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中国博士后科学基金(20060390139)
中国博士后科学基金(20060390139)
- 作品数:2 被引量:5H指数:1
- 相关作者:邹云增周骐武晓静葛均波黄岚更多>>
- 相关机构:复旦大学第三军医大学新桥医院第三军医大学更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金上海市博士后基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 老年大鼠损伤血管过度增殖与内皮Jagged1表达的关系
- 2008年
- 目的探讨增龄促进大鼠损伤血管过度增殖与内皮Jagged1表达的关系。方法健康雄性SD大鼠(幼年3月龄,老年22月龄)40只随机分为对照组和胸主动脉球囊损伤组各20只,胸主动脉球囊损伤组分别于术后,术后7、14、28d(每个时间点老年与幼年组分别为5只)取靶血管行免疫组化染色观察内皮Jagged1和新生内膜增殖细胞核抗原(PCNA)的动态变化,计算28d时新生内膜与中膜比值。培养大鼠主动脉内皮和平滑肌细胞,用流式细胞法分析年龄对内皮Jagged1表达率的影响,并将内皮接种于下室、平滑肌和上室建立共培养体系,用^3H-TdR掺入和平滑肌迁移计数检测不同月龄大鼠内皮对血小板源生长因子(PDGF)刺激的平滑肌增生迁移的影响。结果老年大鼠新生内膜与中膜比值明显高于幼年大鼠(分别为0.35±0.02与0.28±0.01,P〈0.01);与幼年大鼠比较,老年大鼠再生内皮Jagged1呈上调延迟并迅速下降的变化模式,而PCNA升高幅度大、维持时间长;流式细胞分析结果表明,老年大鼠内皮Jagged1表达率(46.6±6.3)%,低于幼年大鼠的(85.4±4.0)%,P〈0.05;PDGF(10ng/ml)能显著促进幼年和老年内皮组平滑肌细胞增生迁移,但与老年大鼠内皮共培养的平滑肌增生迁移更明显[^3H—TdR掺入:(26438±1857)cpm/孔与(16698±2076)cpm/孔,P〈0.05;迁移:(32±4)个/高倍视野与(18±5)个/高倍视野,P〈0.05]。结论老年大鼠血管损伤后内皮Jagged1上调障碍,与老龄促进平滑肌增生迁移密切相关,提示Jagged1可能参与了老龄加重损伤血管过度增殖的调控。
- 武晓静周骐孙爱军王克强邹云增葛均波
- 关键词:血管内膜内皮血管
- 内皮细胞Jagged1下调促进PDGF诱导的大鼠平滑肌细胞增殖迁移被引量:5
- 2009年
- 目的:探讨内皮细胞Jagged1表达对PDGF诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖迁移的调节作用。方法:分离培养大鼠主动脉内皮和平滑肌细胞,将内皮接种于下室、平滑肌接种于上室建立细胞共培养体系,根据内皮是否行Jagged1小RNA干扰分为对照组、空载体组和Jagged1小RNA干扰组。用Western blotting检测内皮细胞Jagged1的干扰效率。于下室加入PDGF(10μg/L)干预24h后分别用[3H]-TdR掺入和平滑肌迁移计数检测平滑肌细胞增殖迁移能力,用Western blotting检测平滑肌细胞α-SM-actin蛋白表达。结果:与对照组相比空载体组内皮细胞Jagged1蛋白表达无明显差异,Jagged1小RNA干扰组内皮细胞Jagged1蛋白吸光度相对值明显降低(0.26±0.02vs0.67±0.02,P<0.05);PDGF+空载体组平滑肌[3H]-TdR掺入量和迁移数与PDGF组相比无明显差异,PDGF+Jagged1小RNA干扰组平滑肌[3H]-TdR掺入量和迁移数高于PDGF组{[3H]-TdR掺入(23074±2702)counts.min-1.well-1vs(16442±1803)counts.min-1.well-1,n=5,P<0.05;迁移(27±4)cells/fieldvs(15±3)cells/field,n=5,P<0.05};PDGF+空载体组平滑肌α-SM-actin蛋白表达与PDGF组相比无明显差异,PDGF+Jagged1小RNA干扰组平滑肌α-SM-actin吸光度相对值低于PDGF组(0.25±0.06vs0.49±0.04,n=3,P<0.05)。结论:内皮细胞Jagged1下调促进PDGF诱导的平滑肌细胞增殖迁移,提示血管内皮细胞Jagged1表达在维持平滑肌收缩表型、抑制平滑肌过度增殖迁移中起一定调控作用。
- 武晓静黄岚周骐陈剑飞周音频钮芹邹云增葛均波
- 关键词:内皮细胞平滑肌细胞NOTCH通路