘豫麦49-198’为材料,采用盆栽试验研究了不同施氮量对两种穗型冬小麦品种旗叶RuBP(1,5二磷酸核酮糖)羧化酶和PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶)活性及叶绿素a荧光动力学参数的影响。结果表明,在本试验条件下,随着花后天数的增加,两小麦品种旗叶RuBP羧化酶和PEPC活性总体呈下降趋势;随着施氮量的增加,RuBP羧化酶和PEPC活性呈增加趋势,其中RuBP羧化酶活性多数以N4(N4.8 g/盆)处理最高,PEPC活性多数以N3(N3.6 g/盆)处理最高。随着施氮量的增加,两小麦品种旗叶Fv/F0、Fv/Fm和qP均呈增加趋势,且以N4(N4.8 g/盆)处理的值最高,并且处理之间的差异达显著水平(P<0.05)。研究发现,本试验条件下,适量施用氮肥有利于小麦旗叶RuBP羧化酶和PEPC活性的增加及叶绿素a荧光动力学参数Fv/F0和Fv/Fm的提高,从而有助于光合同化物的积累和小麦穗粒重的提高。; 马冬云郭天财宋晓王晨阳韩巧霞岳艳军查菲娜; 关键词：氮肥冬小麦旗叶 RUBP羧化酶

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