袁兆红
作品数: 59被引量:112H指数:7
  • 所属机构:济宁医学院附属医院
  • 所在地区:山东省 济宁市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:公益性行业科研专项

相关作者

尤玉慧
作品数:33被引量:72H指数:7
供职机构:济宁医学院附属医院
研究主题:高危儿 脑瘫高危儿 神经发育 血清神经元特异性烯醇化酶 血清NSE
姜秀芳
作品数:16被引量:36H指数:3
供职机构:济宁医学院附属医院
研究主题:随访研究 神经发育 早产儿 胰岛素样生长因子-1 TAU蛋白
韩启军
作品数:15被引量:41H指数:3
供职机构:济宁医学院附属医院
研究主题:神经发育 随访研究 早产儿 META分析 小于胎龄儿
秦志强
作品数:11被引量:36H指数:4
供职机构:济宁医学院附属医院
研究主题:神经发育 随访研究 早产儿 预后 META分析
范国贞
作品数:20被引量:42H指数:4
供职机构:济宁医学院附属医院
研究主题:儿童 病毒性脑炎 川崎病 患儿 新生儿窒息
出生胎龄与小于胎龄儿智能发育的相关性分析被引量:7
2020年
目的 分析出生胎龄与小于胎龄儿(SGA)智能发育的相关性,为SGA的管理和早期干预提供参考。方法 采用回顾性病例对照方式将纳入研究的SGA按出生胎龄分为早期早产儿(<32周)、中期早产儿(32~33^+6周)、晚期早产儿(34~36^+6周)、早期儿(37~38^+6周)和足月儿(≥39周)5个组,应用0~6岁小儿神经心理发育量表对纳入研究的SGA进行智能发育评估。组间比较采用方差分析、Kruskal-Wallis检验、卡方检验和Fisher精确检验,胎龄与智能发育水平的相关性采用多元回归模型、曲线拟合以及阈值效应分析。结果 本研究共纳入研究对象203例。调整了可能的混杂因素后,早期儿组SGA较早期早产儿组SGA发育商得分高23.06分(95%置信区间[confidence interval,CI],12.58-33.55;P<0.01),较中期早产儿组SGA高7.03分(95%CI:0.74-13.32;P<0.05),较晚期早产儿组SGA高5.2分(95%CI:0.91-9.49;P<0.05),较足月儿组SGA高6.08分(95%CI:1.19-10.98;P<0.05)。阈值效应分析发现出生胎龄的关键时间点为37周,当出生胎龄<37周时,胎龄每增加1周SGA的发育商得分提高2.29分(95%CI:1.07-3.52,P<0.01);当出生胎龄>37周时,胎龄每增加1周SGA的发育商得分降低2.14分(95%CI:0.11-4.17,P<0.05)。结论 SGA智能发育水平与出生胎龄呈"U"型相关,在SGA的随访管理中应当将早产和足月SGA作为重点监测人群。
尤玉慧吕国卿姜秀芳孙新海吕雪蕊刘文晶张焕丽袁兆红
关键词:小于胎龄儿胎龄智能发育发育商
Rett综合征的外周系统共病研究进展
2024年
Rett综合征(RTT)是一种严重的、罕见的进行性发育障碍,作为一种复杂的多系统疾病,具有从神经系统到非神经系统症状的多种临床表现。本文综述了RTT相关的外周系统共病的循证更新,提高大家对RTT多系统共病的认识,为RTT患者的多学科管理提供指导。
刘文晶尤玉慧袁兆红
关键词:RETT综合征共病现象
小学生体重指数与肺活量的相关性及阈值效应分析
2021年
目的分析小学生体重指数(body mass index,BMI)与肺活量(vital capacity,VC)的相关性及阈值效应。方法整群随机数字表法抽样选取重庆市奉节县1所小学所有小学生进行身高、体重及肺活量测量。计算BMI,依据BMI将其分为正常组、超重组和肥胖组。使用统计学方法分析BMI分组与VC的相关性。结果共纳入小学生2471名。调整了可能的混杂因素后,肥胖组小学生VC为(1920.86±709.89)mL,高于正常组小学生的(1814.23±669.91)mL,(95%CI,42.11~187.85;P=0.02)。小学生的BMI与VC之间存在显著的曲线相关和阈值效应,BMI的关键转折点为22.7,当BMI小于22.7时,BMI每增加1个单位,VC提高17.76 mL(95%CI:9.21~26.30,P<0.001)。当BMI大于22.7时,小学生的BMI与VC之间无显著相关性。结论小学生的BMI与VC之间存在显著曲线相关和阈值效应,适宜的BMI增加有助于提高小学生的VC。
尤玉慧黄春兰王阳杨蕾袁兆红陈明双
关键词:体重指数肺活量小学生阈值
常染色体隐性遗传石骨症一例被引量:1
2017年
目的 探讨常染色体隐性遗传石骨症的临床特点及诊治要点.方法 分析1例常染色体隐性遗传石骨症的临床特点.结果 该患儿在新生儿期低血钙症、胸部可见骨密度增高.6个月龄患儿可见碱性磷酸酶、甲状旁腺激素升高和骨盆骨密度增高.10个月龄患儿双下肢可见骨密度增高、视神经管变窄并开始出现贫血.基因检查显示c.ll7+5G>A杂合突变(父源)、c.630G>A杂合突变(母源).结论 常染色体隐性遗传石骨症作为一种可治性罕见病,早期诊断及尽早基因诊断对改善预后至关重要.
