刘志刚
作品数: 7被引量:18H指数:3
  • 所属机构:解放军第211医院
  • 所在地区:黑龙江省 哈尔滨市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家重点基础研究发展计划

相关作者

刘式威
作品数:35被引量:60H指数:5
供职机构:解放军第211医院
研究主题:血脑屏障 免疫组织化学 通透性 超微结构 无创性肢体缺血预适应
尹岭
作品数:377被引量:2,052H指数:23
供职机构:中国人民解放军总医院
研究主题:实验性自身免疫性脑脊髓炎 肝气郁结证 针刺 针刺足三里穴 非线性动力学
梁军
作品数:8被引量:25H指数:2
供职机构:解放军第211医院
研究主题:局部亚低温 神经元特异性烯醇化酶 血清神经元 梗死体积 脑梗死体积
田庆华
作品数:3被引量:4H指数:2
供职机构:解放军第211医院
研究主题:脑供血不足 外治法 臁疮腿 中医治疗 中医药疗法
刘静
作品数:8被引量:3H指数:1
供职机构:解放军第211医院
研究主题:中医药 中西医结合治疗 静脉 脑供血不足 痰湿中阻
rhEPO治疗急性脑梗死20例临床研究
2013年
目的观察rhEPO治疗急性脑梗死的疗效。方法选取急性脑梗死患者40例,随机分为rhEPO组和对照组,每组20例。其中rhEPO组于入院后在常规治疗基础上开始使用rhEPO,采用3000IU/次,皮下注射,2次/周,疗程2周。对照组不给予rhEPO,仅给予常规治疗。对所有病例均于治疗开始及治疗14d后进行NIHSS评分、Barthel指数(BI)评分和Fugl-Meyer(FMA)总分评定。结果治疗前两组NIHSS评分、BI及FMA总分评分相近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后再次评定两组BI及FMA总分评分均有所提高及NIHSS评分明显降低,但rhEPO组患者提高幅度更大,经t检验两组差异有高度统计学意义(P<0.01)。总有效率rhEPO组为90.0%,对照组为80.0%,两组差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论联合rhEPO治疗急性脑梗死比单纯常规治疗疗效好,rhEPO有望为脑梗死的临床治疗提供新的治疗手段。
刘式威刘政华吕霞梁军田庆华刘志刚
关键词:重组人促红细胞生成素急性脑梗死疗效
中药眩晕Ⅲ号治疗脑动脉粥样硬化机制的实验研究被引量:1
2013年
目的观察中药眩晕Ⅲ号对脑动脉硬化的治疗作用,并初步探索其作用机制。方法随机将50只雄性SD大鼠分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组、眩晕Ⅲ号低剂量组、眩晕Ⅲ号高剂量组。除正常对照组外,在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D3(300000IU/kg)加高脂配方饲料喂养方法建立脑动脉硬化大鼠模型。7周后开始灌胃给药,正常对照组和模型组予蒸馏水灌胃。8周后处死大鼠,测各组血脂、脑组织生化指标,并对脑血管作病理检查。结果眩晕Ⅲ号能降低血脂,降低脑组织丙二醛(MDA)含量,改善脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05);模型组脑动脉内膜内皮细胞呈广泛性变性、坏死、脱落,粥样斑块形成。经眩晕Ⅲ号治疗后上述指标均有一定改善。结论眩晕Ⅲ号能改善脑动脉硬化模型大鼠的血脂与氧化能力、减轻脑血管壁的病理损害,这些变化提示眩晕Ⅲ号具有防治脑动脉硬化的作用。
刘式威刘静吕霞梁军田庆华刘志刚尹岭
关键词:脑动脉硬化动物模型药物干预
中西医结合治疗脑供血不足痰湿中阻征20例被引量:2
2013年
目的观察中药眩晕Ⅲ号联合西药治疗脑供血不足痰湿中阻征的临床疗效。方法将40例脑供血不足患者随机分为两组。对照组20例给予马来酸桂哌齐特320mg加入质量浓度为0.05g/mL的葡萄糖注射液250mL,1次/d静脉滴注;红花黄色素150mg加入质量浓度为0.05g/mL的葡萄糖注射液250mL,1次/d静脉滴注;尼莫地平40mg,3次/d口服,以及其他对症治疗。治疗组20例则在对照组治疗的基础上加用眩晕Ⅲ号,2次/d口服。14d后评定两组临床疗效。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药眩晕Ⅲ号联合西药治疗脑供血不足疗效优于单纯西药治疗。
刘式威刘静吕霞梁军田庆华刘志刚尹岭
关键词:中医药脑供血不足
脑缺血再灌注损伤对大鼠血脑屏障内皮屏障抗原及通透性的影响被引量:8
2010年
目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤对血脑屏障内皮屏障抗原(EBA)及通透性的影响。方法 20只雄性SD大鼠随机分成为缺血再灌注组和假手术组,采用阻断大鼠一侧大脑中动脉(MCA)血流2h、再灌注24h制成局灶性脑缺血模型。24h后断头取脑,制作冰冻切片,免疫组化染色检测血脑屏障EBA和Fibrinogen的表达。结果缺血再灌注组EBA免疫反应阳性血管数5.30±1.24,假手术组EBA免疫反应阳性血管数15.20±1.02,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。缺血再灌注组Fibrinogen免疫反应阳性血管数8.60±3.12,假手术组Fibrinogen免疫反应阳性血管数1.30±0.46,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑缺血再灌注损伤能显著减少血脑屏障EBA表达,增加血脑屏障通透性。
