国家科技基础条件平台建设计划(2004DKA30560)
- 作品数：12 被引量：158H指数：7
- 相关作者：黄俊生张世清姜瑞波郭立佳李宝明更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院中国农业科学院农业资源与农业区划研究所华南热带农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技基础性工作专项国家科技基础性工作与社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>
- 香蕉枯萎病菌Fow1基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2007年
- 为了解Fow1基因在尖镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的Fow1基因,并对扩增产物进行了克隆测序及相似序列搜索和比对,还对基因编码的蛋白进行了结构预测和功能分析。研究结果表明2个生理小种Fow1基因开放阅读框均为957bp,编码318个氨基酸,基因序列和氨基酸序列差异小,而且两个生理小种Fow1基因所编码的蛋白均具有酵母线粒体载体蛋白典型的结构特征,推测Fow1基因可能为香蕉枯萎病菌在香蕉组织中定殖所必需。从Fow1基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列看,2个生理小种致病力的差异与Fow1基因并无明显对应关系,这为进一步研究Fow1基因功能奠定了基础。
- 郭立佳黄俊生
- 关键词：生理小种
- 金龟子绿僵菌对多菌灵的室内抗药突变体的诱导及其抗药性被引量：3
- 2007年
- 紫外线(UV)照射金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)MA4菌株后,从中分离筛选到高抗多菌灵(MBC)的突变菌株。对其中部分突变菌株的抗药稳定性分析,突变菌株MA4-1在无多菌灵培养基中继代培养10代后,仍然能在600μg/mL的多菌灵浓度下生长,而菌株MA4只能在0.5μg/mL多菌灵浓度下生长。结果表明:突变菌株MA4-1抗多菌灵浓度提高了1200倍,且抗药性稳定。方差分析结果表明:菌株MA4与突变菌株MA4-1,MA4-2,MA4-3的几丁质酶活力不存在显著差异。
- 许天委詹儒林郭立佳宋妍张世清黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌UV多菌灵几丁质酶
- 营养和环境条件对微生物菌群降解石油的影响被引量：11
- 2008年
- 从胜利油田分离筛选石油降解菌株并构建了石油降解微生物菌群C9，通过单因素试验确定了菌群C9的最适N源为KNO3，最适P源为K2HPO4，最适pH范围为7～10，最适摇床转数为150～200r／min；正交试验结果表明SL-51、SL-84、SL-133和SL-163的最适接种比例为1：1：20：1，优化后的最佳石油降解条件为：KNO3 3g·L^-1、K2HPO4 1g·L^-1、pH8、总接种量为6．9％，石油浓度为0．25％；气相色谱分析证明，菌群C9在优化后能更有效地降解原油中各种饱和烃和芳烃。
- 李宝明姜瑞波
- 关键词：石油石油降解菌菌群降解率降解条件
- 发酵条件对拟青霉E7菌株产脱乙酰几丁质酶的影响被引量：18
- 2006年
- 以脱乙酰几丁质为惟一碳源和氮源,通过平板透明圈筛选法,从土壤中筛选分离了30株产脱乙酰几丁质酶的菌株,根据产生透明圈的大小和酶活测定,从中选出产脱乙酰几丁质酶活力最高的拟青霉E7菌株进行产酶发酵条件的进一步研究。结果表明,0.5%￣1%的脱乙酰几丁质浓度有利于产酶,高于2%则对其产酶有抑制作用;金属离子对酶活力有一定的影响,在基本培养基中添加Mn2+对产酶有较强的诱导作用,而加入Ca2+则对产酶有一定的抑制作用;以蛋白胨为氮源时,产酶活力最高,可达到60U·mL-1;pH对E7菌株的产酶活力影响较大,方差分析表明,不同pH值的产酶活力存在显著差异(a=5%),pH在4.0￣6.0范围内酶活力较稳定,pH高于6.0酶活力很低,不利于产酶。
- 任文彬蒋桂芳张世清黄俊生
- 关键词：拟青霉酶活力
- 石油降解菌的筛选、鉴定及菌群构建被引量：49
- 2007年
