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任强
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- 所属机构:济宁医学院
- 所在地区:山东省 济宁市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:山东省中医药科技发展计划项目
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- 李传峰焦雪菲张洁高波任强
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- 鳞毛蕨属Dryopteris Adanson植物中的化学成分因具有抗病毒和抗肿瘤等药理作用,而受到科研人员的关注。通过对国内外文献研究与分析,对鳞毛蕨属植物中间苯三酚类、萜类、黄酮类等化学成分相关的质量分析方法以及药理作用研究进展等方面进行了较全面的综述,为进一步合理利用鳞毛蕨属植物提供了有价值的参考。
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- HPLC一测多评法测定乳宁颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A和王不留行环肽B被引量：6
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- 目的建立HPLC-一测多评(QAMS)法同时检测乳宁颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A、王不留行环肽B的含量。方法采用Agilent HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长分别为210 nm(检测柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)和280 nm(检测二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A和王不留行环肽B)。以丹参酮ⅡA为内参物,建立其与柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、王不留行环肽A、王不留行环肽B的相对校正因子(RCF),计算各成分含量,同时与外标法(ESM)实测值进行比较,以验证HPLC-QAMS法的可行性。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A、王不留行环肽B分别在4.08~102.00、2.97~74.25、0.74~18.50、1.56~39.00、1.98~49.50、3.69~92.25、0.66~16.50、0.54~13.50μg/mL(r≥0.9991)线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.08%(0.54%)、99.68%(0.67%)、97.85%(1.64%)、98.99%(0.92%)、98.81%(1.35%)、100.06%(0.62%)、96.81%(0.73%)、97.79%(1.41%),乳宁颗粒中各成分一测多评法计算值与外标法实测含量值无显著性差异。结论所建立的HPLC-QAMS法为乳宁颗粒提供了一种准确可行的多指标质量控制模式。
- 李占芳李俊卿许伟任强周金辉
- 关键词：乳宁颗粒
- 基于HPLC-QAMS多指标成分定量测定联合化学计量学的津力达颗粒质量评价被引量：4
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- 目的:建立高效液相一测多评法定量测定津力达颗粒中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行综合评价。方法:以Waters HSST3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)、254 nm(检测3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素)和330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素)。以葛根素为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对津力达颗粒中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素分别在3.56~178.00、5.99~299.50、4.07~203.50、9.85~492.50、31.86~1593.00、7.58~379.00、2.15~107.50、0.86~43.00、0.59~29.50、1.47~73.50、2.69~134.50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9992~0.9997,平均加样回收率为96.77%~100.12%,RSD均<2.0%(n=9)。主成分分析和聚类分析结果一致,15批津力达颗粒聚为3类,主成分1~3是影响产品质量的主要因子。结论:所建立的高效液相一测多评法联合化学计量学可用于津力达颗粒中多指标性成分的定量测定和综合质量评价。
- 王玉娟董玉波孙莎莎宁丽丽任强周金辉
- 关键词：津力达颗粒相对校正因子
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- 刘乙马瑜殷澳聂其婷任强
- 关键词：绵马贯众TLCDPPHFRAP
- 相溶解度法研究环糊精对奥美沙坦酯的增溶作用被引量：1
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- 研究了3种环糊精对奥美沙坦酯药物的增溶效果。建立了高效液相色谱法测定环糊精溶液中奥美沙坦酯药物含量的方法,利用相溶解度法测定了奥美沙坦酯在不同浓度的β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)溶液中的溶解度,并绘制了相溶解度曲线。在0~15 mmol/L环糊精浓度范围内,奥美沙坦酯的溶解度随3种环糊精浓度的增加而线性增加,相溶解度曲线呈AL型,奥美沙坦酯与3种环糊精均是1:1的比例包合;3种环糊精对奥美沙坦酯均有显著的增溶作用且羟丙基-β-环糊精的增溶效果最佳,其次为甲基-β-环糊精和β-环糊精。
- 王云龙任强全先高李伟王慧云盛筱
- 关键词：奥美沙坦酯环糊精高效液相
- 一种提取辣根中辣根素的方法
- 本发明公开一种提取辣根中辣根素的方法，包括以下三个步骤；1）所述辣根前处理：将辣根放置在35-45<Sup>o</Sup>C的低温环境中进行干燥，然后将干燥后的辣根通过粉碎机进行粉碎成粗粉2）所述提取溶剂的配制：将乙酸乙...
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- 聂其婷徐曼吴昊刘伟李弘任强
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