刘式威刘政华吕霞刘志刚尹岭
关键词:血脑屏障脑缺血再灌注损伤免疫组织化学
重组人促红细胞生成素对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障内皮屏障抗原及通透性的影响被引量:5
2011年
重组人促红细胞生成素(rhEPO)通过降低过氧化反应水平、减少神经元的坏死和凋亡、促进新生血管再生、缓解血管痉挛、抑制炎症反应及调节神经递质等机制,对中枢神经系统具有保护作用[1]。内皮屏障抗原(EBA)是一种膜蛋白,在血脑屏障内皮细胞特异性表达。
刘式威刘政华解放军65426部队医院吕霞杨桂蓉刘志刚尹岭
关键词:重组人促红细胞生成素脑缺血再灌注损伤血脑屏障
NDLIP对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的保护作用被引量:3
2012年
目的观察无创性肢体缺血预适应(noninvasive delayed limbischemic preconditioning,NDLIP)对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的保护作用。方法 30只雄性SD大鼠随机分成NDLIP组、缺血再灌注组和假手术组。NDLIP组、缺血再灌注组采用阻断大鼠一侧大脑中动脉(MCA)血流2h,再灌注24h制成局灶性脑缺血模型。于再灌注前,NDLIP组左后肢无创性3次缺血5min/再灌5min,1次/d,连续3d;缺血再灌注组和假手术组不给予NDLIP。再灌注24h后断头取脑,制作冰冻切片,免疫组化染色检测BBB内皮屏障抗原(endothelial barrier antigen EBA)、纤维蛋白原(fibrinogen)的表达,并测量各组梗死体积。结果缺血再灌注组(I/R)EBA表达5.3±1.24,假手术组EBA表达15.2±1.02,两组比较有统计学差异(P<0.01)。NDLIP组EBA表达11.61±0.98,较缺血再灌注组显著增加(P<0.01);缺血再灌注组fibrinogen表达8.60±3.12,假手术组fibrinogen表达1.30±0.46,两组比较有统计学差异(P<0.01)。NDLIP组fibrinogen表达5.56±2.58,较缺血再灌注组显著减少(P<0.01);NDLIP组梗死体积(218.05±112.14)mm3,缺血再灌注组梗死体积(250.68±129.76)mm3,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论 NDLIP能显著增加脑缺血再灌注损伤后EBA表达,降低BBB通透性,缩小梗死体积,对BBB及脑缺血再灌注损伤具有保护作用。
刘式威刘维会滕长波刘政华吕霞杨桂蓉刘志刚
关键词:无创性肢体缺血预适应血脑屏障缺血再灌注损伤
rhEPO对糖尿病大鼠内皮屏障抗原EBA及血脑屏障通透性的影响
2011年
目的研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对糖尿病大鼠血脑屏障(BBB)通透性和内皮屏障抗原(endothelial barrier antigen,EBA)表达的影响。方法 30只雄性SD大鼠分成rhEPO治疗组、糖尿病组和正常对照组。rhEPO治疗组、糖尿病组用链脲霉素(streptozotocin,50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型。rhEPO治疗组于模型制备同时rhEPO(3 000 U/kg),皮下注射,3次/周,疗程4个月。糖尿病组和正常对照组皮下注射等量生理盐水。4个月后均取额叶皮层。用免疫组织化学(IHC)的方法检测微血管内皮细胞EBA及微血管周围纤维蛋白原(fibrinogen)表达。结果 IHC染色显示rhEPO治疗组、糖尿病组和正常对照组EBA阳性微血管数分别为(10.30±1.17)、(7.30±1.14)和(13.20±1.33),rhEPO治疗组EBA阳性微血管数与正常对照组比较明显减少(P<0.01),而rhEPO治疗组与糖尿病组比较EBA阳性微血管数显著增加(P<0.01);rhEPO治疗组、糖尿病组和正常对照组fibrinogen阳性微血管数分别为(5.52±2.54)、(7.60±3.11)和(1.30±0.46),rhEPO治疗组与糖尿病组比较fibrinogen阳性微血管数显著减少(P<0.01)。结论 rhEPO治疗可明显增加糖尿病大鼠血脑屏障EBA表达,减少fibrinogen外渗,减少BBB通透性,对糖尿病大鼠血脑屏障具有保护作用。
刘式威刘政华吕霞杨桂蓉刘志刚尹岭
关键词:重组人促红细胞生成素血脑屏障糖尿病免疫组织化学