国家自然科学基金(30972621)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- LPS诱导肝细胞L02释放HMGB1蛋白的研究被引量：3
- 2011年
- 以人单核巨噬细胞系U937细胞为对照,探讨肝细胞L02分泌晚期炎症介质高迁移率族蛋白HMGB1过程的特点.400μg/L LPS作用于人U937细胞和L02细胞,MTT和荧光TUNEL结果显示0～24 h,两种细胞均未见明显坏死和凋亡.RT-PCR结果表明L02细胞HMGB1 mRNA表达水平高于相应对照组的时相(20 h)晚于U937细胞(16 h).Western blot显示L02细胞上清中检测到HMGB1蛋白的时相(16 h)晚于U937细胞(8h);两者上清HMGBl蛋白水平呈时间依赖性,但U937细胞分泌HMGB1蛋白的量占有绝对优势.细胞免疫荧光观察到两者均有HMGB1从细胞核向胞浆移位的现象,但L02细胞晚于U937细胞.由此可见,LPS诱导肝细胞分泌晚期炎症介质HMGB1具有时相晚、量少的特点,且其分泌HMGB1的过程与HMGB1蛋白移位有关,而并不依赖于细胞坏死与凋亡.
- 戴霞红赵树山萧梅芳刘洪波章保新黄泽炳周蓉蓉胡关胜范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白脂多糖U937细胞L02细胞
- 分离、纯化及鉴定肝细胞和免疫细胞分泌的HMGB1被引量：1
- 2011年
- 目的:分离纯化肝细胞HepG2与免疫细胞U937分泌的高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1),并加以鉴定。方法:体外培养人肝细胞HepG2与免疫细胞U937,采用400 ng/mL的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激20 h后收集细胞培养液上清。采用超滤浓缩,阳离子交换层析,阴离子交换层析,Sephadex G75凝胶过滤层析结合免疫沉淀的方法,进行分离纯化;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western印迹进行蛋白分子质量及性质鉴定。结果:2株细胞分离纯化得到的蛋白经SDS-PAGE鉴定其纯度达90%以上,分子质量约为26 kD,Western印迹鉴定为HMGB1。结论:该纯化方法可获得纯度较高的HMGB1。
- 萧梅芳戴霞红周蓉蓉刘建平章保新赵树山范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白1分离纯化HEPG2细胞U937细胞
- 高迁徙率族蛋白B1和糖基化终产物受体与肝癌发生发展的关系被引量：2
- 2011年
- 高迁徙率族蛋白B1（hign mobility group protein box1,HMGB1）属于高迁移率族蛋白（HMG）家族中的一员,在真核细胞核内表达十分丰富。长期研究认为,HMGB1是典型的非组蛋白染色体蛋白,通过与DNA结合,
- 陈若蝉黄燕周蓉蓉易盼盼范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白糖基化终产物受体迁徙肝癌HMGB1DNA结合
