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SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化1,4 -丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃被引量：11 2009年 2 ,并进一步制得SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 固体超强酸,采用IR、XRD、BET对其进行了表征。以催化1,4 -丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应的最佳条件:反应温度180～190℃,反应时间4 5 min,w(催化剂)= 4 .6%(相对1,4 丁二醇质量),四氢呋喃的收率可达91.5%。催化剂重复使用3 次,收率仍可达87.0%,同时对反应机理进行了探讨。关键词：水热法 1,4-丁二醇 四氢呋喃 固体超强酸SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 光催化降解邻硝基苯酚动力学研究 被引量：3 2009年 SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 光催化剂表面的降解过程,对邻硝基苯酚在SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 悬浮体系中的降解机理进行了初步的探讨。结果表明,光降解反应速率受邻硝基苯酚的初始浓度、气相氧流量、反应温度、溶液pH值、光强度和催化剂用量等因素的影响。基于Langmuir-Hinshel{4 }od方程和一些假设,分析了邻硝基苯酚光降解的动力学机理,推导了固体超强酸SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 催化邻硝基苯酚光降解的动力学方程。关键词：光催化 邻硝基苯酚 动力学 水热改性SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化环己醇脱水合成环己烯 被引量：7 2007年 2 。将TiO2 与H2 {3 }4 混合,用1 mol/L H2 {2 }4 浸渍制得{2 }4 2 -/TiO2 -{3 }3 固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结果表明,在优化条件下,即反应温度为170~180℃,w(催化剂)=5.3 %,反应时间为4 5 m in,环己烯收率可达95.6%。催化剂重复使用5次后收率仍可达88.9%。使用5次后的催化剂经再生后,环己烯收率可达95.3 %。水热法制备的催化剂比普通方法制备的催化剂烯收率提高5.65%。关键词：SO4^2-/TIO2-WO3 环己烯 环己醇 SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化合成丁酸系列酯被引量：1 2007年 SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 为催化剂,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响。同时,在合成丁酸异戊酯的最优条件下,以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇和正丁酸为原料合成丁酸系列酯。实验表明,SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 具有良好的催化活性,在醇酸摩尔比为1.3 ∶1,催化剂用量为1.5%,反应时间为1.5h的条件下,丁酸乙酯的收率为13 .2 %,丁酸丙酯的收率为3 0.9%,丁酸丁酯的收率为75.9%,丁酸正戊酯的收率为93 .7%,丁酸异戊酯的收率为92 .4 %。关键词：SO4^2-/TIO2-WO3 丁酸酯 催化 SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 光催化氧化邻硝基苯酚(英文)被引量：9 2007年 2 -WO 3 ,制得不同SO {2 }2 -/TiO2 -WO 3 光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO {2 }2 -/TiO2 -WO 3 的光催化活性高于TiO2 -WO 3 的光催化活性,浸渍液中H2 SO {2 }的浓度对SO {2 }2 -/TiO2 的催化活性有一定的影响,H2 SO {2 }溶液的最佳浓度为0.2 mol/L,最佳焙烧温度为550℃.最佳WO 3 的掺杂量w(WO 3 )为3 %.催化降解过程符合一级动力学规律.关键词：SO4^2-/TIO2-WO3 超强酸 光催化氧化 邻硝基苯酚 SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化合成丁醛1,2 -丙二醇缩醛被引量：3 2006年 SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 为催化剂,对以丁醛和1,2 -丙二醇为原料合成丁醛1,2 -丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 是合成丁醛1,2 -丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(丁醛)/n(1,2 -丙二醇)=1/1.4 ,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min。上述条件下,丁醛1,2 -丙二醇缩醛的收率可达84 .6%。关键词：丁醛1,2-丙二醇缩醛 SO4^2-/TIO2-WO3 催化 缩醛化 SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化合成环己酮1,2 -丙二醇缩酮被引量：4 2004年 SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 为多相催化剂,通过环己酮和1,2 -丙二醇反应合成了环己酮1,2 -丙二醇缩酮,探讨了SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO 4 2 -/TiO2 -{2 }3 是合成环己酮1,2 -丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2 -丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.2 5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮1,2 -丙二醇缩酮的收率可达88.5%.关键词：环己酮1,2-丙二醇缩酮 丙二醇 SO4^2-/TIO2-WO3 缩酮 催化剂用量 催化合成 SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化合成丁酮缩乙二醇被引量：3 2004年 SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 为催化剂,由丁酮和乙二醇反应合成了丁酮缩乙二醇。探讨了SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量和反应时间诸因素对产物收率的影响。结果表明:SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 是合成丁酮缩乙二醇的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5％,以环己烷为带水剂,反应时间1.5 h的条件下,丁酮缩乙二醇的收率可达71.8％。关键词：SO4^2-/TIO2-WO3 丁酮 催化合成 缩酮反应 产物收率 带水剂 固体超强酸SO 4 2 -／TiO2 -{2 }3 催化合成异丁醛乙二醇缩醛 2004年 SO 4 {2 }2 -／TiO2 -WO 3 为催化剂，对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明：SO 4 {2 }2 -／TiO2 -WO 3 是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂，较系统地研究了醛醇物质量比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为：n(异丁醛)：n(乙二醇)=1．0：1．6，催化剂用量为反应物料总质量的1．0％，环己烷为带水剂，反应时间为75min。上述条件下，异丁醛乙二醇缩醛的收率可达63 ．8％。关键词：固体超强酸 SO4^2-/TIO2-WO3 催化剂 带水剂 收率 固体超强酸SO _4 {2 }(2 -)/TiO_2 -WO _3 催化合成乙酸正戊酯 被引量：3 2003年 SO 2 -4 /TiO2 {2 }3 为催化剂 ,用乙酸和正戊醇反应合成乙酸正戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明 :固体超强酸SO 2 -4 /TiO2 {2 }3 具有较好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1.3 5∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,反应时间为 2 .0h ,反应温度 10 4 ～ 116℃ ,收率达 6 5 .0 %关键词：固体超强酸 SO4^2-/TIO2-WO3 催化合成 乙酸正戊酯
