-
任本春
-
-
- 所属机构:福建省血液中心
- 所在地区:福建省 福州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:福建省自然科学基金
相关作者
- 张爱
- 作品数:29被引量:97H指数:6
- 供职机构:福建省血液中心
- 研究主题:分子遗传学分析 ABO亚型 血清学 直接测序 无偿献血人群
- 池泉
- 作品数:33被引量:260H指数:9
- 供职机构:福建省血液中心
- 研究主题:分子遗传学分析 ABO 直接测序 ABO亚型 红细胞血型
- 郭永建
- 作品数:163被引量:1,009H指数:19
- 供职机构:福建省血液中心
- 研究主题:血液 输血 血站 献血 献血者
- 周晓真
- 作品数:19被引量:77H指数:5
- 供职机构:福建省血液中心
- 研究主题:献血者 ELISA ABO血型 血浆成分 纤维蛋白原含量
- 林洪铿
- 作品数:50被引量:199H指数:9
- 供职机构:福建省血液中心
- 研究主题:献血者 无偿献血人群 抗凝剂 柠檬酸盐 血液筛查
- IgG抗-E引起的新生儿溶血病1例被引量:2
- 2011年
- 在Rh血型系统中,Rh(D)阴性的母亲由于输血或妊娠接受外来抗原D而产生的免疫性抗体抗-D导致的新生儿溶血病(HDN)频率最高,而其他抗原(E、c、C、e)导致的新生儿溶血病则较少见。笔者在工作中见到1例由Rh血型系统抗-E不规则抗体引起的新生儿溶血病,现报道如下。
- 任本春张爱池泉
- 关键词:新生儿溶血病IGG抗-ERH血型系统RH(D)阴性免疫性抗体抗-D
- 献血者ALT与HBV、HCV标志物检测结果的关系研究被引量:13
- 2018年
- 目的研究无偿献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)与HBV、HCV标志物检测结果的关系,探讨ALT筛查在安全输血中的作用。方法对2016年3月1日—2017年2月28在本中心参加献血的83 618名献血者标本进行ALT、HBs Ag、HBV-DNA、抗-HCV、HCV-RNA检测,并将检测结果进行研究。结果 83 618名献血者标本中共检出2284份ALT异常值标本(ALT〉50 U/L),不合格率为2.73%;HBs Ag阳性520份,抗-HCV阳性220份;NAT共检出822份,经鉴别试验,其中HBV-DNA阳性516份,HCV-RNA阳性20份。HBs Ag阳性合并ALT异常15份,HBV-DNA阳性合并ALT异常16份;抗-HCV阳性合并ALT异常8份,HCV-RNA阳性合并ALT异常4份;ALT检测值与HBs Ag、HBV-DNA、抗-HCV检测结果的相关性无统计学差异(P〉0.05);ALT异常组HCV-RNA阳性率与ALT正常组HCV-RNA阳性率有统计学差异(P〈0.01);绝大部分HBV、HCV标志物阳性献血者中,其ALT检测值处于50 U/L以内。结论 ALT检测效用很小,大量ALT异常值的正常血液被报废处理,影响了无偿献血政策实施的效率和效果。因此不宜将ALT活性检测作为献血者强制筛查项目。
- 任本春卓孝福周晓真王长青
- 关键词:献血者ALT标志物
- 献血者红细胞血型不规则抗体筛查必要性的探讨被引量:29
- 2010年
- 目的了解福州地区献血者血型不规则抗体的频率和分布特点,探讨对献血者进行不规则抗体筛查的必要性。方法选择含特定抗原的红细胞,采用固相红细胞微板法和盐水凝集微板法,筛查献血者血型不规则抗体;检出的抗体进行效价测定。结果从14460名献血者中,共检出不规则抗体42例,检出率为0.29%,其中冷自身抗体16例(IgM)、非特异性不规则抗体11例、抗-Mur3例、抗-M5例、抗-Leb5例、抗-Lea1例、抗-P11例,检出的不规则抗体以效价<16、37℃无活性的IgM型抗体为主。结论我们认为仍没有明确的证据表明,应对Rh(D)阳性献血者进行普遍的强制性红细胞血型不规则抗体筛查。
- 任本春池泉
- 关键词:红细胞血型不规则抗体献血者
- B抗原减弱表型的表型频率与ABO基因分析被引量:6
- 2013年
- 目的对血清学表现为B抗原减弱的血液样本进行筛查和ABO基因分析,了解其分布特征和分子遗传学基础。方法筛查并收集B抗原减弱(与抗-B血清试管法凝集强度中等)的样本,采用血型血清学方法进行鉴定分析,采用直接测序的方法对ABO基因的第6、7外显子及第6内含子进行序列分析,对可追踪家庭进行家系分析。结果从241 952份样本中检出13例B抗原减弱表型,其中B型9例、AB型4例;所有样本的红细胞与抗-H反应均增强;其中2例可检出不规则抗-B;ABO基因型分别为A102/B w12(1例)、B101/B101(2例)、B101/O02(3例)、A102/B101(3例)、B101/O01(4例)。在1例基因型为B101/O01个体的家系成员(父亲)中检出相同表型。结论该类表型在B型人群中的频率约为1∶7 000;除1例样本的B等位基因存在278C>T突变(B w12)外,其余样本在第6、7外显子和第6内含子中均未检出突变;ABO基因酶催化活性区域编码序列以外的基因变异,可能是导致B抗原减弱的原因之一。
