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国家自然科学基金(20405008)

作品数:10 被引量:50H指数:5
相关作者:焦奎孙伟江宏钟江华张灿英更多>>
相关机构:青岛科技大学中国石油化工集团公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金青岛市自然科学基金项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇电极
  • 6篇修饰
  • 5篇电化学
  • 4篇修饰电极
  • 4篇乙酸
  • 4篇巯基
  • 4篇巯基乙酸
  • 3篇离子
  • 3篇离子液
  • 3篇离子液体
  • 3篇硫化
  • 3篇纳米
  • 2篇水相
  • 2篇水相合成
  • 2篇自组装
  • 2篇自组装膜
  • 2篇化学修饰
  • 2篇化学修饰电极
  • 2篇感器
  • 2篇NOS

机构

  • 11篇青岛科技大学
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 11篇孙伟
  • 11篇焦奎
  • 3篇杨茂霞
  • 3篇钟江华
  • 2篇赵常志
  • 2篇张灿英
  • 2篇尚智美
  • 2篇江宏
  • 1篇胡轩
  • 1篇周宇峰
  • 1篇高瑞芳
  • 1篇丁雅勤
  • 1篇姜棣
  • 1篇韩军英
  • 1篇段园园
  • 1篇赵瑞军
  • 1篇王艳
  • 1篇蒋强
  • 1篇覃鹏
  • 1篇崔爱龙

