国家自然科学基金(30171169)
- 作品数：21 被引量：147H指数：8
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- 阿胶对体外培养大鼠成骨细胞增殖、分化功能的影响被引量：21
- 2009年
- 目的观察阿胶含药血清对体外培养大鼠成骨细胞增殖、分化功能的影响。方法应用MTT法观察阿胶对体外培养成骨细胞增殖功能的影响,ELISA法观察阿胶对体外培养成骨细胞ALP含量的影响。结果三个剂量组的阿胶含药血清对体外培养大鼠成骨细胞的增殖无促进作用,但对体外培养大鼠成骨细胞内ALP的合成有明显的促进作用。结论阿胶对体外培养大鼠成骨细胞的增殖无促进作用,但能促进体外培养大鼠成骨细胞的分化功能。
- 常德有杨靖董福慧
- 关键词：阿胶成骨细胞细胞培养
- 番茄红素对糖尿病大鼠骨质的影响
- 2008年
- 研究番茄红素对小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素所致糖尿病大鼠骨质的影响.用链脲佐菌素以30mg/kg注射Wister雄性大鼠6周,成功建立糖尿病模型;对正常对照组、糖尿病模型组、番茄红素组和胰岛素治疗组进行骨常规参数进行测定及比较.糖尿病模型组骨密度、骨结构力学参数、生物力学参数、骨钙、镁、锰及羟脯氨酸含量均比青年组有显著降低(P<0.01),而骨磷含量、骨和血清碱性磷酸转移酶均比正常对照组有显著升高(P<0.01);相比之下,番茄红素组在上述参数指标方面均与糖尿病模型组呈现显著差异(P<0.01),与胰岛素治疗组呈现相同作用趋势,但效果不如后者.研究表明长期摄入番茄红素可减少小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素大鼠糖尿病的发病率,进而影响糖尿病大鼠骨质变化的发生.
- 裴凌鹏
- 关键词：糖尿病骨质疏松骨密度番茄红素
- 四种中药对骨愈合过程中相关基因表达的影响被引量：27
- 2006年
- 目的:探索中药水蛭、海螵蛸、阿胶、骨碎补在骨折愈合过程中的干预作用,了解它们各自的调节靶点,探索建构其基因组学的途径。方法:通过在大鼠胫骨打孔的方法建立单因素干扰模型,并将300只大鼠随机分为正常组、模型组和给药组(分别用4种中药给药),每组50只,分别在实验的第4、7、14、21、28天不同时间点采用原位杂交方法对各类mRNA的变化进行动态观察,分析骨愈合过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、转化生长因子TGF-β1mRNA、骨形态发生蛋白BMP-2mRNA以及血管内皮生长因子VEGF-mRNA的表达情况。结果:不同中药对不同基因的作用不同,作用的时间点不同,作用强度也存在差异。其中海螵蛸在骨折早期对Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA、VEGF-mRNA、BMP-2mRNA的表达升高,后期Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA表达水平下降,VEGF-mRNA、TGF-β1mRNA表达量维持于较高水平;骨碎补组较模型组在BMP-2mRNA、TGF-β1mRNA、Ⅰ型前胶原mRNA的表达上差异有显著性统计意义;阿胶对骨愈合早、中期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA和TGF-β1mRNA的表达与模型组比较差异存在显著性统计意义;水蛭对VEGF-mRNA的表达具有一定的促进作用。结论:海螵蛸、水蛭对血管形成有促进作用,阿胶、骨碎补和海螵蛸对骨折软骨形成早期具有促进骨诱导的作用,并对成骨细胞的增殖及合成活性有较大影响。
- 董福慧金宗濂郑军裴凌鹏高云杨淑芹蔡静怡
- 关键词：骨愈合基因表达原位杂交中草药动物实验
- 阿胶对骨愈合过程中相关基因表达影响被引量：25
- 2004年
- 目的 :揭示阿胶在骨愈合过程中对 6种相关基因表达的干预作用 ,了解阿胶的调节靶点 ,探索建构中药基因组学的途径。方法 :通过在大鼠胫骨打孔的方法建立单因素干扰模型 ,并将 15 0只大鼠随机分为正常组、模型组和阿胶组 ,每组 5 0只 ,分别在实验的第 4、7、14、2 1、2 8天时 ,采用原位杂交方法检测Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、转化生长因子 (TGF β1mRNA)、骨形态发生蛋白 (BMP 2mRNA)、血管内皮生长因子 (VEGFmRNA)的变化。结果 :阿胶在骨愈合早、中期可促进Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原的mRNA、TGF β1mRNA的表达 ,阿胶组的表达高于模型组和正常组 ;而BMP 2mRNA及VEGFmRNA的表达量在骨愈合过程中无明显改变 ,在骨愈合早、中期阿胶组和模型组的表达高于正常组。结论 :在骨愈合早期、中期 ,阿胶可加强巨核细胞的聚集及增强其活性 ,并可促进软骨细胞、成骨细胞的增殖及合成活性 ,加快软骨内骨化 ,促进骨愈合 ;而对血管形成无明显作用。
- 高云董福慧郑军
- 关键词：阿胶骨愈合相关基因表达BMP-2
- β,β-胡萝卜素改善H_2O_2对成骨细胞损伤的影响被引量：8
- 2007年
- 目的研究β,β-胡萝卜素增强成骨细胞抗自由基损伤的作用。方法用H2O2作用M3T3-E1成骨细胞,建立自由基损伤细胞模型。培养的成骨细胞分为对照组、模型组、β,β-胡萝卜素低剂量组(1×10-8mol/L)、β,β-胡萝卜素中剂量组(1×10-7mol/L)和β,β-胡萝卜素高剂量组(1×10-6mol/L)。测定不同处理组细胞活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、活性自由氧(reactive oxygen species,ROS)含量、脂质过氧化物(lipid oxygen,LPO)含量,同时利用荧光偏振法测定细胞膜流动性。结果模型组细胞活力、SOD活性、细胞膜流动性均比不同β,β-胡萝卜素剂量组有显著降低(P<0.01),而ROS、LPO含量均比不同β,β-胡萝卜素剂量组有显著升高(P<0.01)。结论H2O2摄入会导致成骨细胞的氧化损伤,而β,β-胡萝卜素可以预防或降低此类损伤对细胞的影响。
- 裴凌鹏董福慧惠伯棣朱佳
- 关键词：成骨细胞超氧化物歧化酶膜流动性
- 叶黄素改善老龄大鼠抗氧化功能的研究被引量：9
- 2007年
- 用D-半乳糖注射Wister雄性大鼠5个月,建立衰老模型.对模型组、药物组血清MDA含量、肝脏匀浆MDA含量和血液SOD、GSH-Px酶活性进行测定及比较.实验结果表明药物组血清MDA含量和肝脏匀浆MDA含量均比模型组有显著降低(P<0.01),而血液SOD、GSH-Px酶活性比模型组有显著升高(P<0.01).因此摄入适量叶黄素可以有效地增强大鼠机体抗氧化能力,从而延缓D-半乳糖诱发的大鼠衰老.
