郑漪
作品数： 56被引量：92H指数：6
  • 所属机构:宁夏医学院附属医院
  • 所在地区:宁夏 银川市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目

相关作者

郑传经
作品数：55被引量：88H指数：5
供职机构：宁夏医科大学附属医院
研究主题：儿童 小儿 白血病 恶性淋巴瘤 急性白血病
余佳宁
作品数：36被引量：49H指数：3
供职机构：宁夏医科大学总医院
研究主题：儿童 慢性特发性血小板减少性紫癜 误诊 ITP 恶性淋巴瘤
李义德
作品数：34被引量：112H指数：6
供职机构：宁夏医科大学总医院
研究主题：儿童 非淋菌性尿道炎 人型支原体 遗传性球形红细胞增多症 培养及药敏
梁丽俊
作品数：25被引量：35H指数：4
供职机构：宁夏医学院附属医院
研究主题：儿童 过敏性紫癜 白血病 静脉用丙种球蛋白 治疗儿童
李怀玉
作品数：10被引量：11H指数：2
供职机构：宁夏医学院附属医院
研究主题：儿童 白血病 误诊 新生儿ABO溶血病 免疫球蛋白
作品列表
长春新碱过量1例
2004年
患者，女，5岁。因鼻衄，皮肤出血点和瘀斑1年3个月、先后曲次住本院，经过骨髓检查，诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(Chronic idiopathic thrombocytopenic purpura,CITP)，此次血小板(ptc)为12×10^9／L，经强的松15mg/d．
郑漪郑传经张晓春余佳宁
关键词：长春新碱药物过量慢性特发性血小板减少性紫癜药物不良反应
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿二例被引量：1
1996年
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿二例郑波郑漪郑传经例１，男，１４岁，因左颈部肿物２０天入院。入院前２０天左颈部出现黄豆大小肿物，伴低热、咳嗽，肿物逐渐肿大、疼痛，高热，用多种抗生素治疗无效。查体：体温３６℃，左颈部肿物４ｃｍ×３ｃｍ，表面光滑，无红肿，...
郑波郑漪郑传经
关键词：窦性淋巴结肿
儿童风湿病时的细胞因子
1994年
细胞因子包括一大组功能各异的重要的多肽类，它们能促使细胞的生长和分化，介导免疫反应和炎症反应，并具有激素作用，现有１２种白细胞介素（ＩＬ），它们在炎症反应和免疫反应中起着重要作用。在风湿病患儿中，促进炎症反应的细胞因子ＩＬ－１、ＩＬ－６、α－肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）增加，这些因子长期作用和未受到对抗则造成骨质和软骨破坏，生长停滞和淀粉样变。
郑漪
关键词：细胞因子白细胞介素类风湿性关节炎儿童
儿童慢性特发性血小板减少性紫癜95例临床分析被引量：2
2005年
余佳宁郑漪郑传经
关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜儿童出血性疾病诊治指南血液病学
儿童恶性淋巴瘤54例临床分析被引量：2
2001年
钱菁郑漪张学红郑传经
关键词：儿童恶性淋巴瘤病因病理
八例范可尼贫血患儿的细胞遗传学研究被引量：2
1998年
目的研究范可尼贫血（ＦＡ）的临床学、血液学和细胞遗传学的特征。方法培养ＦＡ患儿的外周血淋巴细胞并以丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱导，以计数染色体自发断裂和诱发断裂，并计数姊妹染色单体互换（ＳＣＥ）。结果ＦＡ患儿的临床和血液学的表现是多样化的。自发性和ＭＭＣ诱发之染色体断裂明显高于正常。结论由于ＦＡ遗传学上的异质性，其遗传表型也多样化。因此，染色体断裂研究是一个诊断ＦＡ的非常重要的方法，基因互补分析能证实患者所携带的是何互补群。
郑漪郑传经焦海燕彭亮墙克信石林
关键词：范可尼贫血再生障碍性贫血细胞遗传学儿童
小儿风湿性疾病的治疗进展被引量：6
1995年
近年来的某些治疗方法改善了某些风湿性疾病的预后，如环磷酰胺治疗狼疮性肾炎，免疫球蛋白防治川崎病冠状动脉病，氨甲喋呤治疗类风湿性关节炎等，但对风湿性疾病的有效治疗以获远期最佳效果为时尚早，有待对此病的发病原理、病理生理和病因有更多的认识和发现疗效更好、副作用更低的药物。
郑漪方刚
关键词：风湿病类风湿性关节炎皮肌炎儿童
小儿甲状腺功能减低症21例分析被引量：2
2001年
为探讨小儿甲状腺功能减低症的临床表现和诊治特点 ,对 2 1例小儿甲状腺功能减低症的临床资料进行分析。结果 ,2 1例经治疗后症状均明显改善 ,疗效达 1 0 0 % ,认为对本病诊断、治疗越早 。
马立燕郑漪李红苏泽礼余佳宁
关键词：甲状腺功能减低症儿童
儿童恶性淋巴瘤37例临床分析被引量：1
2000年
郑漪郑传经
关键词：儿童恶性淋巴瘤病因病理
儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的诊治和预后被引量：5
2008年
目的探讨儿童慢性特发性血小板减少性紫癜（CITP）的诊断、治疗和预后。方法分析我院1980～2005年收住并有随访结果的CITP 115例的诊断、治疗及2～25年随访资料。结果115例中自发缓解17例，药物治疗有效72例，脾切除有效13例，难治性儿童特发性血小板减少性紫癜（ITP）5例，轻度至中度血小板减少3例。死亡5例，3例为颅内出血，1例为脾切除后仍出血，1例为激素治疗中患爆发性水痘。结论儿童CITP经过多年甚至10余年后仍有可能恢复。诊断应根据外周血检查是否典型和病情进展，有选择地做骨髓细胞学检查。CITP可能是某些自身免疫性疾病的早期表现，应长期随访观察。
余佳宁马立燕郑漪郑传经
关键词：儿童慢性特发性血小板减少性紫癜预后
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