公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

几丁质膜作为表皮干细胞培养支架的实验研究被引量：3: 2009年; 目的了解大鼠表皮干细胞（ESC）与几丁质膜共同构建皮肤组织工程覆盖物的可行性。方法采用冷消化法和Ⅳ型胶原贴壁法分离培养大鼠ESC。倒置显微镜观察细胞生长情况，激光共聚焦显微镜检测其DNA和RNA表达，澳玛蓝比色法测定ESC生长曲线，流式细胞仪检测ESC表面标志物CD29、CD71、CD49d和CD34，免疫组织化学法测定细胞角蛋白15（CK15）、CK19和P63阳性表达。检测不同倍比稀释几丁质膜浸出液对细胞的影响，并设常规培养为对照组；观察ESC在载体上的生长情况。结果分离培养的细胞经鉴定确认为ESC，细胞倍增时间为48h。其表面标志物CD29、CD49d为阳性，CD71、CD34为阴性；CK15、CK19、P63为阳性。几丁质膜浸出液培养的细胞与对照组比较，在1：8～1：512等比稀释时，有轻微的促细胞增殖作用但差异无统计学意义（P〉0．05）。ESC在几丁质膜上培养2～4周时，肉眼可见棋盘样细胞集落，显微镜下见大量ESC在纤维上增殖。结论几丁质膜可以作为ESC的培养载体，两者有较好的生物相容性。; 沈雁李孝建梁蓉李延仓张琰梁佩红戴丽冰杨小红谭见容李叶扬黄粤; 关键词：皮肤仿生材料几丁质

15-脱氧-△^12,14，-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕Ⅰ型胶原表达的影响被引量：2: 2010年; 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的配体15-脱氧-△^12,14，-前列腺素J2（15d-PGJ2）对兔耳增生性瘢痕Ⅰ型胶原表达的影响，探讨15d—PGJ2防治增生性瘢痕的可行性。方法选取新西兰大白兔18只，在兔耳腹侧面制作2cm×3cm全层皮肤缺损创面，每耳2个，共计72个，建立兔耳增生性瘢痕动物模型，随机分组，分别用15d—PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射，1次／d，共7次。停药后第14、21天两组同时取材；每组每次切取18个组织块。应用免疫组织化学、荧光定量聚合酶链反应（PCR）及Westernblot检测Ⅰ型胶原的表达。结果与对照组比较，15d．PGJ2注射后瘢痕体积缩小，变软变平，色泽轻度变浅。Ⅰ型胶原主要分布于真皮的细胞间质、成纤维细胞胞质中，血管壁上亦见阳性信号，在各个时间点15d—PGJ2组Ⅰ型胶原mRNA和蛋白的表达均较对照组低，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PPAR-1的配体15d—PGJ2可降低瘢痕内Ⅰ型胶原的含量，引起瘢痕萎缩，从而防治瘢痕。; 潘姝李叶扬方力祁少海舒斌梁佩红戴丽冰李建平张琰李罡; 关键词：增生性瘢痕 PPAR-Γ 胶原

15-脱氧-△^12，14-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕结缔组织生长因子及胶原表达的影响被引量：2: 2009年; 核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）作为负调节信号，在组织和器官纤维化中发挥抗纤维化作用，但在增生性瘢痕中的作用尚不清楚。我们采用兔耳增生性瘢痕模型，观察PPAR-γ的配体15-脱氧-△^12,14-前列腺素J2（15d-PGJ2）对增生性瘢痕结缔组织生长因子（CTGF）及胶原表达的影响，; 潘姝李叶扬方力梁佩红戴丽冰李建平张琰李罡张涛; 关键词：结缔组织生长因子兔耳增生性瘢痕胶原表达过氧化物酶体增殖物激活受体Γ PPAR-Γ 抗纤维化作用

全选清除导出

共1页<1>

广州市医药卫生科技项目(2006-ZDi-08)