胡挺松
作品数: 62被引量:150H指数:8
  • 所属机构:成都军区疾病预防控制中心
  • 所在地区:四川省 成都市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:公益性行业

相关作者

范泉水
作品数:529被引量:1,287H指数:16
供职机构:成都军区疾病预防控制中心
研究主题:犬细小病毒 犬瘟热病毒 犬腺病毒 禽流感病毒 实验免疫研究
张富强
作品数:193被引量:450H指数:10
供职机构:成都军区疾病预防控制中心
研究主题:禽流感病毒 H5N1亚型 猪瘟病毒 基因 血凝素
邱薇
作品数:248被引量:604H指数:11
供职机构:成都军区疾病预防控制中心
研究主题:犬细小病毒 犬腺病毒 实验免疫研究 犬瘟热病毒 禽流感病毒
郑颖
作品数:149被引量:278H指数:8
供职机构:成都军区疾病预防控制中心
研究主题:蛇毒 犬细小病毒 犬腺病毒 病原 抗蛇毒血清
郭平
作品数:32被引量:39H指数:4
供职机构:成都军区疾病预防控制中心
研究主题:病原分离 腺病毒 蛇毒 恒河猴 原核表达
西双版纳州2016年登革1型和2型病毒疫情的流行病学调查被引量:9
2017年
目的了解云南省西双版纳州2016年登革热流行特征和登革病毒血清型、基因型及其传播来源。方法收集登革热病例资料,采集患者急性期血清标本,用RT-PCR法检测登革病毒核酸,并进行登革病毒C/Pr M区核苷酸序列测定和进化分析。结果 2016年西双版纳州共确诊登革热病例53例,其中本地感染病例24例(勐腊县21例和景洪市3例),输入性病例29例(来自缅甸24例和老挝5例)。流行月份为7—11月。病例年龄以20~49岁组为主,男女性别比为1.9∶1。蚊媒监测景洪5—10月布雷图指数(Breteau index,BI)为8.4~21,勐腊6—10月BI为7.6~18.2,勐海县9—10月BI为8.4~8.8,其它月份BI均小于5。从患者血清中获得13株登革病毒的C/Pr M区基因核苷酸序列,进化分析表明,10株为登革病毒血清型1型(DENV-1)中的基因I型(Genotype-I,G-I),3株为登革病毒血清型2型(DENV-2)的亚洲基因I型(Asian genotype I,AG-I),均为东南亚地区的优势基因型。无论DENV-1或DENV-2均与近几年云南省瑞丽市、临沧市和东南亚地区的同型流行株具有较近的亲缘关系。结论西双版纳州2016年发生了包括本地和输入性病例并存的DENV-1 G-I和DENV-2 AG-I流行,并证实相邻的缅甸和老挝边境地区存在这两种血清型登革病毒流行,来自缅甸和老挝的输入性病例是引起西双版纳本地流行的主要原因。此为西双版纳首次发生DENV-1和DENV-2 AG-I的本地流行。
范建华胡挺松张海林朱进李鸿斌高阳李卫平张富强范泉水
关键词:登革热登革2型病毒进化分析流行病学
云南省瑞丽市2016年登革病毒包膜蛋白基因进化特征分析被引量:12
2017年
为阐明云南省德宏州瑞丽市2016年登革病毒(Dengue virus,DENV)流行株包膜蛋白(Envelope protein,E)基因进化特征及其血清型、基因型和流行病学特点。采集登革热患者急性期血清标本,用RT-PCR法检测DENV核酸,用C6/36细胞培养法分离病毒,并进行DENV C/PrM和E基因核苷酸序列测定,用MEGA6.0软件邻接法(Neighbor-Joining)进行E基因系统进化分析。结果从瑞丽市2016年登革热患者血清中分离到25株DENV(本地感染病例15株和缅甸输入性病例10株),并获得这25株病毒的E基因核苷酸序列,系统进化分析表明,14株为DENV血清型1型(DENV-1)的基因I型,2株为DENV-2亚洲基因I型,5株为DENV-3基因I型,4株为DENV-4基因I型。这些新分离株与2013~2015年瑞丽市(11DENV-1、4DENV-2和2DENV-4)和临沧市(2DENV-1)相同血清型DENV代表株的基因型和进化群相一致,而与西双版纳州2013年DENV-3基因II型和2015年DENV-2全球基因型不同。所有瑞丽市DENV流行株均与缅甸等东南亚国家流行株具有较近的亲缘关系。这4种血清型DENV广泛分布于中缅两侧边境地区。本研究证实,2016年我国瑞丽市存在着4种血清型DENV的流行,其中DENV-1、DENV-2和DENV-4与2013~2015年瑞丽市同血清型流行株的基因型及其进化群相同,DENV-3为2016年首次出现本地流行。所有血清型病毒的传播来源均为缅甸北部边境地区,应加强中缅两侧边境地区登革热联防联控工作。