- 裴凌鹏惠伯棣董福慧
- 关键词：丙二醛超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化酶叶黄素
- 虾青素改善H_2O_2对成骨细胞损伤的影响被引量：12
- 2007年
- 裴凌鹏董福慧惠伯棣朱佳
- 关键词：成骨细胞超氧化物歧化酶流动性虾青素
- 叶黄素对破骨细胞分化的影响被引量：2
- 2008年
- 研究叶黄素对体外破骨细胞分化的影响.建立由骨保护素配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)共同细胞因子的小鼠破骨细胞骨髓诱导体系,将不同浓度的叶黄素作用于破骨细胞.受试细胞分为对照组、叶黄素低剂量组(10-8mol/L)、叶黄素中剂量组(10-7mol/L)和叶黄素高剂量组(10-6mol/L),并设立空白对照组.7 d后取细胞玻片进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,观察破骨细胞并计数;取骨片进行甲苯胺蓝染色,光镜下统计骨吸收陷窝面积;测量抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性以及破骨细胞表面NF-κB活化受体(RANK)mRNA表达量.诱导培养的破骨细胞形态特征明显;叶黄素中、高剂量组在细胞数量、TRAP活性上与对照组相比有明显统计学差异(P<0.05);叶黄素各剂量组在(RANK)mRNA表达量上与对照组相比有明显统计学差异(P<0.05),且呈量效关系.研究表明叶黄素可以抑制体外培养的破骨细胞分化.
- 裴凌鹏崔箭
- 关键词：叶黄素破骨细胞细胞分化
- 番茄红素对破骨细胞分化的影响被引量：1
- 2008年
- 建立由骨保护素配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)共同细胞因子的小鼠破骨细胞骨髓诱导体系,将不同浓度的番茄红素作用于破骨细胞.受试细胞分为对照组、番茄红素低剂量组(10-8mol/L)、番茄红素中剂量组(10-7mol/L)和番茄红素高剂量组(10-6mol/L),并设立无细胞空白对照组.7 d后取细胞玻片进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,观察破骨细胞并计数;取骨片进行甲苯胺蓝染色,光镜下统计骨吸收陷窝面积;测量TRAP活性以及破骨细胞表面NF-κB活化受体(RANK)mRNA表达量.诱导培养的破骨细胞形态特征明显;番茄红素中、高剂量组在细胞数量、TRAP活性、骨吸收陷窝面积上与对照组相比有明显统计学差异(p<0.05);番茄红素各剂量组在(RANK)mRNA表达量上与对照组相比有明显统计学差异(p<0.05),且呈量效关系.研究表明番茄红素可以抑制体外培养的破骨细胞分化.
- 裴凌鹏
- 关键词：番茄红素破骨细胞细胞分化骨质疏松症
- 四种中药对体外培养大鼠成骨细胞增殖分化功能的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:观察中药海螵蛸、骨碎补、三七、阿胶含药血清对体外培养大鼠成骨细胞增殖、分化功能的影响。方法:应用MTT法观察海螵蛸、骨碎补、三七、阿胶对体外培养成骨细胞增殖功能的影响,ELISA法观察海螵蛸、骨碎补、三七、阿胶对体外培养成骨细胞ALP含量的影响。结果:在成骨细胞的增殖方面,海螵蛸、三七含药血清对成骨细胞增殖有抑制作用,骨碎补、阿胶对成骨细胞增殖没有明显促进作用。在对成骨细胞内碱性磷酸酶(ALP)的作用方面,海螵蛸、骨碎补对体外培养大鼠成骨细胞内ALP的合成有抑制作用;三七没有明显作用;阿胶有明显的促进作用。结论:4种中药对体外培养大鼠成骨细胞增殖、分化功能的影响各不相同。海螵蛸对体外培养大鼠成骨细胞的增殖、分化功能有抑制作用;骨碎补对体外培养大鼠成骨细胞的增殖无明显作用,对其分化功能有抑制作用;三七对体外培养大鼠成骨细胞的增殖有抑制作用,对其分化功能作用不明显;阿胶对体外培养大鼠成骨细胞的增殖无促进作用,但能促进体外培养大鼠成骨细胞的分化功能。
- 常德有杨靖董福慧
- 关键词：中药成骨细胞细胞培养
