中国博士后科学基金(20060400539)
- 作品数：3 被引量：22H指数：2
- 相关作者：曹丽华孟颢光徐世昌陈万权宗现昭更多>>
- 相关机构：中国农业科学院植物保护研究所河南农业大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦条锈菌和叶锈菌的复合PCR检测被引量：2
- 2010年
- 利用真菌β-微管蛋白基因的保守序列和小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)、叶锈菌(Puccinia tri-ticina)的SCAR标记引物,对锈菌孢子与感病小麦叶片总DNA进行复合PCR检测,扩增获得了小麦条锈菌171bp和叶锈菌226 bp的特异性DNA片段,其检测灵敏度可达到50μg.L-1模板DNA浓度水平.在此基础上,可进一步制备小麦锈菌不同种的分子诊断、检测试剂盒.
- 孟颢光曹丽华宗宪昭徐世昌陈万权
- 关键词：PCR检测小麦条锈菌小麦叶锈菌小麦叶片保守序列
- MFLP分子标记技术及其应用被引量：11
- 2008年
- 微卫星锚锭片段长度多态性(MFLP)是建立在PCR技术基础上、结合了扩增片段长度多态性(AFLP)和微卫星锚锭引物技术(SSR-anchor primer)双重原理的新一代分子标记技术。与其他标记技术相比,MFLP具有分辨率高、重复性好、多态性强等优点。本文介绍了MFLP的原理、特点、技术流程,并阐述和讨论了其在遗传连锁图谱构建、目的基因定位、遗传多样性研究、标记辅助育种等方面的应用及前景,旨在为相关研究提供参考。
- 曹丽华宗现昭孟颢光
- 关键词：分子标记DNA指纹
- 小麦叶锈菌的特异性分子诊断检测技术被引量：10
- 2007年
- 小麦叶锈病由Puccinia triticina引起,是我国小麦生产上的重要病害。本研究旨在建立小麦叶锈菌快速、准确的PCR诊断检测技术体系,用于病害精准测报和综合防控。以真菌β-微管蛋白基因的保守序列为引物,进行小麦锈菌gDNA的PCR比较分析,发现小麦叶锈菌具有长度为268bp的特异性DNA片段;序列分析后设计了2对专化性引物,成功获得检测灵敏度为5.00pg/μL模板DNA浓度水平的小麦叶锈菌种的特异性SCAR标记。对55个来自我国不同麦区的小麦叶锈菌标样以及其它麦类病原真菌的检测表明,该叶锈菌标记的检测可靠性达100%。人工接种条件下,叶锈菌侵染24h后,即可在小麦叶片内检测到该标记。
- 曹丽华徐世昌陈万权刘太国蔺瑞明
- 关键词：小麦叶锈菌SCAR标记PCR检测
