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T细胞型双特异性抗体在肝癌和小细胞肺癌中的抗肿瘤活性研究: 肿瘤是严重威胁人类健康的杀手之一,其发生率和死亡率呈逐年上升趋势,其治疗仍然面临着巨大的挑战。最近几年,随着肿瘤免疫学基础研究和转化医学研究的不断深入,以CAR-T、免疫检查点抑制剂和双特异性抗体为代表的肿瘤免疫治疗技术...; 陈鑫; 关键词：肝细胞癌磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 双特异性抗体小细胞肺癌

T细胞型急性淋巴细胞白血病患者HOX11L2基因的表达及其临床意义被引量：2: 2020年; 目的研究T细胞型急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者HOX11L2基因的表达及其临床意义。方法采用回顾性分析方法对50例患者性别、年龄、白细胞数量、FAB分类(L1,L2 and L3)、分子生物学特点以及生存时间进行分析,观察HOX11L2基因表达与临床特点及预后关系。结果50例T细胞型急性淋巴细胞白血病患者中,表达HOX11L2基因患者为12例(24%),其中男性7例(58.3%),女性5例(41.7%),HOX11L2基因表达者在男女性别之间的比较,差异无统计学意义(χ^2=0.119,P=0.730)。表达HOX11L2基因患者年龄在5~10岁间居多,表达率为58.3%,与其它年龄组之间的比较,差异有统计学意义(χ^2=11.577,P=0.018)。HOX11L2基因表达患者中白细胞计数≤50×10^9/L的患者10例(83.3%),白细胞计数>50×10^9/L的患者2例(16.7%),两组比较差异有统计学意义(χ^2=5.469,P=0.019)。FAB分类中,有75%的HOX11L2基因表达患者为L1型,与L2和L3组相比较,差异有统计学意义(χ^2=8.766,P=0.008)。其中34例获得随访资料的患者,HOX11L2基因表达组比非表达组生存时间短(中位生存时间分别为8.0个月和11.0个月),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明HOX11L2基因主要表达于T-ALL患者,且以L1型儿童T-ALL为主,HOX11L2基因表达者预后不良,生存时间短。临床上通过HOX11L2基因检测结果与常规细胞形态学、遗传学、荧光原位杂交等技术检测结果相结合,将对急性淋巴细胞白血病的鉴别诊断、分型、预后及微小残留病检测等具有十分重要的意义。; 郭晓波蔺京史敏杨乐张养民杨瑞利; 关键词：急性淋巴细胞白血病染色体实时荧光定量PCR

T细胞型非霍奇金淋巴瘤患者血清中乳酸脱氢酶(LDH)的含量变化及临床意义被引量：5: 2019年; 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病[1]。在美国,T细胞NHL约占NHL的15%-20%,我国的T细胞NHL比例较欧美国家高,而且近年来,国内NHL发病率逐年上升。T细胞NHL通常病情进展迅速,远期疗效不佳,预后较差[2]。; 田广通吴春美徐莉华董海新金呈强; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 NHL 细胞型 LDH 乳酸脱氢酶

外周血裸细胞型骨髓T细胞型间变大细胞淋巴瘤1例报告及诊断思考被引量：1: 2018年; 间变大细胞淋巴瘤（ALCL）发病率低,累及骨髓的罕有报道,裸细胞型更是少见,且国内外尚未有外周血呈裸细胞型而骨髓呈T细胞型的病例报道,加之其异质性强、临床表现不典型、形态学无明显特征、表面白细胞分化抗原标记常常缺失或表达髓单核系标记等,常常造成诊断困难或误诊,现报道1例罕见ALCL,并查阅文献结合相关报道对其诊断过程及诊断技术加以讨论,以期对ALCL的诊断有启示意义。; 刘玉迪崔久嵬; 关键词：间变大细胞淋巴瘤 T细胞型外周血骨髓临床表现不典型

HOX11L2基因表达对儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病预后影响观察被引量：1: 2018年; 目的观察HOX11L2基因在儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)预后中的影响。方法回顾性分析268例儿童ALL中15例HOX11L2表达的T-ALL患者,总结其临床特点、遗传学表现、治疗方案及生存时间,观察HOX11L2基因及不同治疗方案对患者预后的影响。结果 268例儿童ALL患者中共有61例T-ALL,其中HOX11L2基因表达者15例,均为男性,均完成诱导缓解治疗,2006和2014儿童急性淋巴细胞性白血病高危组诊治方案3 a无事件生存率分别为25%、60%,均低于75%的平均水平。结论 HOX11L2基因表达的患者临床预后较HOX11L2非表达者差,高强度化疗方案可提高长期生存率。; 左文丽邓梅林全德尹青松周健贵艳玲朱兴虎张文林; 关键词：急性淋巴细胞白血病化疗

