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郑艳波
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- 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 甄永苏
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- 作品数:425被引量:1,155H指数:19
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题:力达霉素 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤作用 抗肿瘤 融合蛋白
- 弓建华
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- 作品数:38被引量:55H指数:5
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题:抗肿瘤药物 HERG 细胞毒活性 抗肿瘤作用 肿瘤治疗
- 李毅
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- 作品数:89被引量:119H指数:6
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题:力达霉素 融合蛋白 抗肿瘤 连接肽 抗体
- 刘秀均
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- 作品数:85被引量:137H指数:7
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题:抗肿瘤 力达霉素 平阳霉素 抗肿瘤药物 结肠癌
- 尚伯杨
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- 作品数:53被引量:73H指数:7
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题:力达霉素 融合蛋白 抗肿瘤 抗肿瘤作用 抗肿瘤活性
- 一种力达霉素前药、制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种力达霉素前药、制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用,创造性的制备了力达霉素与马来酰亚胺的偶联物,在药物进入体内后,能迅速与白蛋白的自由巯基结合,从而将力达霉素靶向输送到肿瘤部位,发挥抗肿瘤作用。目前尚未见有...
- 郑艳波弓建华甄永苏洪菡雨吕星郑毅佳赵春燕董艳群
- 硝基苯甲酸类化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用
- 本发明提供一种式一所示的硝基苯甲酸类化合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用,<Image file="DDA0002420029120000011.GIF" he="510" imgContent="drawing" i...
- 郑艳波弓建华甄永苏刘秀均李毅司书毅
- 文献传递
- 基于抗体和配体的肿瘤靶向肽药物研究进展
- 2014年
- 过去的二十年,肿瘤治疗已经从非特异性的化疗向具有选择性的基于发病机制的疗法转变[1]。分子靶向治疗作为肿瘤治疗的新手段,正以其疗效高、不良反应少且轻等特点而备受瞩目,现已成为肿瘤治疗领域的研究热点。它以肿瘤微环境、肿瘤细胞细胞膜或细胞内特异性表达或高表达的分子为作用靶点,能够更加特异地作用于肿瘤细胞,阻断其恶性增殖、转移或诱导其凋亡,同时降低了对正常细胞的杀伤作用,因此是十分有前途的肿瘤治疗方法之一[2]。
- 李斌郑艳波李良甄永苏
- 关键词:肿瘤靶向分子靶向治疗药物配体抗体肿瘤治疗方法
- 一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂类化合物或其衍生物及其相关应用
- 本发明关于一种式(I)所示的化合物或其衍生物作为IMPDH抑制剂的相关应用,该化合物或其衍生物具体为化合物GDC‑0449,其结构式如下图所示,与现有技术相比,本发明拓宽了化合物GDC‑0449的应用领域,首次打破该化合...
- 弓建华郑艳波张均怡董艳群高伶俐魏菡锐郑毅佳
- 程序性坏死诱导剂抗肿瘤作用研究进展被引量:1
- 2022年
- 程序性坏死,是一种不依赖于Caspase的细胞死亡方式,主要由受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)、受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和混合系激酶区域样蛋白(MLKL)介导。近年研究表明,程序性坏死具有促进和抑制肿瘤生长的双重作用,通过调控程序性坏死可以影响肿瘤的发展。许多能够诱导程序性坏死的药物显示出潜在的抗肿瘤活性。此外,诱导程序性坏死还是克服肿瘤凋亡耐受的有效途径。本文概述了程序性坏死的相关机制及其与肿瘤之间的关系,重点介绍通过诱导程序性坏死而产生抗肿瘤作用的药物,包括天然产物、化疗药物、死亡受体配体、激酶抑制剂、无机盐、金属配合物和金属纳米颗粒等,以期为肿瘤尤其是凋亡耐受肿瘤的治疗提供新的思路。
- 赵琪杨利军郑艳波弓建华
- 关键词:肿瘤
- 环磷酰胺化疗所致骨髓抑制的中药(寿胎丸)干预研究被引量:11
- 2010年
- 用骨髓有核细胞和白细胞计数的方法研究了化疗药物环磷酰胺(CTX)对小鼠骨髓的抑制作用和中药寿胎丸(FPP)的干预效应.结果表明:1)CTX有明显的骨髓抑制作用,表现在骨髓有核细胞和外周血白细胞数量显著减少(P<0.05);2)FPP对CTX所致的骨髓抑制有显著的干预效应,表现在明显减弱CTX骨髓抑制所造成的骨髓有核细胞和外周血白细胞数量的减少;3)白细胞着丝粒蛋白B(CenpB)的表达水平与骨髓抑制及骨髓抑制干预效应明显相关(P<0.05),可作为一种检测指标.
