“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09301-013)
- 作品数:28 被引量:146H指数:7
- 相关作者:孙蓉盛华刚林桂涛张超李晓宇更多>>
- 相关机构:山东中医药大学山东省中医药研究院山东明仁福瑞达制药股份有限公司更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项山东省博士后创新项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 直接进样GC法测定喷昔洛韦乳膏中三氯叔丁醇含量被引量:4
- 2016年
- 目的:建立毛细管气相色谱法测定喷昔洛韦乳膏中三氯叔丁醇含量。方法:采用气相色谱法直接进样,进样体积为1μl;色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);载气为氮气;流速为1.5 ml·min^(-1)。FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃,柱温采取程序升温:初始温度50℃,维持5 min,以30℃·min^(-1)升温至170℃,维持4 min。以乙腈为溶剂,采用内标法测定喷昔洛韦乳膏中三氯叔丁醇含量。结果:三氯叔丁醇在40.0~200.0μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.8%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该法简便、重复性及准确性好,可用于喷昔洛韦乳膏中三氯叔丁醇含量测定。
- 杨海霞李英杰徐鑫祝美华
- 关键词:喷昔洛韦乳膏三氯叔丁醇气相色谱法
- 芳香开窍类中药对血脑屏障结构及功能影响的研究进展被引量:2
- 2012年
- 目的综述近年来芳香开窍类中药对血脑屏障(BBB)结构及功能的影响,为从中药"芳香开窍"的传统功效中挖掘、筛选、评价和研发创新药物提供文献依据和研究思路。方法对近10年来芳香开窍类中药对血脑屏障结构及功能影响的国内外相关文献进行整理、归纳、分析。结果药理学研究证实芳香开窍类中药主要通过自由透过血脑屏障发挥药效、降低BBB的通透性以保护脑组织以及促进血脑屏障开放三个方面来改变血脑屏障的通透性,另外其作用机制可能与抑制BBB上P-gp的表达和功能有关。结论从P-gp方面加强对芳香开窍类中药作用机制的研究和探索芳香开窍类中药的功效物质基础将是今后研究的重点。
- 迟雪洁黄幼异孙蓉
- 关键词:血脑屏障
- 基于当归有效成分的抗早老性痴呆药理作用及分子机制研究被引量:15
- 2011年
- 目的:探讨当归基于有效活性成分基础上的治疗早老性老年痴呆症的药理作用和分子机制,为合理评价治疗早老性老年痴呆症的药效特点、作用谱和作用机制以及相关创新药物研发提供参考和思路。方法:通过查阅近年来国内外相关文献,整理、分析、归纳当归治疗早老性老年痴呆症上的研究进展。结果:早老性老年痴呆症由于病因复杂,多因异质的病因学特点,西医尚无有效的治疗方法,而中药当归由于其多种有效成分和药理作用都可针对引起早老性老年痴呆症的病因起到治疗作用,为临床治疗早老性老年痴呆症提供了新的思路方法。结论:目前当归治疗早老性老年痴呆症药理作用及分子机制多集中于单一成分有效性的研究,多成分之间相互作用及分子机制的研究甚少,因此我们应在单一成分研究的基础上加强多成分之间药效及机制相关性的研究,为更好、有效、快捷地开发创新药物提供文献依据。
- 孙蓉钱晓路张丽美
- 关键词:当归药理作用分子机制
- 肢体缺血后处理对大鼠慢性脑缺血后脑内LINGO-1的表达及神经功能的变化被引量:1
- 2017年
- 目的:观察大鼠肢体缺血后处理后脑内LINGO-1表达的变化,研究肢体缺血后处理改善慢性脑缺血后神经损伤的分子机制。方法:采用50%三氯化铁处理双侧颈总动脉的方法建立慢性脑缺血模型,随机将大鼠分为假手术组、模型组和肢体缺血后处理组。大鼠肢体缺血后处理3周后采用三等分Y型电迷宫方法观察各组大鼠的学习记忆能力,RT-qPCR检测LINGO-1的mRNA,Western blot法测定LINGO-1的蛋白水平。结果:与模型组相比,肢体缺血后处理组大鼠学习记忆能力显著增加(P<0.05)。假手术组大鼠LINGO-1的mRNA及蛋白水平有少量阳性表达。肢体缺血后处理组大鼠LINGO-1的mRNA及蛋白水平均显著下降(P<0.05)。结论:慢性脑缺血大鼠脑内LINGO-1水平明显上调,肢体缺血后处理可明显降低LINGO-1的表达水平,并提高学习记忆能力,这可能是肢体缺血后处理改善慢性脑缺血神经功能的分子机制之一。
- 梁辰陈本宏滕素玲王燕王福文
- 关键词:LINGO-1慢性脑缺血肢体缺血后处理
- 顶空气相色谱法测定盐酸厄洛替尼中有机溶剂残留量被引量:3
- 2016年
- 目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸厄洛替尼中有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气,流速为2.0 ml·min^(-1),进样口温度为190℃,FID检测器温度为230℃,采用程序升温:初始温度为35℃,保持8 min,以28℃·min^(-1)升温至170℃,保持8 min,再以32℃·min^(-1)升温至200℃,保持7 min。顶空瓶平衡温度为100℃,时间30 min。结果:乙醇、异丙醇、二氯甲烷、正丁醇分别在0.68~409.14μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、0.67~404.88μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、1.71~51.31μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、0.72~431.12μg·ml^(-1)(r=0.999 8)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.0%(RSD=0.41%,n=9)、100.2%(RSD=0.52%,n=9)、97.1%(RSD=1.75%,n=9)、102.5%(RSD=1.08%,n=9)。结论:该方法简便、准确性好,适用于盐酸厄洛替尼中4种有机溶剂残留量的测定。
