吉林省科技厅科技发展计划项目(20020503-11)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 相关作者：王恩思路海滨林天慕李红杨世杰更多>>
- 相关机构：吉林大学长春中医药大学附属医院南开大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用被引量：3
- 2008年
- 目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 mg.kg-1.d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:35.0 mg.kg-1.d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:70.0 mg.kg-1.d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6%醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg.kg-1.d-1QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg.kg-1.d-1组均显著抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40%和35.65%。与空白对照组比较,QLS 25、50及100 mg.kg-1.d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。
- 林天慕李红管清香杨世杰王恩思
- 关键词：抗炎作用镇痛作用药效学
- 苯胺和苯酚与环酐的酰胺化及酯化反应被引量：5
- 2006年
- 研究了环酐与苯胺和苯酚的酰胺化及酯化反应,优化了酰胺化及酯化反应条件.结果表明,环酐的分子结构直接影响反应结果,当酸酐分子存在共轭结构时以N-芳基内酰胺为主要产物.关键中间体及最终化合物的结构经核磁共振氢谱、碳谱及红外光谱确证.
- 贺丽鹏燕方龙曹勃阳路海滨王曦王恩思
- 关键词：酰胺化酯化酸酐
- 前列舒通片对大鼠非细菌性前列腺炎炎症反应的抑制作用
- 2008年
- 目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg·kg-1)、高剂量组(70.0mg·kg-1),每组10只,分别于前列腺背叶的精囊腺注入1%角叉菜胶生理盐水溶液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。在大鼠前列腺内注入消痔灵注射液制作非细菌性慢性前列腺炎模型,给药30d后处死,观察前列腺组织形态学变化。结果:与模型组比较,QLS各给药组白细胞数不同程度减少。35.0和70.0mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数明显减少(P<0.05),卵磷脂小体密度显著增加(P<0.05或P<0.01);17.5mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数减少、卵磷脂小体密度增加不明显。与模型组比较,70.0mg·kg-1QLS组前列腺重量和前列腺指数明显减小、白细胞的浸润和纤维母细胞的增生减轻(P<0.05或P<0.01);35.0mg·kg-1QLS组前列腺指数明显降低(P<0.05),白细胞浸润减轻(P<0.01)。结论:QLS具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。
- 林天慕管清香李红杨世杰王恩思
- 关键词：前列腺炎药效学
- 新型免疫抑制剂FTY-720的合成被引量：8
- 2008年
- 分别以苯为原料,经傅克酰基化、还原、酰化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应和以苯乙醇为原料,经氯化、傅克酰基化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应合成目标分子FTY-720,总收率分别为17%和21%.各关键中间体及FTY-720的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.
- 梁铁路海滨徐志炳米浩宇吴鹏飞崔磊王恩思
- 关键词：药物化学免疫抑制剂