- 从胜利油田石油污染土壤中富集、分离得到236株能以石油作为唯一碳源和能源的石油降解菌株;采用选择性培养基进行复筛得到直链烷烃降解菌31株、环烷烃降解菌28株、芳烃降解菌3株以及表面活性剂产生菌24株;从3种不同烃类降解菌和表面活性剂产生菌中选择菌株,构建石油降解微生物菌群,结果表明,由菌株SL-51、SL-84、SL-133和SL-163组成的菌群C9降解石油能力最强,菌群C9在含原油浓度为0.5%的无机盐培养液中,5 d内原油的降解率达到了55.5%;气相色谱分析结果证明,菌群C9能有效降解原油中的饱和烃和芳烃组分;通过16SrDNA序列分析,初步鉴定SL-51和SL-163属于红球菌属(Rhodococcus spp.),SL-84、SL-133两株菌分别属于苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.)、铜绿假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。
- 李宝明阮志勇姜瑞波
- 关键词：石油降解菌菌群构建
- 淡紫拟青霉研究进展
- 综述了近年来国内外对淡紫拟青霉的分类、生防机制、淡紫拟青霉在分子生物学方面的相关研究及次生代谢物等方面的概况,并对淡紫拟青霉菌的发展前景提出了展望。
- 赵培静任文彬缪承杜黄俊生
- 关键词：淡紫拟青霉生物防治线虫
- 文献传递
- 爪哇正青霉Q-5产几丁质酶发酵条件的研究被引量：3
- 2006年
- 通过单因素试验对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶的条件进行了研究。结果表明:0.5%(w/v)几丁质粉末对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶诱导性最强;pH值在5.0～7.0的范围内酶活力最稳定,pH值为4.0时,酶活力最低;金属离子Mn2+和Cu2+对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶有明显的促进作用,而Fe3+和Ca2+则完全抑制几丁质酶的活性;以蛋白胨为氮源时,酶的活力最高可达24 U;吐温-80作为表面活性剂能显著提高几丁质酶活性。
- 许天委张世清黄俊生
- 关键词：单因素几丁质酶
- 香蕉黑腐病菌(Botryodiplodia theobromae)的PCR检测被引量：14
- 2007年
- 根据香蕉黑腐病菌可可球二孢菌(Botryodiplodia theobromae)与其它香蕉病原真菌核糖体基因转录间隔区(rDNA-ITS)ITS1和ITS2间序列差异,设计了特异引物Bth-S(5′-TCTCCCACCCTTTGTGAAC-3′)和Bth-A(5′-AAAAGT-TCAGAAGGTTCGTC-3′),利用此引物对包括可可球二孢菌在内的21个菌株基因组DNA进行PCR扩增,结果只有4个可可球二孢菌菌株扩增到422bp特异带,其它17个菌株无扩增产物。灵敏度测试结果表明此特异引物能对1pg的可可球二孢菌基因组DNA进行扩增。对自然感染黑腐病的香蕉果实组织和接种可可球二孢菌或多种香蕉病原真菌混合接种的果实组织进行检测,Bth-S和Bth-A引物对不仅能够在自然感染黑腐病果实组织中特异检测到可可球二孢菌,而且能在未显症和发病的接菌香蕉果实组织中特异检测得到可可球二孢菌。这为香蕉可可球二孢菌潜伏侵染检测提供了技术支持。
- 郭立佳黄俊生王国芬邓国平杨腊英
- 关键词：PCR检测
- 脱乙酰几丁质酶降解产物的纸层析分析被引量：2
- 2006年
- 对本实验室筛选保存的几株产脱乙酰几丁质酶菌株的产酶条件,如pH值、氮源和金属离子进行初步研究,结果表明,其酶作用最适pH范围为5.0～6.0,氮源及Cu2+、Co2+和Mn2+对脱乙酰几丁质酶有不同程度的促进作用,Zn2+对脱乙酰几丁质酶有较强的抑制作用。用纸层析测定这些菌株在不同产酶条件下发酵产物中壳寡糖的含量和成分,根据产物情况推测酶作用方式,表明不同条件下得到壳寡糖有所变化。
- 蒋桂芳任文彬张世清黄俊生
- 关键词：壳寡糖纸层析
- 金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae HN1)几丁质酶基因的克隆及高效表达
- 几丁质酶是昆虫病原真菌金龟子绿僵菌致病力的主要因子之一。本实验用 RT-PCR方法,从本实验室分离筛选到的高毒力金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae HN1中, 扩增得到几丁质酶基因全长,此基因全长为...
- 任文彬张世清黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌几丁质酶基因大肠杆菌
- 文献传递