尤玉慧韩冬青袁兆红
关键词:石骨症造血干细胞移植
中药熏蒸配合康复功能训练对痉挛型脑性瘫痪儿童运动发育水平的影响被引量:7
2014年
目的探讨中药熏蒸配合康复功能训练对痉挛型脑性瘫痪患儿运动发育水平的影响。方法将62例痉挛型脑性瘫痪患儿随机均分为治疗组及对照组,对照组采用常规康复治疗;治疗组在常规康复治疗基础上加用中药熏蒸治疗,1个月为1个疗程。治疗3个疗程后,利用Peabody运动发育量表中的精细运动量表及粗大运动功能测试量表评估两组治疗前后的粗大运动功能及精细运动功能。结果治疗组和对照组治疗后粗大运动能力、精细运动能力均有不同程度的提高,治疗前后组内及治疗后组间比较均有统计学差异(P均<0.05)。结论中药熏蒸配合康复功能训练能显著提高痉挛型脑性瘫痪患儿的运动能力。
袁兆红尤玉慧秦志强
关键词:脑性瘫痪中药熏蒸
硫酸镁治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察被引量:9
2000年
1目的 探讨镁在新生儿低氧缺血性脑损伤中的治疗价值。 2方法 采用随机对照法 ,对 76例新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)进行治疗研究 ,对照组 38例给予一般常规综合治疗 ,治疗组 38例在此基础上每天加用2 5 0 g/ L硫酸镁注射液 0 .1m L / kg体质量。3结果 治疗组治疗后临床症状消失时间为 (3.8± 1.3) d,对照组 (6 .2±1.7) d,两组比较差异有极显著意义 (t=6 .6 7,P <0 .0 1) ;治疗组治疗后 10 d脑 CT检查脑组织恢复正常率为47.2 % ,明显高于对照组的 2 2 .8% ,差异有显著性 (χ2 =4.6 2 ,P<0 .0 5 ) ;治疗组血清肌酸激酶脑型同工酶 (CK- BB)活性为 (6 .2 1± 1.83) U/ L ,对照组为 (11.2 6± 2 .14) U / L ,两组比较差异有极显著性 (t=10 .74,P<0 .0 1) ;血清钙、镁浓度治疗组分别为 (2 .16± 0 .2 4) m mol/ L ,(0 .91± 0 .13) m mol/ L ,对照组为 (1.82± 0 .2 1) mmol/ L ,(0 .6 8± 0 .12 )mm ol/ L ,两组比较差异有极显著性 (t=6 .42 ,7.72 ,P<0 .0 1)。治疗组无 1例出现硫酸镁不良反应。 4结论 小剂量硫酸镁治疗 HIE是一简便、安全。
范国贞高嵩玲袁兆红
关键词:缺氧缺血性脑病硫酸镁新生儿疗效
佩梅氏病1家系临床分析及分子遗传学研究
2022年
目的 分析1个佩梅氏病(PMD)家系的临床和分子遗传学特点,探讨PMD的临床表现、诊断、鉴别诊断及基因结果,并为PMD家庭提供遗传咨询。方法 收集2021年4月至2021年6月在济宁医学院附属医院儿童保健康复科确诊的2名PMD同胞患儿及其家系成员的临床资料,包括病史、体征、辅助检查等,提取此家系6名成员基因送检并进行相关分析。结果 两名患儿有眼球震颤、共济失调、肌张力障碍和发育迟缓等临床表现,基因检测示两名患儿及其母亲均有蛋白脂蛋白1(PLP1)基因2~8号外显子重复变异,其中一名患儿具有此病典型的髓鞘形成缺陷性病变的颅脑磁共振图像。结论 两名患儿具有PMD典型的临床特点,存在PLP1基因重复变异并有伴X染色体连锁隐性遗传性,我国对此病报道很少,临床医生认识不足较易将此病误诊为脑性瘫痪,因此提高对此病的认识,做到早期识别并为PMD家庭提供遗传咨询非常有必要。
马慧珠刘文晶袁兆红
肿瘤坏死因子-α研究进展及其在儿科的应用被引量:3
2000年
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是具有广泛生物学功能的多效细胞因子,与儿科疾病关系密切,近几年对TNF研究较深入,现综述如下。
袁兆红常洪劲
关键词:肿瘤坏死因子-Α儿童
小于胎龄儿与注意缺陷多动障碍相关性的Meta分析被引量:2
2019年
目的探讨小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)与未成年期注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactive disorder,ADHD)发生的相关性。方法计算机检索万方数据库、中国知网期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库等中文数据库及Pubmed、OVID、Cochrane databases等英文数据库,收集研究SGA在未成年期发生ADHD的队列研究或病例对照研究。经过文献筛选、资料提取和质量评价后,采用Stata 12. 0软件进行Meta分析。结果 9篇文献满足纳入标准,Meta分析提示SGA在未成年期发生ADHD风险高于对照人群,OR值为1. 63(95%CI:1. 25,2. 13)。亚组分析显示:未分型组临床研究Meta分析提示SGA在未成年期发生ADHD的风险高于对照人群,OR值为2. 55(95%CI:1. 42,4. 56),注意力缺陷组和多动/冲动组临床研究Meta分析结果不支持SGA在未成年期发生ADHD的风险高于对照人群,OR值分别为1. 34(95%CI:0. 98,1. 83)和1. 27(95%CI:0. 66,2. 44)。结论 SGA可能会导未成年期ADHD发生的风险增加,但仍需高质量的临床研究进一步证实。
尤玉慧刘文晶吕雪蕊张焕丽韩启军袁兆红
关键词:小于胎龄儿注意缺陷多动障碍META分析
斑疹伤寒32例误诊分析
2000年
袁兆红张雷家杨秀英
关键词:斑疹伤寒误诊病例分析