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刘玉雯
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- 所属机构:福建医科大学药学院药剂学系
- 所在地区:福建省
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金
相关作者
- 余祥彬
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- 作品数:29被引量:239H指数:7
- 供职机构:福建医科大学药学院
- 研究主题:肿瘤坏死因子 酮洛芬 脂多糖 苦参碱 小鼠
- 叶宇红
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- 作品数:7被引量:8H指数:2
- 供职机构:福州市传染病医院
- 研究主题:降酶灵胶囊 木脂素 薄层色谱法 五味子乙素 肠溶制剂
- 吴宏霞
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- 作品数:14被引量:65H指数:6
- 供职机构:福建医科大学药学院
- 研究主题:酮洛芬 药用制剂 微球体 钩吻 药剂学教学
- 许建华
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- 作品数:321被引量:961H指数:17
- 供职机构:福建医科大学
- 研究主题:姜黄素 姜黄素衍生物 微波辐射 灵芝 雷公藤内酯醇
- 付茂琦
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- 作品数:10被引量:32H指数:4
- 供职机构:福建医科大学药学院
- 研究主题:药剂学 氧 水溶液 稳定性 《药剂学》
- 基于体验式教学法的《药剂学》实践教学探讨被引量:8
- 2010年
- 根据药剂学科的特点,围绕教学目的 ,设计并实践了角色扮演、以问题为中心等以学生为主体的教学方式,利用现场教学、社会调查等体验式教学手段,采取工学交替、仿真模拟软件教学等整合资源等措施,全面提高教学水平,培养学生综合素质。
- 付茂琦刘玉雯
- 关键词:药剂学体验式教学法课堂教学改革
- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察被引量:5
- 2007年
- 目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用量12%,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)用量1%,分散片崩解时间为(112.7±5.0)s。体外溶出参数分别为:T50=3.0 min,Td=5.4 min。结论:该分散片符合中华人民共和国药典2005年版的规定,溶出速度明显快于普通片。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词:酮基布洛芬分散片溶出度
- 2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究被引量:7
- 2006年
- 目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L。结论制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词:酮洛芬2-羟丙基-Β-环糊精包合物
- 日本神户大学医院临床药学的介绍及启发被引量:8
- 2005年
- 刘玉雯
- 关键词:临床药学药理试验药学工作
- 黄酮类化合物逆转HeLa细胞株多药耐药性被引量:5
- 2004年
- 目的 探讨黄酮类化合物对人类子宫颈癌 He L a细胞多药耐药 (MDR)的逆转作用。 方法 采用WST- 1法鉴定多药耐药亚系 Hvr1 0 0 - 6细胞对抗癌药物长春碱、阿霉素、柔红霉素及 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)的耐药性 ,观察槲皮素等黄酮类化合物对其耐药的逆转作用 ;采用 RT- PCR法检测联用黄酮类化合物前后 Hvr1 0 0 - 6细胞mdr1 m RNA表达水平。 结果 Hvr1 0 0 - 6细胞与亲本株 He L a细胞相比 ,对长春碱、阿霉素、柔红霉素均表现出显著耐药性 (P<0 .0 0 1 ) ,耐药倍数分别为 4 96 ,5 2和 1 98倍。加入槲皮素 (1 0μmol/ L )的长春碱、柔红霉素、5 - Fu组与相应浓度单用药物组比较 ,其细胞抑制率差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ,但细胞 m dr1 m RNA表达量在使用槲皮素前后没有变化。 结论 槲皮素对长春碱、柔红霉素、5 - Fu的细胞毒性有增敏作用 ,可逆转 He L
- 刘玉雯余祥彬
- 关键词:HELA细胞黄酮类化合物槲皮素多药
- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性被引量:6
- 2007年
- 目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方。采用改良双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定KP在接受液内的累积透过药量和皮肤内的滞留药量。结果pH为7.0、每100 g凝胶剂中助溶剂丙二醇用量20mL、抗氧化剂NaHSO3为0.3 g时,包合物凝胶剂黏度适中,稳定性最好。包合物凝胶剂经皮渗透过程符合零级释放动力学,与游离KP凝胶剂相比,前者药物透过皮肤速率明显减慢,透皮24 h后,药物在皮肤内滞留量约为后者的2.5倍。结论KP-HP--βCD包合物凝胶剂处方设计合理,性质稳定。以包合物为KP载体、卡波姆为基质的凝胶剂具有促进药物进入皮肤的作用。
- 刘玉雯余祥彬李彦萍
- 关键词:酮基布洛芬凝胶剂经皮渗透
- CAI在药剂学教学中的应用与体会被引量:14
- 2005年
- 计算机辅助教学 (CAI)是现代化的教学手段。本文结合教学实际 ,分析了 CAI在药剂学教学中应用的优势 ,并提出了在应用中需要注意的几个问题。
- 吴宏霞刘玉雯
- 关键词:计算机辅助教学
- 降酶灵胶囊的质量标准研究
- 2004年
- 目的 建立降酶灵胶囊的质量标准。方法 采用 TCL法对五味子进行定性鉴别 ,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 测得 3批样品的五味子乙素的平均含量为 0 .3 3 5 mg/粒 ,RSD为 3 .94% ;平均回收率为 10 3 .3 4% ,RSD为 3 .3 0 %。结论 紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法 ,简单快速、稳定可靠。
- 刘玉雯余祥彬叶宇红
- 关键词:降酶灵胶囊五味子乙素薄层色谱法紫外分光光度法
- 甲基苯丙胺行为超敏大鼠尾壳核和海马钙调神经磷酸酶基因表达的研究
- 2005年
- 目的证实钙调神经磷酸酶与甲基苯丙胺行为超敏的关系。方法用mRNA原位杂交法,定量甲基苯丙胺行为超敏大鼠不同脑部位的钙调神经磷酸酶mRNA。结果在甲基苯丙胺行为超敏大鼠的尾壳核,钙调神经磷酸酶Aα和AβmRNA的量分别为95.72±3.82和81.59±12.54,分别比对照组的100±2.53(P=0.026)和100±13.91(P=0.025)明显减少。在海马的CA1、CA3和DG三部位,甲基苯丙胺行为超敏组和对照组之间的Aα或AβmRNA的量差异均无显著性(P>0.05)。结论钙调神经磷酸酶与甲基苯丙胺行为超敏形成有关。
- 刘玉雯林贤浩
- 关键词:甲基苯丙胺尾壳核磷酸酶基因钙调神经磷酸酶海马AΒ
- 居民家庭安全用药的现状及指导模式的思考
- 调查居民家庭安全用药的现状,对药学服务需求和发展前景进行访谈,对医疗机构安全用药指导的广告模式、药店模式和入户模式进行探讨。调查显示全社会开展深入家庭的全用药指导的条件已成熟,医疗机构外的药学服务的基础是药学信息的完善和...
- 刘玉雯许建华余祥彬
- 关键词:药学服务家庭用药