浙江省自然科学基金(Y2080977)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
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- 百草枯中毒大鼠肺组织ACE和ACE2基因表达及二巯丙磺钠的保护作用被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨急性百草枯（PQ）中毒大鼠肺组织中血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素转化酶2（ACE2）的基因表达及二巯丙磺钠（Na-DMPS）的保护作用.方法 100只SD雄性大鼠分为正常对照组（10只）、Na-DMPS对照组（10只）、PQ染毒组和Na-DMPS保护组（各40只）.PQ染毒组和Na-DMPS保护组大鼠一次性腹腔注射PQ 20 mg/ks,其中保护组大鼠于染毒前15 min以Na-DMPS 200mg/kg腹腔注射进行保护.观察各组大鼠在中毒后6、24 h及3、7d各时间点的临床表现和光学显微镜下肺脏的组织学改变,并使用反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定各组大鼠各时间点肺组织ACE和ACE2 mRNA的表达.结果 PQ染毒组大鼠染毒后出现呼吸急促、抽搐,呈进行性加重,Na-DMPS保护组大鼠中毒症状出现延后且明显减轻.光学显微镜下可见,染毒组大鼠肺组织损伤的表现以肺部毛细血管和肺泡结构破坏、肺泡内渗出物增多、炎症细胞聚集为主,而Na-DMPS保护组大鼠肺组织受损则相对较轻.各时点PQ染毒组肺组织ACE及ACE2 mRNA的表达均下降,在24 h时ACE mRNA表达为0.457±0.262,3 d时为0.385±0.179;3 d时ACE2 mRNA表达为0.415±0.247,7 d时为0.365±0.215,与正常对照组（ACE mRNA为0.781±0.354,ACE2 mRNA为0.761±0.420）和Na-DMPS对照组（ACEmRNA为0.765±0.364,ACE2mRNA为0.725±0.424）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）.Na-DMPS保护组肺组织ACEmRNA表达在24 h时为0.739±0.558,3d时为0.749±0.414,ACE2 mRNA表达在3d时为0.584±0.345,7d时为0.493±0.292,明显高于相同时间点的PQ染毒组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 PQ中毒大鼠肺组织ACE和ACE2mRNA表达下降,Na-DMPS可上调肺组织ACE和ACE2 mRNA表达,减轻肺组织病理改变,对PQ中毒所致急性肺损伤有一定的保护作用.
- 邱俏檬何飞洪广亮卢中秋贺晓艳梁欢
- 关键词：百草枯基因表达
- 不同剂量米非司酮诱导Nrf2基因表达对百草枯致A549细胞损伤的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察不同剂量米非司酮（RU486）诱导Nrt2基因表达对百草枯（PQ）致A549细胞毒性影响。方法Ad—RUNrf2感染的A549细胞，在给予10^-10、10^-9、10^-8、10^-7mol／L的RU486诱导表达6h后，加入浓度为10^-3mol／L的PQ培养48h，用实时定量聚合酶链式反应（real．timePCR）法和凝胶迁移率试验（EMSA）检测不同浓度RU486诱导的Nrf2表达情况；Real-timePCR、ELISA检测不同浓度Nrf2对PO致A549细胞损伤炎症因子白细胞介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）-α，凋亡因子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-3、Caspase-9、细胞色素c（CytC）基因相对表达量和蛋白含量的影响。用化学比色法检测氧化因子过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）蛋白含量。结果Nrf2基因相对表达量及蛋白表达均随RU486浓度增高而增高，其中以RU486浓度为10^-7mol／L时最高，与PQ中毒组及空白对照组的差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）。随RU486浓度降低，IL．6、TNF一仪的基因相对表达量及蛋白含量升高，在RU48610。mol／L时最低，与PO中毒组及空白对照组的差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）；IL-10的变化则相反。随RU486浓度降低，Caspase-3、Caspase-9、CytC基因相对表达量升高，10^-7mol／L时最低，与PQ中毒组及空白对照组的差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）。随着RU486浓度的增高，CAT蛋白含量增高，RU486浓度为10^-7mol／L时含量最高，与PQ中毒组及空白对照组的差异有统计学意义（P〈0．05），MDA含量的变化则相反。结论RU486诱导Nrf2基因表达能促进A549细胞的氧化一抗氧化系统平衡，并抑制炎症因子、凋亡因子，对PO致A549细胞损伤有保护作用。
- 姜小珍宋芹徐秀萍蔡旗旗洪广亮梁欢卢中秋
- 关键词：百草枯米非司酮白细胞介素类过氧化氢酶
