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呼梅
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- 所属机构:成都中医药大学附属医院
- 所在地区:四川省 成都市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:四川省教育厅资助科研项目
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- 谈静

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- 2017年
- 目的:采用Box-Behnken响应曲面结合多指标综合评分法优选通脉复方提取工艺。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、马钱苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A、总多糖含量及干膏率为综合评价指标,根据单因素试验结果,按照响应曲面3因素3水平安排进行试验,考察提取次数、提取时间、加水量对综合评分的影响。结果:最佳提取工艺为加9倍水,提取4次,每次50 min,提取次数和加水量对综合评分有显著性影响,而交互作用对综合评分影响不显著。结论:响应曲面法可用于通脉复方提取工艺优选,优选的工艺稳定,合理可行。
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- 目的建立消斑颗粒的质量标准。方法应用薄层色谱法对消斑颗粒中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.131~1.965μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,加样回收率在95%~105%之间,RSD为2.05%(n=5)。结论该方法简便且精确,重现性好,可以作为消斑颗粒的质量控制标准。
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- 2018年
- 川牛膝的主要混淆品为同属植物头花杯苋的根,研究报道其在性味和药理活性上存有明显差异,仅可作为地方习惯用药,不得代替川牛膝入药。但因头花杯苋外观形态上与川牛膝十分相似,且杯苋甾酮含量也能达到现行药典限量,导致市场上多以冒充或掺混形式出售,这严重地影响了川牛膝的临床用药安全和道地药材开发。鉴于此,该文采用HPLC特征指纹图谱技术试图揭示川牛膝、混淆品头花杯苋、掺混川牛膝在多组分下的化学特征成分差异,以期为川牛膝区别用药和真伪鉴别提供有力支撑。通过测得川牛膝及其混淆品、掺混品色谱图,得出65个不同组分,以建立26×65的峰面积数据矩阵,并进行特征峰差异分析、相似度分析、聚类分析和主成分分析。特征峰差异分析得出头花杯苋及其掺混品特征峰较川牛膝多且响应值高,筛选出的9个特征峰用以鉴别伪品头花杯苋,其中2个可用以鉴别出掺混5%川牛膝,且9个特征峰的光谱图大多类似于皂苷类成分的末端吸收光谱图,表明头花杯苋可能含有大量皂苷类成分。以建立的川牛膝特征指纹图谱为参照,相似度分析得出川牛膝相似度均大于0.942,而头花杯苋、掺混川牛膝相似度分别小于0.383,0.399。聚类分析树状图和主成分得分三维图均能将川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝明显的分为3类。以上研究结果均表明川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝在化学组分上表现出明显的差异,当区别用药,不可混淆。
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- 关键词:川牛膝混淆品HPLC指纹图谱化学计量学
- 五味子煮散颗粒煎煮工艺优化及其煎煮质量评价被引量:9
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- 目的:优化五味子煮散颗粒的煎煮工艺,并与传统饮片的煎煮质量进行对比研究。方法:采用正交试验考察加水量、浸泡时间和煎煮时间对五味子煮散颗粒煎煮工艺的影响,以五味子醇甲煎出量和干膏收率为评价指标,进行综合加权评分,优化煎煮工艺;对比煮散颗粒和传统饮片的溶出量及煎出效率,评价五味子煮散颗粒煎煮质量。结果:优化工艺为:加20倍量水,无需浸泡,煎煮2次,每次15min;各时间点煮散颗粒煎液中指标成分的溶出量及干膏率均高于传统饮片;煮散颗粒1g的煎出效果约相当于传统饮片的4g。结论:优选的煎煮工艺简便、快速,稳定可行,煮散颗粒煎出效果优于传统饮片。
- 呼梅宋英袁强华
- 关键词:五味子五味子醇甲煎煮工艺煎煮质量
- 祛疣酊渗漉提取工艺研究被引量:2
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- 目的通过正交试验优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。结果正交试验筛选出最佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度1mL/min。结论优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低。
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- 关键词:正交试验丹皮酚芍药苷浸膏得率
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- 目的:优选苦杏仁最佳煎煮工艺。方法:采用HPLC法,以苦杏仁苷煎出率为考察指标,对冷水投药和沸水投药两种投药方式进行考察,比较两种投药方式的优劣;在筛选出最佳投药方式后,采用L9(3^4)正交试验,以干膏率和苦杏仁苷煎出率为考察指标,对苦杏仁煎煮工艺进行优选。结果:苦杏仁的最佳煎煮方法为捣碎成粗粉,取12倍水煮沸后投药,煎煮3次,每次20min。结论:将苦杏仁捣碎成粗粉后沸水投药进行煎煮,有利于保证苦杏仁的临床用药安全和疗效。
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- 中药压制饮片浸散时限检测仪
- 本实用新型提供了一种中药压制饮片浸散时限检测仪,它包括水浴加热装置、n个无顶的圆柱形容器,以及与圆柱形容器相配合的n支搅拌桨;圆柱形容器固定在水浴加热装置内;搅拌桨设置在圆柱形容器上方,可垂直移动;搅拌桨与电动机相连。本...
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- 2012年
- 目的建立吴茱萸碱分散片中吴茱萸碱的含有量及其均匀度的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL磷酸溶液含2 mL四氢呋喃)(38∶62),体积流量为1 mL/min,检测波长为225 nm。结果吴茱萸碱在0.017 25~0.69μg范围内,吴茱萸碱峰面积值与进样量有良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.45%,RSD为1.4%(n=6)结论该方法简便且精确,重复性好,可用于吴茱萸碱分散片的质量控制。
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- 正交试验法优选麻桔喘咳口服液的提取工艺被引量:1
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- 目的:优选麻桔喘咳口服液最佳提取工艺。方法:以出膏率、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总碱及苦杏仁苷含量为指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,应用正交试验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为:药材加9倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论:该方法可作为麻桔喘咳口服液的提取工艺。
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- 关键词:出膏率苦杏仁苷