- 古丽努尔·买买提彭安郑艳波梁前进
- 关键词:环磷酰胺寿胎丸骨髓抑制中药干预
- 小鼠精原干细胞的分离培养及相关标记物检测被引量:5
- 2013年
- 目的建立一套简单高效的小鼠精原干细胞(SSCs)分离及体外培养体系,检测相关干细胞标记物的表达,为将SSCs用于抗肿瘤干细胞药物的筛选及鉴定奠定基础。方法采用组织化学法比较DBA/2乳鼠(6~8天龄)和成年鼠(26~28周龄)曲细精管解剖结构的特点。选取乳鼠睾丸制备原代细胞,比较不同消化酶的消化效率。利用差异贴壁法即睾丸体细胞在明胶上贴壁而精原细胞不贴壁的特点,富集SSCs。比较以StemPro34和α-MEM为基础培养基的培养体系及明胶、血清等因素对细胞贴壁及生长性能的影响,观察不同培养时间的细胞形态,免疫荧光法鉴定SSCs及肿瘤干细胞(CSCs)相关标记物的表达。结果乳鼠睾丸中精原细胞含量相对较高,胰蛋白酶消化后能获得较多数量的原代细胞。在以StemPro34为基础培养基,含1%胎牛血清及明胶铺板的条件下体细胞贴壁较充分。分离的精原细胞在以丝裂霉素C处理过的体细胞为饲养层的环境中生长良好,呈现出典型的SSCs生长特性,13 d左右可形成明显的细胞球。免疫荧光结果显示,SSCs标记物胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族受体α1(GFRα1)及VASA蛋白在细胞球中高表达;CSCs标记物CD44在As、Apr、Aal各期细胞及细胞球的内部细胞中均有表达,而体细胞中则几乎不表达。结论初步建立了DBA/2小鼠SSCs的分离及体外培养体系,CD44在发育早期的精原细胞中表达较强。
- 郑艳波李毅甄永苏
- 关键词:精原干细胞肿瘤干细胞CD44
- 药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用
- 本发明涉及一种药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用,其中,所述药物组合物含有A、B或C中的两种或两种以上,所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐;所述B...
- 刘秀均郑艳波于卓君李毅盛唯瑾白利平王莹弓建华甄永苏
- 基于调节肿瘤微环境的高疗效的多功能综合靶向药物新组合抗肿瘤作用研究
- 目的肿瘤的发生发展是多阶段多因素的复杂过程,肿瘤细胞所处的微环境中各个因素都可以作为肿瘤综合治疗的靶点。利用同时针对肿瘤细胞以及调节肿瘤微环境双管齐下的策略,分析设计优选靶点网络的关键点,达到杀伤肿瘤细胞以及调节微环境的...
- 刘秀均郑艳波李毅吴淑英甄永苏
- 文献传递
- 细胞穿透肽(Arg)<Sub>9</Sub>与力达霉素融合蛋白(Arg)<Sub>9</Sub>-LDP
- 本发明涉及一种融合蛋白(Arg)<Sub>9</Sub>-LDP及其强化融合蛋白(Arg)<Sub>9</Sub>-LDP-AE,所说融合蛋白系由细胞穿透肽(Arg)<Sub>9</Sub>、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基...
- 茹琴甄永苏尚伯杨郑艳波苗庆芳
- 文献传递