Notch1的异常激活与T细胞型急性淋巴细胞白血病被引量：3: 2015年; Notch1受体的异常激活在T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发病中起主导作用。近期研究表明,超过60%的T-ALL患者中存在Notch1的激活性突变。文章简要介绍Notch1异常激活在T-ALL发病中的作用,以及针对Notch1异常激活的现有方法及其面临的问题,为T-ALL的研究及靶向治疗提供参考。; 闫慧刘兰波莫茜; 关键词：NOTCH1 靶向治疗

儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病中NOTCH1基因突变的特征及临床意义研究被引量：5: 2015年; 目的阐明NOTCH1基因突变在儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的特征及临床意义。方法通过对28例T-ALL患儿NOTCH1基因的异二聚体(HD)区及脯氨酸-谷氨酸-丝氨酸-苏氨酸(PEST)区测序,研究T-ALL患儿中NOTCH1基因突变的发生率、位点、类型及其与预后的相关性。结果 28例T-ALL患儿中,15例(51.57%)患儿的NOTCH1基因发生突变,均为杂合性突变。突变患儿入院时外周幼稚淋巴细胞比例及骨髓幼稚细胞比例与无突变患儿相比均明显升高(P<0.05)。28例患儿的一年缓解率为75.0%(21/28),其中突变患儿的一年缓解率为80.0%(12/15),无突变患儿为69.2%(9/13)。此外,3例复发的突变组患儿至一年随访时均已死亡(一年时病死率为20%),而4例复发的无突变患儿经再次化疗后至一年随访时均存活(一年时病死率为0%)。结论儿童T-ALL患者中NOTCH1基因突变发生率高、位点多样;NOTCH1突变者初诊时疾病更严重,短期预后较好、而复发后挽救治疗预后更差的趋势。; 闫慧刘兰波丁丽霞李本尚沈树红汤静燕莫茜; 关键词：NOTCH1基因儿童

T细胞型急性淋巴细胞白血病靶向治疗的研究进展: 2015年; T细胞型急性淋巴细胞白血病（T-ALL）为分子生物学特点与预后异质性大的恶性疾病,其侵袭性强,复发率高.尽管随着高强度联合化疗及造血干细胞移植（HSCT）应用于临床,T-ALL预后得到较大改善,但疗效仍不够理想.因此,深入研究T-ALL发病机制,探索新治疗靶位对于提高T-ALL疗效具有重要意义.随着对T-ALL分子生物学研究进展,T-ALL治疗的多个新型靶点被逐一发现.笔者拟就T-ALL靶向治疗新型靶点进行综述.; 王雪陈翀徐开林; 关键词：分子靶向治疗磷脂酰肌醇3-激酶细胞周期蛋白D 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

1例罕见的髓系和T细胞型的急性混合性白血病的病例报道及文献复习: 2015年; 目的分析1例罕见的髓系和T细胞型的急性混合性白血病病例．为临床诊断治疗提供新的思路。方法对患者进行骨髓涂片分析、细胞组织化学染色检查、细胞免疫分型检查．并进行文献复习。结果此病例通过骨髓涂片分析、细胞组织化学染色检查、细胞免疫分型检查．诊断为急性混合性白血病。结论急性混合性白血病容易与其他的白血病混淆．需要因此其诊断要结合骨髓涂片、细胞化学染色及细胞免疫分型综合判断。; 沈峣郑伟萍夏娟张敏李冬; 关键词：急性混合性白血病骨髓涂片

三氧化二砷联合化疗治疗复发难治外周T细胞型非霍奇金淋巴瘤疗效分析: 目的观察三氧化二砷注射液(亚砷酸,As203)联合化疗方案治疗复发难治外周T细胞型非霍奇金淋巴瘤的疗效及副作用。方法全组共9例,其中男性6例,女性3例;年龄16-74岁,中位年龄40岁。所有患者既往均接受过一线化疗。予...; 顾懋榕; 关键词：三氧化二砷 T细胞型淋巴瘤; 文献传递

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