叶冠
作品数: 37被引量:312H指数:12
  • 所属机构:中央研究院
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:上海市科委科研计划项目

相关作者

黄成钢
作品数:23被引量:450H指数:13
供职机构:中南大学湘雅医学院
研究主题:多糖 中药 化学成分 化学成分研究 化学结构
李坤
作品数:8被引量:25H指数:2
供职机构:中央研究院
研究主题:人参茎叶总皂苷 西红花 分子对接 网络药理学 茎叶
范明松
作品数:13被引量:296H指数:11
供职机构:中国科学院上海药物研究所
研究主题:化学成分 药理作用 化学成分研究 药理作用研究进展 化学结构
果德安
作品数:231被引量:2,896H指数:28
供职机构:广东省中医院
研究主题:化学成分 化学成分研究 中药 生物转化 指纹图谱
孙明瑜
作品数:130被引量:895H指数:17
供职机构:上海中医药大学附属曙光医院
研究主题:肝纤维化 小柴胡汤 茵陈蒿汤 黄芪汤 大鼠肝纤维化
蓝萼香茶菜中具有吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制活性成分的研究被引量:1
2020年
目的基于活性导向分离蓝萼香茶菜Rabdosia japonica中具有吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制作用的成分。方法蓝萼香茶菜地上部分经水提醇沉后得粗多糖XPS,其经活性跟踪测定、DEAESepharoseFastFlow阴离子交换树脂分离和Superdex-75系列凝胶纯化后得XPS10-1,并对XPS10-1进行HPGPC法分析、单糖组成测定、氨基酸组成分析和IDO抑制活性检测。结果从蓝萼香茶菜中得到一种具有IDO抑制作用的均一糖蛋白成分XPS10-1,相对分子质量为8 852,糖基部分主要由鼠李糖基和葡萄糖基组成,物质的量比为10.0∶2.2,蛋白部分主要由谷氨酸、丝氨酸和甘氨酸组成,物质的量比为37.3∶16.9∶45.8,XPS10-1表现出较强的IDO抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值为(46.6±3.4)μg/mL,XPS10-1对人宫颈癌He La细胞中IDO酶也有抑制作用,IC50值为(139.0±8.7)μg/mL。结论从蓝萼香茶菜中成功分离到具有IDO抑制作用的糖蛋白,为蓝萼香茶菜的化学物质基础提供依据。
王辉俊王辉俊韩俊琦田浩威陈炜陈炜
关键词:蓝萼香茶菜糖蛋白
胃复春的临床应用和现代研究进展被引量:21
2016年
胃复春片具有健脾益气、活血解毒的功效,由红参、香茶菜、枳壳(炒)组成。临床上主要用于治疗慢性萎缩性胃炎、胃癌前病变、胃十二指肠溃疡等。本文通过探讨胃复春片临床运用、作用机制及安全性,以期为慢性萎缩性胃炎、胃癌前病变等消化系疾病的临床治疗寻求更好的方法和途径。
陈曦赵亚红张也青叶冠孙明瑜
关键词:胃复春片
黄花矶松中的酚性化学成分被引量:19
2005年
从黄花矶松(兰雪科植物Limonium aureum(L.)Hill ex Kuntze的全草)中分离鉴定了7个化合物,分别为高北美圣草素(homoeridictyol,1),柚皮素(narigenin,2),北美圣草素(eriodictyol,3),山奈酚(kaempferol,4),槲皮素(quercetin,5),杨梅素(myricetin,6),没食子酸(gallic acid,7).化合物4~7为首次从该植物中分离得到.
叶冠范明松黄成钢
关键词:酚性成分化学结构
银翘解毒冲剂中连翘甙的含量测定
1999年
银翘解毒冲剂由连翘、金银花、薄荷等中药组成,具有辛凉解表,清热解毒之功效,主治风热感冒,发热头痛。我们用薄层扫描法对其中君药连翘有效成分连翘甙进行含量测定,外标两点法计算,分离效果明显,结果稳定。
叶冠余延琴
关键词:连翘甙薄层扫描法
林下参茎叶总皂苷与园参茎叶总皂苷对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤活性研究被引量:2
2022年
目的:比较林下参茎叶总皂苷与园参茎叶总皂苷对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤活性,为林下参茎叶的药用价值提供实验依据。方法:将H22荷瘤小鼠随机分为9组,空白对照组,模型组,阳性对照组(参一胶囊,10 mg·kg^(-1)·d^(-1)),林下参茎叶总皂苷低、中、高剂量组(剂量分别为10、20、40 mg·kg^(-1)·d^(-1)),园参茎叶总皂苷低、中、高剂量组(剂量分别为10、20、40 mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续灌胃给药14 d,给药结束后,计算相对肿瘤增殖率和抑瘤率。ELISA法检测不同处理组血清中IgG、IgM和外周血IFN-γ、IL-2、TNF-α的含量;流式细胞术检测外周血CD3^(+)CD4^(+),CD3^(+)CD8^(+)细胞的含量比例。