冯小静
作品数: 33被引量:263H指数:7
  • 所属机构:沈阳市妇婴医院
  • 所在地区:辽宁省 沈阳市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:沈阳市科技计划项目

相关作者

庞泓
作品数:44被引量:134H指数:6
供职机构:沈阳市妇婴医院
研究主题:产前诊断 高通量测序技术 拷贝数变异 染色体异常 染色体
周卫卫
作品数:40被引量:735H指数:12
供职机构:沈阳市妇婴医院
研究主题:产前诊断 妊娠早期 妊娠期 羊水栓塞 产前
王晓彩
作品数:38被引量:192H指数:8
供职机构:沈阳市妇婴医院
研究主题:染色体异常 产前诊断 羊膜腔穿刺 妊娠期糖尿病 羊水产前诊断
赵艳辉
作品数:25被引量:86H指数:6
供职机构:沈阳市妇婴医院
研究主题:产前诊断 拷贝数变异 高通量测序技术 标记染色体 综合征
高铭
作品数:8被引量:24H指数:4
供职机构:沈阳市妇婴医院
研究主题:拷贝数变异 高通量测序技术 产前诊断 综合征 产前检测
应用静脉滴注人免疫球蛋白联合抗凝疗法治疗妊娠早期合并抗磷脂综合征临床分析被引量:8
2015年
目的探讨静脉滴注(静滴)人免疫球蛋白联合抗凝疗法治疗妊娠早期合并抗磷脂综合征(APS)临床价值。方法回顾性分析2013年5月至2014年10月沈阳市妇婴医院350例有不良孕产史的妇女,排除其他常见原因后,进行抗心磷脂抗体(ACA)、抗β2-糖蛋白1(β2-GP1)抗体测定,再结合其不良孕产史,其中79例患者诊断为抗磷脂综合征(APS),15例APS患者接受单纯口服阿司匹林治疗(Ⅰ组),26例APS患者接受低分子肝素联合阿司匹林治疗(Ⅱ组),38例APS患者接受静滴人免疫球蛋白联合低分子肝素、阿司匹林治疗(Ⅲ组)。结果Ⅲ组38例APS患者中有34例妊娠至13周末,4例流产,流产率为10.5%;Ⅱ组18例妊娠至13周末,8例流产,流产率为30.8%;Ⅰ组7例妊娠至13周末,8例流产,流产率高达53.3%。结论应用静滴人免疫球蛋白联合抗凝疗法治疗妊娠早期合并抗磷脂综合征可明显改善孕早期妊娠结局,为治疗妊娠合并APS的有效方法。
林琳张丹王晓彩冯小静张彦英郭帅帅
关键词:抗磷脂综合征低分子肝素
一例Emanuel综合征胎儿的遗传学诊断及追溯被引量:3
2017年
目的对1例孕30怕周B超提示为Dandy-Walker畸形的胎儿进行遗传学检查,追溯其发病原因,并为其父母在再次妊娠时提供产前诊断。方法应用常规G显带法分析患儿及其父母的染色体核型,之后用下一代测序和荧光原位杂交对患儿及其母亲进行分析。再次妊娠时应用上述方法对胎儿进行产前诊断。结果G显带染色体分析显示胎儿的核型为47,XX,+mar,其父亲核型正常,母亲核型为46,XX,t(11;22)(q23;q11)。胎儿脐带血DNA下一代测序的结果提示其11号及22号染色体上存在重复区段,荧光原位杂交结果证实胎儿所携带的标记染色体为+der(22)t(11;22)(q23;q11),确诊为Emanuel综合征。再次妊娠时产前诊断提示胎儿携带与母亲相同的平衡易位。经咨询后孕妇选择继续妊娠,并生育一正常儿。结论成功诊断1例Emanud综合征胎儿,其标记染色体来源于母亲所携带的46,XX,t(11;22)(q23;q11)平衡易位。对于产前发现的Dandy-Walker畸形进行染色体检查非常重要,必要时可结合高分辨率的检测手段以明确其病因。
赵艳辉庞泓高铭冯小静关云萍赵华佟丹滑君曹霞何绍嵩李岭
关键词:DANDY-WALKER畸形标记染色体下一代测序荧光原位杂交
针对性心理护理对孕早期孕妇焦虑抑郁情绪的影响被引量:4
2018年
目的探讨针对性心理干预对孕妇焦虑抑郁情绪的影响。方法 120例行产前检查的孕早期孕妇,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组行常规健康宣教、情绪干预及孕期指导,观察组在对照组基础上实施针对性心理干预。比较两组孕妇护理干预前后抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及护理满意度。结果护理干预后,观察组SDS评分(35.42±2.91)分低于对照组的(42.13±2.68)分,观察组SAS评分(26.86±2.18)分低于对照组的(30.92±2.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇护理满意率为96.67%明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于孕早期孕妇实施针对性心理护理,能有效缓解其焦虑、抑郁情绪,提高护理满意度。