胡挺松刘永华张海林尹小雄李萍杨召兰余静张富强范泉水
关键词:包膜蛋白基因系统进化分析
犬细小病毒病原分离及分型研究被引量:2
2013年
为查明4份疑为患细小病毒病军犬的病原及其特性,为进一步的免疫研究奠定基础,本试验将4份送检的犬肠道内容物过滤后分别接种猫肾细胞(F81),培养5d后,未出现细胞病变的带毒盲传。同时提取病料的总DNA,用犬细小病毒的VP2特异性引物进行PCR扩增,PCR阳性产物克隆至pMD18-T载体测序,并与已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。测序结果表明,用F81细胞分离到4株细小病毒;经VP2基因比对分型结果表明,4株细小病毒毒株均属CPV-2a,分别命名为CPV-JQ、CPV-CM、CPV-M和CPV-KM。
梁秀胡挺松郑颖范泉水冯子良陈刚邱薇
关键词:犬细小病毒VP2基因
西藏察隅县营区蚊虫的组成及分布特征被引量:6
2014年
目的调查察隅县营区室内外蚊虫的组成及其空间分布情况。方法采用二氧化碳诱蚊灯法和帐诱法,对院落、畜圈外周和野外林地3种栖息环境内的蚊虫进行调查取样、分类鉴定和计数,所获资料分别应用数量和分布型进行统计分析。结果本次调查共捕获蚊类2亚科4属6种共822只,其中,伪杂鳞库蚊数量最多,占捕获总数的86.25%;其次是多斑按蚊和骚扰阿蚊,分别占5.47%和5.23%;在不同栖息环境捕获次数中,人房中最高是伪杂鳞库蚊,占分布类型0.476,畜圈周围较高的是带足按蚊、多斑按蚊和骚扰阿蚊,占分布类型0.750、0.818和0.615,刺扰伊蚊仅在林地捕获。结论伪杂鳞库蚊不仅在数量上占优势,并偏好入室活动;提示在防治时室内采取滞留喷洒,室外重点进行孳生地治理;带足按蚊和多斑按蚊偏向于在畜圈活动,畜圈应是该2种蚊虫的重点防治区域。
余静石清明陈锚锚张富强郑颖胡小兵胡挺松郭平古良其李明何彪王茂吉范泉水
关键词:蚊虫群落结构
云南战区腹泻病原菌监测及流行病学特征研究被引量:5
2011年
目的对云南战区腹泻病原菌进行监测,掌握其腹泻病原谱的构成和流行病学特征,为军队和地方腹泻病的防控及诊治提供重要依据。方法采集监测点肠道门诊腹泻患者新鲜粪便标本,按统一制定的监测方案,操作规程检测志贺菌、沙门菌、致泻性大肠埃希菌(EIEC、ETEC、EPEC、EHEC、EAggEC)、小肠结肠炎耶尔森菌、空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、气单胞菌、类志贺邻单胞菌以及其它肠道病原菌。结果从588例腹泻患者粪便标本中检出各类病原菌220株,检出率为37.41%。其中肺炎克雷伯菌居首位(6.80%)、费劳地枸橼酸菌次之(5.95%)、居第三位的是志贺菌(4.25%)、列第四位的是奇异变形菌和阴沟肠杆菌(3.23%)、排第五至第七位的分别是产酸克雷伯菌(2.89%)、侵袭性大肠杆菌(2.21%)和气单胞菌(1.53%)。不同年龄组检出率为29.11%~48.34%之间,其中36~45岁年龄组检出率最高,男女性别间差异无统计学意义(P>0.05)。病原检出率5、8、9月份较高。结论通过对腹泻病原菌监测,了解腹泻病原菌的组成,建立病原谱,掌握其流行病学特征,为军队和地方腹泻病的研究、防控、流行病学调查等提供重要参考资料。
李刚山王意银朱姝媛朱琼媛李明邱薇王惠萱赵丽芝秦海燕张朝雄周丽华胡挺松刘德华王霞易昌清古良琪石清明邓波李丽娇范泉水
关键词:腹泻病原菌流行病学特征
云南省蝙蝠携带重要人兽共患病相关病毒病原的研究进展被引量:8
2017年
蝙蝠是一些重要病毒的自然储存宿主。2010-2015年调查研究表明,云南省蝙蝠中广泛存在SARS样冠状病毒(SARS-like CoV)和其它多种类型冠状病毒(α-CoV和β-CoV)的自然感染,还从蝙蝠中分离或检测到新的呼肠孤病毒(Reovirus)、轮状病毒(Rotavirus)、肝炎病毒(Orthohepadnavirus)、丝状病毒(Filovirus)、副粘病毒(Paramyxovirus)、腺病毒(Adenovirus)、博卡病毒(Bocavirus)和圆形病毒(Circovirus)。本文对云南省自然界蝙蝠携带重要人兽共患病相关病毒病原的研究进展及其公共卫生意义做一综述。
张海林张富强胡挺松余静范泉水
关键词:蝙蝠病毒储存宿主
2009年-2014年云南边境禽流感病毒H5N1亚型神经氨酸酶基因进化分析被引量:2
2015年