结果:(1)林下参茎叶总皂苷低、中、高剂量组对H22荷瘤小鼠的相对肿瘤增殖率T/C(%)分别为70.0%、51.0%、34.5%,抑瘤率分别为21.2%、43.1%、60.4%;园参茎叶总皂苷低、中、高剂量组对H22荷瘤小鼠的T/C(%)分别为77.9%、60.3%、40.5%,抑瘤率分别为19.0%、37.8%、54.7%;阳性对照组对H22荷瘤小鼠的T/C(%)为30.5%,抑瘤率为62.7%;与园参茎叶总皂苷对应剂量组相比,林下参茎叶总皂苷中、高剂量组能显著降低瘤重(P<0.05)。(2)与空白对照组比较,模型组小鼠血液中CD3^(+)CD4^(+)含量比例降低(P<0.01),CD3^(+)CD8^(+)含量比例升高(P<0.01);与模型组比,阳性对照组,林下参茎叶总皂苷低、中、高剂量组和园参茎叶总皂苷低、中、高剂量组中CD3^(+)CD4^(+)含量比例升高,CD3^(+)CD8^(+)含量比例降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)与空白对照组比较,模型组IgG、IgM、IL-2、TNF-α、IFN-γ含量均显著降低(P<0.01);与模型组比,阳性对照组,林下参茎叶总皂苷低、中、高剂量组和园参茎叶总皂苷低、中、高剂量组中IgG、IgM、IL-2、TNF-α、IFN-γ含量均显著升高(P<0.01);与园参茎叶总皂苷对应剂量组相比,林下参茎叶总皂苷低、中、高剂量组IgG、IgM、IL-2、TNF-α含量均显著升高(P<0.01),低�
黄丹房庆伟李坤叶冠
关键词:H22荷瘤小鼠抗肿瘤
运用网络药理学和分子对接技术探究瘀血痹胶囊抗神经病理性疼痛的活性成分与作用机制被引量:2
2022年
目的:运用网络药理学和分子对接技术探究瘀血痹胶囊抗神经病理性疼痛的活性成分与作用机制。方法:整合药材化学成分靶点和疾病靶点数据库信息,运用网络药理学技术分析瘀血痹胶囊的潜在活性成分和作用机制,并通过分子对接软件对瘀血痹活性成分与核心作用靶点进行对接、可视化。结果:共筛选得到活性成分128个、交集作用靶点43个,GO(Gene Ontology)富集分析显示与核酸转录因子结合和受体的活性相关,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析显示与神经退行性疾病、肿瘤坏死因子、白介素-17等的信号通路相关,分子对接结果显示活性成分与核心作用靶点的对接活性良好。结论:瘀血痹胶囊系通过作用于神经、炎症等相关信号通路,调节肾上腺素、神经递质等受体活性和甾体激素与其受体结合等生物过程,最终产生抗神经病理性疼痛效果的。
杨志城孙彩虹房庆伟吴若铭李坤叶冠
关键词:网络药理学分子对接神经病理性疼痛
西红花柱头、雄蕊和花瓣的挥发性化学成分GC-MS分析被引量:12
2017年
目的 :分析西红花柱头、雄蕊和花瓣浸膏的化学成分,为其应用提供科学依据。方法 :分别采用正己烷、石油醚和乙醚对西红花柱头、雄蕊和花瓣进行浸提,浓缩制成浸膏;GC-MS进行分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,根据谱库检索结合谱图解析鉴定化学成分。结果 :柱头部分鉴定出39个化合物,占总量88.62%;花瓣部分鉴定出32个化合物,占总量84.71%;雄蕊部分鉴定出39个化合物,占总量79.02%;花瓣与雄蕊浸膏的化学成分类似,与柱头部分相差较大。结论 :柱头部分以萜类化合物及其衍生物为主,而雄蕊和花瓣部分则以脂肪烃化合物为主,他们分别占各自萃取化合物总量的57.94%,47.86%和36.50%。
李坤商晓慧叶冠
关键词:西红花浸膏气相色谱-质谱
榕属植物化学成分和药理作用研究进展被引量:21
2005年
对榕属植物的化学成分和药理作用方面的研究进展作一概述。
范明松叶冠黄成钢
关键词:榕属化学成分药理作用
SPE-HPLC法测定冠心Ⅱ号中芍药苷的含量被引量:4
2003年
叶冠韩澎郭洪祝果德安
关键词:芍药苷
园参叶及林下参叶中人参皂苷含量比较被引量:3
2023年
目的建立UPLC法同时测定园参叶及林下参叶中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rd的含量,并比较两者人参皂苷含量。方法采用UPLC CORTECS C 18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。对8种人参皂苷进行偏最小二乘法判别分析。结果8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率97.47%~103.41%,RSD<3.0%。正交偏最小二乘法判别分析可区分2种药材,人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg2的VIP值大于1。结论该方法稳定可靠,原人参三醇类(人参皂苷Rg1、Re、Rg2)和原人参二醇类(人参皂苷Rc、Rb1、Rb2、Rd)人参皂苷的比值可作为园参叶和林下参叶区别的重要依据。
房庆伟徐政陈旭叶冠
关键词:人参皂苷UPLC