国家自然科学基金(30200120)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：程晓明钱桂生王耀丽朱波陈正堂更多>>
- 相关机构：第三军医大学新桥医院第三军医大学第三军医大学大坪医院更多>>
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- 肺树突状细胞表面共刺激分子在小鼠哮喘模型中表达的研究
- 2007年
- 目的通过检测哮喘小鼠肺组织中树突状细胞(DC)表面共刺激分子的表达以及细胞因子分泌的能力,探讨哮喘发生免疫耐受缺陷的原因。方法 Balb/c小鼠60只,分为3组(每组20只):哮喘组、磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、健康对照组。对3组小鼠取肺组织做病理观察,行支气管肺泡灌洗液(BALF)计数细胞并分类,ELISA检测血清特异性IgE(sIgE)及肺脏BALF中细胞因子的水平。分离、培养肺脏DC,用流式细胞仪(FACS)测CD_(11c)表达,并进一步用FACS分析哮喘小鼠DC表面共刺激分子CD_(11c)CD_(80)、CD_(11c)CD_(86)表达的变化;并用ELISA测培养DC上清中的细胞因子水平。结果哮喘小鼠肺组织表现为以嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润为主的炎症改变,BALF中嗜酸性粒细胞计数显著增加(P<0.01),血清sIgE水平显著升高(P<0.01)。与PBS对照组比较,哮喘小鼠CD_(11c)CD_(80)、CD_(11c)CD_(86)表达上调(P<0.01),其分泌IL-10细胞因子的水平明显下降。结论肺脏DC可能通过上调CD_(11c)CD_(80)、CD_(11c)CD_(86)在哮喘的免疫耐受缺陷中发挥作用。
- 王耀丽钱桂生程晓明
- 关键词：哮喘肺脏共刺激分子
- TRAG-3 HLA-A2.1限制性CTL表位的预测及结合力分析被引量：3
- 2003年
- 目的 寻找并鉴定TRAG 3来源的HLA A2 .1限制性CTL表位 ,为临床开展基于TRAG 3表位的特异性免疫治疗奠定基础。方法 应用超基序和量化基序方案预测TRAG 3HLA A2 .1限制性CTL表位 ;采用标准Fmoc方案合成侯选表位 ,RP HPLC纯化、分析多肽 ,质谱鉴定各肽 ;最后 ,用T2细胞株测定各肽与HLA A2 .1分子的结合力。结果 超基序和量化基序方案预测出了 4个侯选表位肽 ;标准Fmoc方案合成的各肽经纯化后纯度大于 90 % ,各肽的相对分子质量与理论值一致 ;在 4个侯选表位肽中 ,ILLRDAGLV( 58- 6 6 ) 九肽与HLA A2 .1的结合力最强。结论 表位预测的结果与结合力分析实验结果一致性较好 ,两者联合应用初步认为ILLRDAGLV( 58- 6 6 ) 九肽为TRAG 3HLA A2 .1限制性CTL表位的可能性最大。
- 朱波陈正堂程晓明林治华邹丽云吴玉章
- 关键词：HLA-A2.1CTL表位
- OVA-Fc融合基因疫苗对哮喘小鼠的疗效观察被引量：2
- 2006年
- 目的探讨OVA-Fc融合基因疫苗治疗哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性的效果。方法分别将制备的OVA-Fc-pcDNA3.1质粒、OVA-pcDNA3.1质粒、pcDNA3.1质粒,皮下免疫Balb/c哮喘小鼠模型,40d后,观察肺组织的病理变化,并检测肺泡灌洗液中细胞总数及嗜酸粒细胞计数,细胞因子的含量以及血清中OVA特异的IgE抗体的水平。结果OVA-Fc-pcDNA3.1基因修饰的DNA疫苗免疫小鼠后,能有效抑制哮喘小鼠肺组织的炎细胞浸润,肺泡灌洗液中细胞总数明显下降(P<0.05),嗜酸性粒细胞的总数明显下降(P<0.05),肺泡灌洗液中IL-10、INF-Y的分泌增加(P<0.05),血清中OVA特异的IgE抗体能有效的得以控制(P<0.05)。结论OVA-Fc-pcDNA3.1基因修饰的DNA疫苗可较OVA变应原基因更强的特异性地抑制哮喘小鼠的气道炎症,有望对哮喘的治疗具有重要的价值。
- 王耀丽钱桂生郭波刘素秀冯梅清吴丽娟程晓明
- 关键词：哮喘卵白蛋白FC
- 肺脏树突状细胞表面共刺激分子在小鼠哮喘模型中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的通过检测哮喘小鼠肺组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)表面共刺激分子的表达以及细胞因子分泌的能力,探讨哮喘发生免疫耐受缺陷的原因。方法Balb/c小鼠60只,分为3组(每组20只):哮喘组、磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、健康对照组。对3组小鼠取肺组织做病理观察,行支气管肺泡灌洗液(BALF)计数细胞并分类,ELISA检测血清特异性IgE(sIgE)及BALF中细胞因子的水平。分离、培养肺脏DC,用流式细胞仪(FACS)测CD11c表达,并进一步用FACS分析哮喘小鼠DC表面共刺激分子CD11cCD80、CD11cCD86表达的变化。结果哮喘小鼠肺组织表现为以嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润为主的炎症改变,BALF中嗜酸性粒细胞计数显著增加(P<0.01),血清sIgE水平显著升高(P<0.01)。与PBS对照组比较,哮喘小鼠CD11cCD80、CD11cCD86表达上调(P<0.01),其分泌IL-10细胞因子的水平明显下降。结论肺脏DC可能通过上调CD11cCD80、CD11cCD86在哮喘的免疫耐受缺陷中发挥作用。
- 王耀丽钱桂生李树钧程晓明
- 关键词：哮喘肺脏树突状细胞共刺激分子
- 阻断型抗CD55和抗CD59增强曲妥珠单克隆抗体对非小细胞肺癌分子靶向治疗作用的初步探讨被引量：1
- 2007年
- 目的检测CD55和CD59在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株的表达情况，寻找增强曲妥珠单克隆抗体（赫赛汀）特异性杀伤肿瘤细胞的方法。方法细胞免疫组化法检测NSCLC细胞株的CD55和CD59表达；赫赛汀激活补体后，采用CCK-8法检测细胞溶解率，合用阻断型抗CD55和/或抗CD59，比较合用与否的差别。结果免疫组化结果显示CD55和CD59在NSCLC细胞株上高表达。阻断型抗CD55和/或抗CD59作用于肿瘤细胞后溶解率明显增加（P〈0．05）。结论阻断型抗CD55及抗CD59可以增强赫赛汀的杀伤肿瘤细胞能力，为肿瘤的治疗提供了新的思路。
- 赵伟鹏朱波陈正堂
- 关键词：CD55CD59