为了解云南边境禽流感病毒H5N1亚型神经氨酸酶(NA)基因变异及进化特征,2009年-2014年期间在云南边境采集境外家禽和野生鸟类棉拭子样品1 500份,经禽流感H5/N1亚型病毒特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品进行病毒NA基因扩增、纯化、克隆和测序,并与已知毒株和参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果从1 500份样品中检出禽流感病毒H5N1亚型阳性样品60份;60阳性样品病毒HA基因测序获得21种NA序列,可划分为4个不同进化分支。NA基因与HA基因呈现不同进化关系;云南边境毒株NA aa275位点未发生变异,因此变异毒株对神经氨酸酶抑制剂Oseltamivir(达菲)类抗病毒药物可能无抗性或耐药性;2009年-2014年期间云南边境H5N1亚型病毒NA间具有遗传差异,NA基因进化分支4已成为当地流行的优势毒株。
曾伟刘庆亮孔强张文东胡媛媛胡挺松赵焕云段博芳邱薇范泉水张应国宋建领张富强
关键词:禽流感病毒H5N1亚型神经氨酸酶基因
某规模场产蛋量下降鸡群新城疫病毒分离与鉴定被引量:4
2016年
对某规模场鸡群采集的23份鸡咽喉或泄殖腔棉拭子进行病原分离,通过血凝、血凝抑制试验和RT-PCR检测,证实分离出17株新城疫病毒(NDV)。对F、HN基因经RT-PCR扩增、克隆并对其进行测序,选取具有代表性的4个毒株进行序列比对及遗传演化分析。系统发育分析结果表明,4株病毒均属于基因Ⅶe型,F基因裂解位点的氨基酸序列为^112R-R-Q-K-R-F^117,具备NDV强毒株裂解位点氨基酸排列特征。其F基因与XZ-12-08-Ch株核苷酸和氨基酸的同源性分别介于96.1%-96.7%、97.3%-98.0%;与P1株核苷酸和氨基酸的同源性分别介于95.0%-95.4%、96.2%-96.7%,其HN基因与XZ-12-08-Ch株核苷酸和氨基酸的同源性介于96.2%-96.5%、95.3%-95.9%;与SN-5-08-Ch株核苷酸和氨基酸的同源性介于94.9%-95.3%、96.4%-96.8%。血清学交叉试验显示,NDV分离毒株为抗原测得的同批血清样品抗体效价存在显著差异。近年流行的新城疫疫情主要由基因Ⅶ型NDV引起的,该规模场产蛋量下降可能与F和HN基因的变异有关。
孔强曾伟赵焕云段博芳胡挺松范泉水张应国胡媛媛宋建领张文东张富强
关键词:新城疫病毒进化分析
云南省狂犬病毒G基因和G-L间隔区基因序列差异性分析
2013年
狂犬病毒(RV)糖蛋白(G)、尾随序列、聚合酶、G-L间隔区决定了其神经侵袭力,并且G基因、G-L间隔区携带病毒遗传差异性及流行病学信息。为研究云南省RV的分子差异和进化关系、探索同一毒株不同基因片段是否发生重组,本研究选择云南省2006年~2011年来自不同地州的18份RV阳性样品,对G基因、G.L间隔区进行克隆、测序,并与参考序列进行比对及系统发育分析。实验表明云南RV血清Ⅰ型和基因Ⅰ型病毒株存在2个遗传谱系(China.I和Thailand),其中China-Ⅰ可进一步划分为3个遗传亚谱系(ChinaⅠ-1-ChinaⅠ.31。3个病毒样品(YNYL2010、YNQJ07、YNRL022011)G基因、G.L间隔区分析结果存在差异,在G基因系统发育分析中,YNYL2010、YNQJ07、YNRL022011分别属于遗传亚谱系ChinaⅠ-1、ChinaⅠ-2、Thailand,而在G-L间隔区分析中,则分别位于ChinaⅠ-2、ChinaⅠ-3、ChinaⅠ-1。结果表明云南省RVG基因和G-L间隔区基因序列具有遗传差异,相同遗传(亚)谱系的病毒株间可能存在不同的来源。
万国辉赵焕云张文东蒲晓琼胡挺松胡媛媛邱薇郑颖张应国范泉水张富强
关键词:狂犬病毒糖蛋白
1株蝙蝠来源细小病毒的分离鉴定被引量:3
2014年
目的对1株蝙蝠来源病毒进行分离鉴定,进行简单的基因分析。方法从云南沧源县8个居民地附近捕获50只棕果蝠并制作组织标本,采用细胞培养分离病毒,采用cDNA-RAPD方法扩增序列,采用分子克隆进一步扩增序列,将序列在NCBI上进行BLAST比对,采用DNAMAN5.0进行同源性分析,采用MEGA 5建序列进化树。结果 50份接毒细胞中,6份细胞出现细胞病变,cDNA-RAPD扩增得到1份阳性片段,测序大小为614 bp,经比对该病毒株是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属牛细小病毒种的一个毒株。结论成功分离并鉴定该毒株,确定该病毒是牛细小病毒的一个新的基因型。
陈刚马俊兴邱薇梁栋张富强袁贵红闫芳胡挺松范泉水
关键词:蝙蝠细小病毒基因型