- 池泉张爱任本春
- 关键词:B抗原减弱ABO血型ABO亚型直接测序
- 福建省汉族人群Ax亚型分子遗传学分析:发现1个新的α1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶等位基因
- 2010年
- 张爱池泉任本春郭永建
- 关键词:分子遗传学AX健康献血者ABO位点突变
- 罕见B(A)亚型的鉴定被引量:2
- 2014年
- 目的鉴定B(A)亚型。方法采用血清学方法鉴定1例ABO血型正反定型不符样本,PCR扩增ABO基因第6、7外显子及第6内含子,PCR产物经割胶纯化后直接测序,并对含有突变位点的扩增片段进行单倍体序列分析。结果该样本为罕见的B(A)亚型,血清中有抗-A,测序表明其基因型为B/O01,其B基因在B101的基础上,还存在nt640A→G的点突变,导致214位氨基酸由甲硫氨酸(Met)转变为缬氨酸(Val),该基因为已经报道的B(A)04等位基因。结论鉴定出罕见的B(A)亚型,血清中含有抗-A。
- 张爱林洪铿任本春池泉
- 关键词:ABO血型系统糖基转移酶
- 类孟买血型基因分析及1种FUT1新无效等位基因的发现被引量:7
- 2012年
- 目的分析类孟买血型基因及H抗原缺乏血型的分子机制,了解FUT1与FUT2基因间的连锁遗传关系。方法用血清学方法鉴定H抗原缺乏的12名献血者及4名患者的类孟买血型,采用直接测序和克隆测序的方法分析类孟买血型个体的FUT1和FUT2基因。结果在16名类孟买血型个体者中检出3种已知的FUT1无效等位基因(h1,nt547-552△ag;h2,nt880-882△tt;h3,nt658c→t)和1种新的FUT1无效等位基因(h9,nt424c→t)。FUT1基因型分别为h1/h1 9例,h1/h2 4例,h3/h2、h2/h2及h1/h9各1例。在检出的FUT1无效等位基因中,h1和h2等位基因分别为68.75%(23/32)和21.87%(7/32)。所有FUT2等位基因均存在纯合的nt357c→t同义突变,在具有h2等位基因的个体中,都检出nt716g→a突变(Se357,716);未发现FUT2无效等位基因。结论发现1种引起H抗原缺乏血型的新FUT1无效等位基因;证实h1和h2为福建地区类孟买血型个体的主要流行基因,支持FUT1和FUT2基因存在连锁遗传的观点。
- 池泉张爱任本春郭永建
- 关键词:H抗原类孟买血型FUT1基因基因连锁
- 福州地区无偿献血人群ABO亚型分布与分子遗传学分析被引量:10
- 2013年
- 目的调查并研究福州地区无偿献血人群ABO亚型的分布特点及其血清学与分子遗传学特征。方法采用微孔板凝集法对2007—2010年本中心无偿献血者进行ABO血型鉴定,对正反定型结果不一致或凝集强度异常的标本进行血清学分析和亚型鉴定,对判定为ABO亚型的标本采用直接测序方法进行ABO基因第6—7外显子的序列分析。结果190960名献血者中,有27例标本经血清学分析初步判定为ABO亚型;其中A亚型11例(A21例、Ax6例、AxBl例、Ael.3例),B亚型15例(Bw8例、ABw4例、B32例、AB31例),B(A)亚型1例。对其中26例ABO亚型标本进行了ABO基因分析,在lO例标本中检出6种已报道的亚型等位基因A205(Ax1例)、ax09(Ax2例)、A307(Ax、AxB各1洌)、Ael06(Aell例)、Bwl2(Bw1例)、B(A)04(B(A)l例),和2种新发现的亚型等位基因AXl9(AxI例)和A221(A2l例),AXl9等位基因存在467C〉T和721C〉T错义突变,A22I等位基因存在467C〉T和607G〉A错义突变。另2例A亚型和14例B亚型未检出亚型基因。结论福州地区无偿献血人群中,ABO亚型频率约为l:70130;大多A亚型血清学表现典型、与抗-A凝集微弱、ABO基因第6、7外显子存在错义突变;相反大多B亚型与抗-B凝集强度中等,ABO基因第6、7外显子不存在错义突变。
- 池泉张爱任本春
- 关键词:ABO亚型ABO基因直接测序
- 药物过敏反应史人群不宜献血的原理探讨被引量:5
- 2009年
- 任本春
- 关键词:药物过敏献血者血液安全
- 福建地区汉族人群ABO亚型研究
- 张爱池泉任本春