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鸡血藤黄酮类有效部位通过CKI途径对人肺腺癌细胞A549细胞周期的影响被引量：8: 2012年; 目的:从细胞周期蛋白激酶抑制因子(CKI)途径入手探讨鸡血藤黄酮类有效部位(SSCE)对人肺癌A549细胞的周期阻滞作用的分子机制。方法:采用RT-PCR法检测人肺腺癌A549细胞中p21、p27 mRNA表达;应用Western Blotting法测定人肺腺癌A549细胞中p21、p27蛋白表达。结果:160mg/L SSCE作用于人肺腺癌A549细胞24h后,细胞内p21 mRNA表达较对照组增加(P<0.01);p21蛋白含量较对照组高(P<0.01),而细胞内p27 mRNA表达及蛋白含量与对照组比较差异无统计学意义;160mg/L SSCE作用人肺腺癌A549细胞48h后,细胞内p21、p27 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义;细胞内p21、p27蛋白含量与对照组比较差异无统计学意义。结论:SSCE上调p21 mRNA转录水平及蛋白表达量是引起人肺腺癌A549细胞G2/M期细胞周期阻滞的机制之一;p21、p27对SSCE引起的人肺腺癌A549细胞G0/G1期阻滞无直接作用。; 杨国旺高珊富琦李萍罗晓琴王燕林燕王笑民; 关键词：细胞周期阻滞人肺腺癌A549细胞

鸡血藤黄酮类有效部位对人肺腺癌A549细胞氧化应激的影响被引量：11: 2012年; 目的:探讨鸡血藤黄酮类有效部位(SSCE)对人肺腺癌A549细胞的杀伤活性与氧化应激反应的相关性。方法:实验分为SSCE高、中、低剂量组和正常对照组,各组分别加入不同浓度的SSCE(正常组用培养基代替)作用人肺腺癌A549细胞24 h后,采用脂质过氧化物(MDA)、谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测A549细胞MDA,GSH的含量;以2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)为荧光探针,用荧光酶标法和共聚焦荧光显微镜法检测活性氧(ROS);选择加入SSCE高浓度组同时加入抗氧化剂维生素C(Vit C),维生素E(Vit E),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),过氧化氢酶(CAT)作用细胞24 h后,采用CCK-8法检测A549细胞增殖情况及荧光酶标仪法检测ROS。结果:加入SSCE后,SSCE各组细胞MDA均含量上升(P<0.01)、高浓度组GSH含量下降(P<0.01);高、中浓度组细胞ROS含量上升(P<0.01);共聚焦显示SSCE各组均有绿色荧光,其中高、中浓度组荧光较强;加入抗氧化剂后,各组细胞抑制率均降低(P<0.05),ROS含量均下降(P<0.01)。结论:SSCE可以改变A549细胞MDA,GSH,ROS水平,其抗肿瘤作用可能是通过诱导肿瘤细胞氧化应激反应而实现的。; 林燕李萍王燕解欣然张蕾何薇杨国旺王笑民; 关键词：活性氧氧化应激 A549细胞

鸡血藤黄酮类有效部位SSCE对人肺腺癌细胞A549氧化应激的影响: 目的探讨SSCE对A549细胞的杀伤活性与氧化应激反应的相关性。方法采用MDA、GSH试剂盒检测A549 MDA、GSH的含量;以DCFH-DA为荧光探针,用荧光酶标仪法和共聚焦荧光显微镜法检测ROS;加入抗氧化剂,采用...; 林燕李萍王燕解欣然张蕾何薇王笑民; 文献传递

鸡血藤黄酮类有效部位SSCE对人肺腺癌细胞A549细胞周期调控的分子机制被引量：6: 2010年; 目的:探讨鸡血藤黄酮类有效部位(SSCE)对人肺癌A549细胞的周期阻滞作用及其分子机制。方法:采用CCK-8法检测SSCE对A549细胞的增殖影响;流式细胞仪检测细胞周期;RT-PCR法检测CDK1、2、4、6mRNA表达;Western-blot法测定CDK1、2、4、6蛋白表达。结果:SSCE抑制A549细胞的增殖,SSCE引起A549细胞G1/S期和/或G2/M期阻滞。160mg/L SSCE作用A549细胞24h后,CDK1、CDK2、CDK6mRNA表达较对照组减少(P<0.05);CDK1、CDK2、CDK6蛋白含量较对照组低(P<0.05);160mg/L SSCE作用A549细胞48h后,细胞内CDK1mRNA表达较对照组减少(P<0.05);细胞内CDK1蛋白含量较对照组低(P<0.05)。结论:SSCE通过下调CDK1mRNA转录水平及蛋白表达量引起A549细胞G2/M期阻滞;通过下调CDK2、6mRNA转录水平及蛋白表达量引起A549细胞G1期阻滞。; 高珊杨国旺富琦李萍罗晓琴王燕林燕王笑民; 关键词：细胞周期阻滞 A549细胞

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北京市教育委员会科技发展计划面上项目(KM200810025008)