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可诱导型siRNA表达载体及其制备和应用: 本发明公开了一种新型shRNA及其制备方法和应用。所述shRNA从5′端到3′端依次为：(a)5′端旁侧序列区；(b)5′端配对siRNA区域；(c)顶端环区域；(d)3′端配对siRNA区域，并且所述5′端配对siRN...; 吴立刚尚仁福; 文献传递

STAT3-siRNA表达载体对肝癌细胞pim-2基因表达的影响被引量：1: 2021年; 目的:探讨STAT3-siRNA对肝癌细胞pim-2基因表达的影响。方法:设计靶向stat3基因的siRNASECs,构建重组表达质粒,在体外基于脂质体来实现介导,对SMMC-7721转染,在对转染效果进行分析的过程中所采用的主要方法为Western blot和半定量RT-PCR分析。结果:转染STAT3-siRNA表达载体后,肝癌SMMC-7721细胞株pim-2 mRNA表达和蛋白表达均明显下降,对照组各指标均无明显变化。结论:siRNA明显抑制了pim-2的表达,并抑制肿瘤生长。作为一个重要的基因沉默工具,未来siRNA有希望变成肝癌治疗的一种新的方法。; 刘洋陈立军靳秋月袁建龙; 关键词：RNA干扰肝癌 STAT3 PIM-2

肿瘤特异性和可热调控的siRNA表达载体及其制备方法和应用: 本发明公开了肿瘤特异性和可热调控的siRNA表达载体及其制备方法和应用，siRNA表达载体含有由肿瘤特异性启动子和热休克元件调控表达的siRNA表达框，制备方法简单，具有良好的肿瘤特异性，从而可以降低其对正常细胞产生的毒...; 唐丽灵冯京廖意武艳娇李丽孙维超; 文献传递

可诱导型siRNA表达载体及其制备和应用: 本发明公开了一种新型shRNA及其制备方法和应用。所述shRNA从5′端到3′端依次为：(a)5′端旁侧序列区；(b)5′端配对siRNA区域；(c)顶端环区域；(d)3′端配对siRNA区域，并且所述5′端配对siRN...; 吴立刚尚仁福

Tie2-siRNA表达载体对子宫内膜癌Ishikawa细胞株生物学行为的影响: 2016年; 目的探讨Tie2-siRNA表达载体对子宫内膜癌Ishikawa细胞株生物学行为的影响。方法将表达Tie2-siRNA的碱基片段插入含有巨细胞病毒启动子、新霉素抗性基因及绿色荧光蛋白报告基因的质粒中,应用脂质体包涵体技术将质粒转染入子宫内膜癌Ishikawa细胞株,以减少Tie2基因的表达,并采用逆转录PCR及Western blot方法鉴定。用MTT实验描绘各组细胞增殖曲线,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果成功转染后Tie2基因的mRNA转录水平及蛋白表达水平抑制率分别为75.5%及56.4%,Ishikawa细胞增殖72-h抑制率为73.9%,凋亡率为35.9%。结论体外下调Tie2基因的转录及表达可抑制肿瘤生长,促进细胞凋亡。; 吴婵周怀君寻庆英李荣; 关键词：子宫内膜癌小干扰RNA

Smad3基因siRNA表达载体的构建及在瘢痕疙瘩成纤维细胞的沉默效应: 2016年; 目的构建针对Smad3基因的短片断干扰RNA(small interfer RNA,siRNA)表达载体,观察RNA干扰对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3基因表达的抑制作用。方法根据siRNA设计原则,设计3条针对Smad3基因的siRNA靶序列,分别合成两条互补的寡核苷酸链,退火后与载体pRNAT-U6连接,行酶切鉴定和DNA序列测定。用脂质体包裹转染瘢痕疙瘩成纤维细胞,荧光定量PCR和Western-blot方法检测Smad3基因的表达情况。结果经测序鉴定DNA片段确已克隆入载体pLVshRNA-puro,测序结果提示三组碱基序列与靶序列完全相同。经荧光定量PCR和Western-blot方法检测示shRNA-smad3(CA3)沉默效率最高。结论证实实验构建的沉默瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3基因表达的siRNA载体获得成功,为下一步以TGF-β信号转导通路的Smad3因子为靶点的瘢痕疙瘩治疗实验研究奠定了基础。; 蔡宏王毅侠刘玮孙平董宁; 关键词：SMAD3 SIRNA 瘢痕疙瘩成纤维细胞沉默效应

上皮性卵巢癌组织中NGF及受体TrkA、P75的表达及NGF SiRNA表达载体的构建与意义: 目的比较上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中,神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及其高亲和力受体酪氨酸激酶受体A(tyrosine kinase receptor,TrkA)、低亲和力受体P75...; 陶红; 关键词：上皮性卵巢癌 NGF TRKA P75; 文献传递

一种siRNA表达载体及其应用: 本发明公开了一种用于构建siRNA表达载体的空载体及其重组载体和应用。该空载体从5’到3’依次包括：1）来源于CMV RNA聚合酶II依赖型启动子序列；2）pri-MiR21前部片段序列SEQ ID NO.1；3）限制性...; 姚远颋王海峰费倩岚谈竹君劳昕元; 文献传递

靶向VEGF-C的siRNA表达载体对人乳腺癌细胞VEGF-C基因表达的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨靶向VEGF-C的siRNA表达载体对人乳腺癌细胞MCF7增殖、凋亡及化疗敏感性的影响。方法针对VEGF-C的siRNA表达载体转染乳腺癌细胞,另设立转染组及转染阴性表达载体组,每组设5个复孔。观察各组细胞的VEGF-C mRNA及蛋白表达情况。结果阴性对照组和空白对照组VEGF-C mRNA表达率无显著差异(P>0.05);实验组各组的表达水平均显著低于空白对照组及阴性对照组(P<0.01);实验A组的表达又显著低于实验B组和实验C组(P<0.01)。阴性对照组和空白对照组培养液上清中VEGF-C蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组各组蛋白水平均显著低于阴性对照组和空白对照组(P<0.01);实验A组蛋白水平又显著低于实验B组和实验C组(P<0.01)。结论靶向VEGF-C的siRNA表达载体能够显著降低人乳腺癌细胞VEGFC的基因和蛋白表达。; 杨辉徐笑红; 关键词：人乳腺癌细胞血管内皮生长因子C

利用肿瘤特异性和可热调控的siRNA表达载体条件性敲除基因: RNAi是在生物进化上高度保守的特异性转录后基因沉默过程，并已经成为强大的基因操作工具。它几乎可以用来研究任何一种基因的分子途径以及表型和基因型之间的关系。但仍存在些许不足之处，严重限制了RNAi在基因治疗领域中的广泛应...; 冯京; 关键词：启动子基因治疗肿瘤特异性; 文献传递

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