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇青岛科技大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学工程师
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇化学研究
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用胭脂红酸极谱分析法测定人血清白蛋白的研究被引量:2
2005年
在pH值为4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,胭脂红酸在滴汞电极上-0.54V(vs.SCE)处有一个灵敏的极谱还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,两者之间发生结合反应形成复合物,其还原峰电位不变,而还原峰电流明显下降。峰电流的降低与蛋白质浓度在一定范围内成正比,优化了结合反应条件和电化学测定条件,建立了测定血清白蛋白的电化学分析新方法,应用于人血清白蛋白的测定,线性范围为2.0~70.0mg·L-1。考察了共存物质的影响,并应用于人血清样品中蛋白质含量的测定,结果与传统的考马斯亮蓝G-250光度法一致。本方法简便、准确、灵敏,选择性和重复性好。
孙伟周宇峰韩军英焦奎
关键词:人血清白蛋白胭脂红酸考马斯亮蓝滴汞电极血清样品峰电流
Spectrophotometric and Voltammetric Studies on the Interaction of Heparin with Phenosafranine
2005年
The interaction of phenosafranine (PSF) with a glycosaminoglycans of heparin (Hep) in aqueous solution has been characterized by UV-Vis absorption spectrophotometry and cyclic voltammetry in pH 1.5 Britton-Robinson (B-R) buffer solution. The addition of Hep caused decrease of the absorbance of PSF at 532 nm and the redox peak current of PSF. The study showed that an supramolecular complex of PSF-Hep was formed because of the electrostatic attraction of negatively charged Hep with the positively charged PSF, which resulted in the decrease of the equilibrium concentration of PSF in solutions, and the decrease of the absorbance or the peak current of PSF. The stoichiometry of the Hep/PSF complex was further calculated by voltammetric data with the result of 1:1 complex.
Wei SUNYa Qin DINGKui JIAO
关键词:HEPARINPHENOSAFRANINEVOLTAMMETRY
基于血红蛋白/纳米金修饰离子液体电极的电化学生物传感器被引量:1
2009年
氧化还原蛋白质在工作电极上的直接电化学对于研究生命体系的电子转移机理,了解生命过程中的氧化还原机理,开发新型电化学生物传感器有着重要的意义。目前较多的工作是利用各种媒介体、促进剂和纳米材料修饰电极来实现蛋白质的直接电子转移。离子液体修饰电极(CILE)是以离子液体为修饰剂和粘合剂的一种新型化学修饰电极,在生物电分析化学已经应用。本文在CILE表面修饰纳米金用于血红蛋白的固定及其直接电化学行为的研究,取得了较好的结果。
覃鹏王艳赵瑞军孙伟赵常志焦奎
关键词:电化学生物传感器化学修饰电极离子液体血红蛋白纳米金电子转移机理
单壁碳纳米管修饰离子液体碳糊电极测定芦丁
2009年
类黄酮是一类多酚化合物,广泛分布于植物当中,是天然的抗氧化剂。芦丁是类黄酮化合物的一种,它能维持及恢复毛细血管的弹性、增强其抵抗力以及防止血细胞凝聚,因此可用于因毛细管脆性变差引起毛细管破裂等疾病的治疗。目前已有许多方法用于芦丁的检测,例如毛细管电泳、化学发光和电化学方法等。由于芦丁具有电化学活性,因此,芦丁也可用电化学方法检测。本文研究了芦丁在单壁碳纳米管离子液体修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定芦丁的电化学分析新方法。
孙晓英段园园刘合建孙伟赵常志焦奎
关键词:单壁碳纳米管离子液体修饰电极芦丁电极测定毛细管电泳
吖啶橙分光光度法测定硫酸软骨素含量被引量:16
2006年
目的建立一种测定硫酸软骨素含量的分光光度分析新方法。方法在pH4.0的Britton.Robinson(B-R)缓冲溶液中,-丫啶橙与硫酸软骨素发生相互作用生成生物超分子复合物。吖啶橙在492nm处有一特征吸收峰,加入硫酸软骨素后,最大吸收波长不变,但吸收峰强度降低。结果在最佳条件下,溶液吸收度值的降低与硫酸软骨素浓度成线性关系,线性范围为0.04—3.00mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)=6600L/(mol·cm)。工作曲线为△A:0.0001+0.0655C(mg/L)(n=8,r=0.998)。结论此法简单、准确、灵敏、选择性好。优化了结合反应的条件,建立了分光光度法测定硫酸软骨素的方法。
丁雅勤孙伟高瑞芳焦奎
关键词:分光光度法硫酸软骨素吖啶橙
灿烂甲酚蓝在单双链DNA修饰电极上的电化学行为研究
<正>电化学DNA传感器是采用各种不同的电化学手段测定DNA的生物传感器,将DNA固定于电极表面后制成的DNA修饰电极不仅可以用于选择性的检测目标序列,而且可以考察电活性小分子对单双链DNA分子的识别能力,研究相互作用的...
杨茂霞孙伟姜棣焦奎
文献传递
硫化镉纳米粒子标记寡核苷酸探针阳极溶出法检测NOS序列
<正>纳米粒子标记 DNA 电化学检测是利用纳米粒子标记寡核苷酸作为探针,与目标 DNA 杂交后, 在一定条件下检测纳米粒子或者溶出金属离子的电化学信号,间接测定 DNA。将纳米粒子引入到 DNA 的电化学检测中,可以显...
钟江华孙伟焦奎
文献传递
巯基乙酸自组装膜修饰金电极的制备与电化学表征被引量:5
2005年
利用自组装技术将巯基乙酸固定在金电极表面形成巯基乙酸自组装膜修饰金电极,并利用循环伏安法初步研究了该自组装单分子膜修饰电极的电化学行为。结果表明,巯基乙酸在金电极表面具有特性吸附,形成具有一定致密性的吸附层,使电极的双电层电容降低。以[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原电对为探针考察了巯基乙酸自组装膜修饰金电极的电化学性质,巯基乙酸自组装膜的存在对[Fe(CN)6]3-/4-的电子转移起了明显的阻碍作用。
孙伟尚智美胡轩焦奎崔爱龙
关键词:巯基乙酸自组装膜金电极电化学
巯基乙酸修饰ZnS纳米颗粒的水相合成及表征被引量:10
2007年
以巯基乙酸(HSCH2COOH,RSH)为表面修饰剂,采用水相合成法制备了表面修饰巯基乙酸的ZnS纳米颗粒.采用透射电子显微镜、粒度分布、X射线衍射和红外光谱等对ZnS纳米颗粒进行了表征,并对ZnS纳米粒子的制备条件进行了详细的考察.结果表明,水相合成法的最佳制备条件为:反应pH值8.0,Zn2+:S2-:RSH(摩尔浓度比)为1:1.34:2.在最佳条件下可制备粒径小(11nm)且粒度分布窄、分散性好的ZnS纳米粒子,其晶体属面心立方β-闪锌矿结构.
孙伟钟江华张灿英江宏焦奎
关键词:硫化锌巯基乙酸
巯基乙酸自组装膜DNA电化学传感器对转基因NOS的定量检测被引量:9
2006年
A NOS gene electrochemical biosensor was prepared by covalently immobilizing of NOS ssDNA sequence on the mercaptoacetic acid monolayer self-assembled gold electrode with the help of N-(3-dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride(EDC)and N-hydroxysuccinimide(NHS).By using methylene blue as the electrochemical indicator,the increase of cathodic peak current was in linear with the concentration of complementary ssDNA in the concentration range of 5.0×10-8 1.0×10-4 mol/L with the linear regression equation as ΔI pc=1.10lgc+8.25(n=8,γ=0.998 5)and the detection limit as 3.60×10-8 mol/L(3σ).
孙伟尚智美杨茂霞焦奎
关键词:巯基乙酸亚甲基蓝自组装膜电极
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