潘辉
作品数: 16被引量:27H指数:2
  • 所属机构:塔里木大学生命科学学院
  • 所在地区:新疆 图木舒克市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

李莲瑞
作品数:163被引量:303H指数:9
供职机构:塔里木大学
研究主题:多浪羊 淋巴细胞 旋毛虫 克隆 CDNA文库
贺艳艳
作品数:16被引量:24H指数:2
供职机构:塔里木大学生命科学学院
研究主题:多浪羊 原核表达 淋巴细胞 TNF-Α FAS基因
左文斌
作品数:16被引量:22H指数:2
供职机构:塔里木大学
研究主题:多浪羊 淋巴细胞 棉酚 RT-PCR检测方法 高致病性
刘书东
作品数:38被引量:37H指数:3
供职机构:塔里木大学
研究主题:绵羊 策勒黑羊 淋巴细胞 叶尔羌高原鳅 多浪羊
徐丽君
作品数:6被引量:14H指数:2
供职机构:塔里木大学生命科学学院
研究主题:多浪羊 淋巴细胞 棉酚 淋巴细胞凋亡 凋亡
棉酚对多浪羊淋巴细胞凋亡的影响被引量:2
2011年
通过棉酚对多浪羊淋巴细胞的研究,探索棉酚体积分数对淋巴细胞的影响.主要用细胞培养、瑞氏-吉姆萨染色、DNA电泳等方法观察棉酚对多浪羊淋巴细胞的凋亡效应.结果表明:当细胞培养液中棉酚体积分数为0.071mol/L,培养淋巴细胞8h后,可抑制多浪羊淋巴细胞的增殖,并且促进其凋亡.
刘书东左文斌贺艳艳潘辉徐丽君顾海洋杨威华李莲瑞
关键词:棉酚多浪羊淋巴细胞凋亡
新疆卡拉库尔羊Fas基因重组蛋白包涵体的纯化及抗原性分析
2012年
目的:为了探明Fas基因重组蛋白是否保留天然蛋白的抗原性,为下一步大量制备基础诊断、预防、控制、治疗试剂奠定基础。本实验将Fas基因与原核表达载体pET-28a成功构建了重组融合表达质粒pET-28a-Fas然后转化至E.coliBL21(DE3)感受态当中,找到最佳表达条件,初步纯化了重组融合蛋白,通过对家兔免疫后的血清进行琼扩实验与蛋白质印迹实验分析其抗原性。结果表明,纯化后的包涵体有明显的条带,经测定融合蛋白分子量为39.7 KDa。结论:说明纯化效果好,优化融合蛋白表达量占菌体总蛋白的15.6%,并且证明Fas具有免疫原性和反应原性。
潘伊微贾山岭潘辉贺艳艳李莲瑞
关键词:FAS基因包涵体抗原性分析
新疆多浪羊淋巴细胞分离和培养被引量:8
2010年
采集多浪羊的外周静脉血液,用人淋巴细胞分离液进行分离,收集分离得到淋巴细胞,同时经过纯化后通过镜检观察细胞形态。将纯化后的淋巴细胞在RPM I1640中置37℃,5%CO2培养箱4,6,8和12 h进行培养并观察淋巴细胞,其存活率分别为93.1%、92.4%、91.5%和90.6%。本试验成功地建立了多浪羊外周血淋巴细胞的分离技术和体外短期培养体系。
贺艳艳潘辉刘书东刘艺左文斌徐丽君王娟娟李莲瑞
关键词:多浪羊体外培养
叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA提取方法的比较被引量:2
2010年
比较利用TRIZOL法和用TaKaRa的RNAiso Plus法,两种方法提取叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA的可行性,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测及一步法RT-PCR验证,对提取所得RNA的完整性、纯度及浓度进行分析,试验结果表明:TRIZOL法获得的叶尔羌高原鳅总RNA纯度高,完整性好,可以继续进行分子克隆试验。
徐丽君潘辉贺艳艳刘书东左文斌李莲瑞
关键词:叶尔羌高原鳅TRIZOL法总RNA纯度
羊外周血淋巴细胞的分离方法
本发明公开了一种羊淋巴细胞分离的方法,其特征在于包括如下步骤:a.准备有抗凝剂的注射器,从羊颈静脉中采取外周血;b.用等体积的Hank’s液稀释外周血,后混匀;c.将人淋巴细胞分离液以0.6-1.0mL/管的量分别置于容...
李莲瑞潘辉贺艳艳左文斌刘书东李剑
文献传递
新疆卡拉库尔羊Fas基因的克隆及核苷酸序列分析被引量:1
2011年
为了分析新疆卡拉库尔羊的Fas基因,根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊Fas基因的cDNA序列。结果表明,Fas基因cDNA序列包含了一个750 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的Fas基因与普通绵羊的同源性高达99.69%。这为将来制备卡拉库尔羊Fas基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。
潘辉贺艳艳李莲瑞
关键词:FAS基因核苷酸序列分析
多浪羊IFN-γ基因克隆及核苷酸序列分析被引量:1
2011年
为了分析新疆多浪羊的IFN-γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IFN-γ基因序列。测序结果表明I,FN-γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IFN-γ基因与普通绵羊的同源性高达99.82%,为多浪羊IFN-γ的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础。
左文斌潘辉李莲瑞
关键词:多浪羊IFN-Γ基因克隆核苷酸序列分析
策勒黑羊血清乳酸脱氢酶同工酶与产羔数的相关研究被引量:1
2007年
利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定策勒黑羊(单羔、多羔成年母羊各60只)血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的多态性。测定发现,血清淀粉酶均表现为单态,LDH同工酶出现多态性。LDH同工酶共有5种基因型,经过生物图像处理系统扫描定量分析,得出其基因频率和杂合度,其百分含量的排列顺序为:LDH1>LDH3>LDH2>LDH5>LDH4;多羔成年母羊组与单羔成年母羊组2种LDH的基因型频率有显著差异(P<0.05),富含有LDH4和LDHy基因型的策勒黑成年母羊具有较高的多羔性能。
祁成年雷红潘辉
关键词:策勒黑羊产羔数
新疆多浪羊白细胞介素8 cDNA的克隆测序及其变异SNP的分析被引量:1
2011年
采集多浪羊的血液,分离白细胞,提取总RNA,用白细胞介素8(IL-8)的引物进行两步法的RT-PCR扩增、克隆与酶切鉴定,测序后进行序列比对,与NM_001009401.1同源性高达99%,初步判定为多浪羊的IL-8编码全长cDNA。通过序列比对,发现多浪羊IL-8的基因起始密码子上游第七个碱基发生突变,在NM_001009401.1中是T,而在测序的多浪羊的IL-8中是C。对该测序序列进行数据库搜索和序列比对,发现该碱基变异很独特,并对该变异可能对mRNA蛋白翻译的影响进行了初步的分析。
杨威华左文斌潘辉贺艳艳刘书东徐丽君王娟娟李莲瑞
关键词:多浪羊白细胞介素8SNPMRNA二级结构
高致病性蓝耳病毒与低致病性蓝耳病毒RT-PCR检测方法被引量:7
2011年
将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况,将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NSP2基因上有87 bp连续缺失,从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物。通过RT-PCR方法进行检测证明实验室所保存的这两株毒株分别为高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病,并且建立了高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病的检测方法。
顾海洋左文斌贺艳艳潘辉刘书东李莲瑞
关键词:蓝耳病NSP2基因RT-PCR