- 杨琪刘延新纪红英姜鹰雁杨海霞
- 关键词:盐酸厄洛替尼有机溶剂残留量顶空气相色谱法
- 壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的研究被引量:4
- 2011年
- 目的:优选壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳纯化工艺。方法:采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量对壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的影响,优选出壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳工艺。结果:最佳纯化工艺为药液浓度为1.0 g生药.mL-1、1 mL药液加入相当于壳聚糖2 mg的壳聚糖溶液、药液pH值不调。结论:壳聚糖澄清剂可以用于抗疲劳颗粒的纯化。
- 高燕林桂涛盛华刚张超
- 关键词:壳聚糖絮凝沉降法
- 柱前衍生化HPLC法测定4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯中CTF-苯胺和CTF-脲被引量:3
- 2016年
- 目的:建立柱前衍生化HPLC法测定抗癌药物原料4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯中的杂质CTF-苯胺[4-氯-3-(三氟甲基)苯胺]和CTF-脲{1,3-双[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲}。方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用2 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液调p H至6.5)(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,60%A→40%A;10~20 min,40%A→30%A;20~30 min,30%A→25%A),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长260 nm,柱温35℃。结果:CTF-苯胺、CTF-脲质量浓度分别在1.87~46.80和4.15~103.76μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,线性关系系数r值均大于0.999 6;平均回收率(n=9)分别为98.7%、98.0%,RSD分别为1.43%、2.36%;定量限分别为0.187μg·m L^(-1)(相当于0.04%)、0.208μg·m L^(-1)(相当于0.04%)。试验测得3批4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯中含CTF-苯胺0.21%、0.22%、0.25%,含CTF-脲1.68%、1.81%、1.24%。结论:经方法学验证,该方法适用于4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯中CTF-苯胺和CTF-脲的测定。
- 赵国敏郑德强江玉娟王秀珍张利剑
- 关键词:柱前衍生化
- 大孔树脂纯化祖师麻中香豆素类成分的工艺优选被引量:5
- 2011年
- 目的:研究大孔树脂纯化祖师麻中香豆素类成分的工艺。方法:以祖师麻甲素、总香豆素为指标,考察了3种大孔树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂对祖师麻中香豆素类成分的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101大孔树脂对祖师麻甲素、总香豆素有较好的纯化性能,最佳上样工艺是药液质量浓度生药50 g.L-1,上柱流速2 BV.h-1,pH 3.0。上样后先用4 BV水洗脱,继以5 BV50%乙醇洗脱,洗脱液流速2 BV.h-1。结论:确定的大孔树脂纯化祖师麻中的香豆素类成分的工艺是合理的。
- 盛华刚朱立俏王远国林桂涛
- 关键词:祖师麻大孔树脂纯化香豆素
- 芍药苷对谷氨酸诱导PC12细胞损伤的保护作用及机制研究
- 目的:观察芍药苷对MID模型大鼠保护作用与路径,明确芍药苷对MID保护机制,为开发神经原保护剂的候选化合物奠定药理学基础。方法:借鉴体外芍药苷对谷氨酸导致PC12细胞神经毒作用的保护作用研究与作用机制探讨,观察细胞形态、...
- 孙蓉李晓宇黄伟
- 关键词:芍药苷PC12细胞神经元损伤
- 文献传递
- 复方蟾酥镇痛巴布膏剂体外透皮吸收研究被引量:17
- 2011年
- 目的:探讨复方蟾酥镇痛巴布膏剂中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高复方蟾酥镇痛巴布膏剂的疗效;方法:采有体外扩散池法,以复方蟾酥镇痛巴布膏剂中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的经皮渗透量为指标,模拟二者透皮吸收的动力学方程式。结果:加入氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收量和吸收速度。氮酮加入量的不同,对二者的吸收速度和吸收量及动力学方程亦不同。
- 林桂涛盛华刚张超胡乃何
- 关键词:巴布膏剂透皮吸收氮酮华蟾酥毒基脂蟾毒配基