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卢春花
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- 所属机构:暨南大学
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 李丽萍
- 作品数:7被引量:6H指数:2
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:蛋白质组学研究 蛋白酶体抑制剂MG132 细胞凋亡 蛋白质组 A549细胞
- 陈智鹏
- 作品数:7被引量:6H指数:2
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:蛋白质组学研究 蛋白质组 SILAC 质谱 癌基因
- 贾海涛
- 作品数:5被引量:8H指数:2
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:蛋白质组 蛋白质组学研究 A549细胞增殖 RNA干扰 细胞周期蛋白
- 葛峰
- 作品数:4被引量:2H指数:1
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:蛋白质组学研究 蛋白酶体抑制剂MG132 细胞凋亡 凋亡 人宫颈癌HELA细胞
- 贾红玲
- 作品数:13被引量:12H指数:2
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:蛋白酶体抑制剂MG132 细胞凋亡 川崎病 试剂盒 蛋白质组学研究
- 蛋白酶体抑制剂PS-341诱导骨髓瘤细胞凋亡的蛋白质组学研究(英文)
- 2010年
- 目的:比较蛋白酶体抑制剂PS-341处理多发性骨髓瘤细胞U266前后蛋白质组的差异,探究PS-341潜在的药物靶点,为多发性骨髓瘤的临床治疗提供理论依据。方法:用蛋白酶体抑制剂PS-341处理骨髓瘤细胞U266,应用双向凝胶电泳技术分离PS-341处理前后的U266细胞的蛋白质,Im-ageMaster 2D Platinum图像分析软件识别药物处理前后U266细胞的差异表达蛋白质点,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定差异表达的蛋白质。Western印迹法检测差异蛋白质BAG-2在药物处理前后U266细胞中的表达水平。结果:建立了PS-341处理前后U266细胞蛋白质的双向凝胶电泳图谱,找到55个差异表达的蛋白质点,鉴定了31个差异表达的蛋白质,有27个蛋白质在PS-341处理后下调。Western印迹分析证实BAG-2在药物处理前后U266细胞中的表达水平存在差异。结论:处理后下调的一些蛋白可能是蛋白酶体抑制剂PS-341潜在的药物靶标。
- 贾海涛葛峰卢心鹏曾慧兰李丽萍陈智鹏卢春花
- 关键词:PS-341多发性骨髓瘤双向凝胶电泳质谱药物靶标
- 人肺腺癌细胞系与支气管上皮细胞系差异蛋白质组学研究被引量:3
- 2010年
- 目的:通过对肺腺癌细胞系A549细胞和正常上皮细胞系HBE蛋白组成差异的分析,寻找与肺癌发生、发展相关的差异蛋白,为进一步阐明肺癌发病机制提供更多有价值的信息;为诊断或者预后提供候选分子标记物。方法:运用固相pH梯度双向电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI/TOF/TOF/MS)分析技术筛选出A549细胞和支气管上皮细胞系HBE间表达水平显著差异的蛋白,并且利用免疫印迹方法对筛选的标记物蛋白进行验证。结果:筛选出21个差异蛋白,涉及到细胞的代谢、蛋白质修饰、细胞运动,通道蛋白和信号转导调控等方面。鉴定并且验证在A549细胞中显著高表达热休克蛋白27(HSPB1)。结论:肺腺癌细胞系与正常支气管上皮细胞系蛋白质表达存在显著差异,其中肺腺癌中高表达HSPB1可能在肺腺癌癌变过程中发挥重要作用,本结果为进一步寻找肺腺癌癌变蛋白标志物奠定了基础。
- 李丽萍陈智鹏贾海涛王炜贾红玲卢春花
- 关键词:A549细胞蛋白质组
- 两组浓度的蛋白酶体抑制剂MG132诱导人宫颈癌细胞Hela凋亡被引量:2
- 2010年
- 为了探讨不同浓度蛋白酶体抑制剂MG132在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡过程中作用,分别以两组浓度的蛋白酶体抑制剂MG132处理人宫颈癌细胞Hela,通过MTT法检测Hela细胞活力,应用AnnexinⅤ和PI双染的细胞流式法检测Hela细胞凋亡率,应用Western blotting和酶标仪法检测Hela细胞内Caspase-3活性变化的情况.结果表明:低浓度MG132诱导Hela细胞凋亡不明显,高浓度MG132诱导Hela细胞凋亡明显;不同浓度蛋白酶体抑制剂MG132诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的程度存在明显差异.
- 贾红玲葛峰李丽萍卢春花
- 关键词:蛋白酶体抑制剂MG132人宫颈癌HELA细胞细胞凋亡