李玉王晓彩冯小静刘春艳
关键词:心理护理焦虑抑郁情绪护理满意度
两例Y染色体部分缺失胎儿的产前诊断被引量:4
2020年
目的对两例Y染色体部分缺失胎儿进行产前诊断。方法采用常规G显带及C显带技术分析胎儿及父亲的核型,采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)、染色体拷贝数变异检测技术(copy number varaition sequencing,CNV-seq)性别决定基因(sex region of Y chromosome,SRY)检测技术及无精子因子(azoospermia factor,AZF)检测技术检测胎儿DNAO结果2例胎儿羊水染色体在320〜400条带水平均提示46,XN,del(Y)(qll.2),Y染色体着丝粒探针FISH检测结果均提示Y染色体数目未见异常。2例胎儿父亲外周血染色体核型均未见明显异常。胎儿羊水DNA拷贝数检测提示一例胎儿Y染色体q 11.221-ql2处缺失12.88 Mb,涉及全部AZFb+AZFc区域;另一例胎儿Y染色体qll.21-ql2处缺失14.84 Mb,涉及全部AZF区域。2例胎儿羊水SRY基因检测提示SRY基因阳性,SKY基因编码区未检测到已报道的致病点突变。2例胎儿基因检测提示存在AZF部分或全部缺失。结论联合多种技术有助于明确诊断Y染色体结构异常。CNV-seq检测有利于快速筛查胎儿Y染色体微缺失,可做为对染色体核型分析的补充和验证的方法。
庞泓高铭滑君佟丹赵艳辉冯小静
关键词:Y染色体微缺失SRY基因
超声检测中晚期妊娠胎儿鼻骨异常的染色体分析被引量:2
2008年
关云萍周卫卫冯小静庞泓刘志辉项宇识
关键词:胎儿鼻骨超声染色体核型分析产前诊断
孕妇暂时性骨关节功能障碍500例分析
2003年
冯小静张瑾
关键词:孕妇病例分析病因
沈阳地区1835例孕中期孕妇羊水细胞染色体异常产前诊断分析被引量:3
2012年
目的分析沈阳地区1835例妊娠中期孕妇羊水细胞染色体核型,探讨羊膜腔穿刺术的指征以及羊膜腔穿刺术对胎儿染色体的诊断意义。方法沈阳地区1835例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下行羊膜腔穿刺术,抽取羊水20ml进行羊水细胞培养及染色体核型分析。结果发现异常核型148例,异常核型检出率为8.07%。其中数目异常31例,结构异常117例。结论羊水细胞培养及染色体核型分析可以在妊娠中期对胎儿染色体结构和数目异常作出产前诊断,是目前安全、有效、最可靠的进行胎儿染色体病产前诊断的方法。
王晓彩周卫卫冯小静
关键词:染色体核型产前诊断
孕妇腕管综合征182例分析
2005年
赵敏利冯小静
关键词:腕管综合征孕妇临床资料分析常见症状关节肿胀缓解后
一例Prader-Willi/Angelman综合征胎儿的遗传学诊断及无创产前检测被引量:2
2019年
目的 明确1例超声提示宫内生长受限胎儿的病因,同时验证扩展的无创产前检测技术针对此类微缺失改变的灵敏度和有效性.方法 采用高通量测序技术同时检测胎儿脐带血染色体拷贝数及孕妇外周血胎儿游离DNA拷贝数,采用常规G显带分析技术分析胎儿及父母的核型,采用荧光原位杂交技术对结果进行验证.结果 胎儿脐带血染色体拷贝数检测提示胎儿15号染色体q11.2-q13.1处缺失4.88Mb,覆盖了Prader-Willi综合征(2型)和Angelman综合征(2型)约99%区域,且包含了两个关键基因SNRPN及UBE3A.孕妇外周血胎儿游离DNA拷贝数微缺失检测提示胎儿15号染色体q12处缺失4.6Mb,为Prader-Willi/Angelman综合征高风险.胎儿及父母染色体在320-400条带水平未见明显异常.荧光原位杂交检测结果证实胎儿15q12处存在缺失.结论 该胎儿生长受限病例可能由Prader-Willi/Angelman综合征引起.通过扩展的无创产前检测方法可能检出该微缺失综合征.
高铭庞泓史玉林冯小静赵艳辉滑君佟丹刘锦平文娟樊婷婷邬玲仟
关键词:高通量测序技术
抗凋亡基因bcl-2在外阴鳞癌和外阴上皮内瘤变中的表达
1998年
目的:探讨bcl-2在外阴鳞癌和外阴上皮内瘤变中的表达。方法:采用免疫组化方法检测bcl-2的表达。结果:正常皮肤中,bcl-2蛋白位于基底细胞层。外阴上皮内瘤变Ⅰ级:bcl-2蛋白位于棘层中、下部,阳性率为75%;外阴上皮内瘤变Ⅱ、Ⅲ级:全部阴性。外阴鳞状细胞癌中,3例阳性,阳性率为25%;阳性细胞位于角化珠及其邻近细胞内。结论:外阴上皮内瘤变和外阴鳞癌的发展与肿瘤细胞凋亡抑制作用有关,bcl-2起一定作用,且主要在肿瘤发生的早期起作用。
武昕武昕宋和存常文庆冯小静
关键词:外阴肿瘤鳞癌上皮内瘤变抗凋亡基因