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江苏省卫生厅科研基金(H200836)

作品数:7 被引量:8H指数:2
相关作者:张尤历徐岷龚燕芳高军高道键更多>>
相关机构:江苏大学附属医院第二军医大学江苏大学更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金江苏省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇胰腺
  • 7篇胰腺癌
  • 7篇腺癌
  • 5篇转移酶
  • 5篇甲基转移酶
  • 5篇DNA甲基转...
  • 4篇DNA甲基转...
  • 3篇胰腺肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇介导
  • 3篇甲基化
  • 3篇杆状
  • 3篇杆状病毒
  • 3篇病毒
  • 3篇病毒介导
  • 2篇胰腺癌组织
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌组织
  • 2篇杆状病毒载体

机构

  • 6篇江苏大学附属...
  • 3篇第二军医大学
  • 2篇江苏大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇解放军第10...

作者

  • 7篇徐岷
  • 7篇张尤历
  • 3篇龚燕芳
  • 2篇张玉琦
  • 2篇李兆申
  • 2篇吴莺
  • 2篇朱立宁
  • 2篇王晓燕
  • 2篇杜奕奇
  • 2篇高道键
  • 2篇高军
  • 2篇满晓华
  • 2篇徐萍
  • 1篇吴岩
  • 1篇陈吉祥
  • 1篇蒋健
  • 1篇郭柔玉
  • 1篇高飞
  • 1篇吴洪玉
  • 1篇蒋小猛

传媒

  • 3篇江苏大学学报...
  • 3篇中华胰腺病杂...
  • 1篇国际消化病杂...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
DNA甲基转移酶3b在人胰腺癌组织中的表达及其意义
2012年
目的检测人胰腺癌组织中DNA甲基化转移酶3b(DNMT3b)的表达,分析其与肿瘤临床病理特征的相关性。方法应用蛋白质印迹法检测12例配对人胰腺癌和癌旁组织中DNMT3b的表达;免疫组织化学法检测59例胰腺癌组织中DNMT3b的表达,并分析其与肿瘤临床病理特征的相关性。结果蛋白质印迹法结果显示,胰腺癌及癌旁组织DNMT3b蛋白表达量分别为0.69±0.13和0.14±0.03,癌组织的表达量明显高于癌旁组织(t=4.464,P〈0.05)。免疫组化结果显示,胰腺癌组织DNMT3b阳性高表达率为59%,癌旁组织阴性表达。肿瘤组织DNMT3b表达强度与TNM分期和淋巴结转移相关。结论DNMT3b在胰腺癌组织中高表达,其表达与肿瘤的恶性生物行为有关。
徐岷姚志新朱立宁徐萍周志华龚燕芳满晓华吴莺张尤历
关键词:胰腺肿瘤甲基化DNA甲基转移酶3B
DNA甲基转移酶1在胰腺癌组织中的表达及其临床意义被引量:4
2010年
目的 探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集手术切除的30例胰腺癌组织和配对癌旁组织.采用实时定量PCR法检测DNMT1 mRNA的表达;免疫组织化学法检测DNMT1蛋白的表达;分析胰腺癌组织DNMT1蛋白表达强度与临床病理参数之间的关系.结果 胰腺癌组织中DNMT1 mRNA的表达量为2.32(1.17~5.17),显著高于配对癌旁组织的0.78(0.07~3.14,P<0.05).胰腺癌组织中导管细胞DNMT1蛋白表达阳性率为(54.5±21.2)%,显著高于癌旁组织(10.9±15.0)%的表达阳性率(P<0.01).以胰腺癌导管细胞DNMT1阳性率54.5%为界,分为高表达组(19例)和低表达组(11例).DNMT1表达强度和临床分期(χ^2=6.897,P=0.029)、淋巴结转移(χ^2=4.739,P=0.029)、神经浸润与否(χ^2=5.44,P=0.020)相关,而与年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小、肿瘤分化、血清CEA和CA19-9浓度无关.结论 胰腺癌组织DNMT1 mRNA和蛋白表达明显增加,DNMT1蛋白表达强度与胰腺癌的侵袭力、淋巴结转移和神经浸润相关.
张尤历徐岷高道键张玉琦高军杜奕奇龚燕芳满晓华李兆申
关键词:胰腺肿瘤免疫组织化学
杆状病毒介导的靶向DNA甲基转移酶1 siRNA表达载体的构建被引量:3
2011年
目的:构建携带DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)RNAi基因的重组杆状病毒载体,以进一步研究DNMT1对胰腺癌相关基因的影响。方法:首先将带有BglⅡ和HindⅢ酶切黏性末端的60 bp正义和反义寡核苷酸退火,与用BglⅡ和HindⅢ双酶切后的线性化载体pSUPER连接构建成pSUPER si-DNMT1-D,然后将H1启动子和RNAi序列从上述重组载体切下,插入至同样双酶切的pFastBac1载体,经过转座重组,抽提重组BacmidDNA,转染草地贪夜蛾细胞Sf9,获得重组杆状病毒Bac-si-DNMT1-D。将上述重组杆状病毒感染胰腺癌PaTu8988细胞系,其中以重组杆状病毒r-Bac-CMV-EGFP作为阴性对照。然后运用荧光定量PCR检测DNMT1基因表达变化。结果:重组杆状病毒能够感染PaTu8988细胞,并且能显著干扰DNMT1基因表达。结论:杆状病毒表达系统可以作为RNAi载体,为以后的基因治疗开辟新的途径。
张尤历王晓燕徐岷吴岩吴莺焦志军
关键词:杆状病毒载体RNA干扰胰腺癌
靶向性沉默DNMTl基因对胰腺癌细胞DNA甲基化的影响被引量:1
2012年
目的观察DNA甲基转移酶1(DNMTl)基因沉默后对人胰腺癌PaTu8988细胞的DNMT活性及hMLH·1基因CpG岛DNA甲基化状态的影响。方法由美国Ambion公司设计合成DNMTIsiRNA和阴性对照siRNA,分别用15、30nmol/L的浓度转染胰腺癌PaTu8988细胞,以未转染组细胞作为对照。应用实时PCR和蛋白质印迹法检测DNMTlmRNA和蛋白的表达;用DNMT活性检测试剂盒检测其活性;用亚硫酸氢盐测序PCR(BSP)法检测hMLH-1基因CpG岛的甲基化状态;实时PCR法检测hMLH-1mRNA的表达。结果转染48h后,DNMTlsiRNAl5、30nmol/L组细胞DNMTlmRNA表达量分别为0.573±0.026和0.143-3-0.044,显著低于对照组的1.020±0.217及阴性siRNA15、30nmol/L组的0.900±0.475和0.938±0.327(P值均〈0.05);DNMTlsiRNA组的DNMTl蛋白表达亦低于对照组和阴性siRNA组。DNMTlsiRNAl5、30nmol/L组细胞DNMT活性分别为0.364±0.124和0.250±0.072,明显低于对照组的0.931±0.065及阴性siRNA15、30nmol/L组的0.665±0.055和0.472±0.040。DNMT活性与DNMTlmRNA表达呈正相关(r=0.69,P〈0.01)。DNMTlRNA干扰后导致hMLH-1基因CpG位点的8个甲基化减少到1个甲基化。结论DNMTlsiRNA能特异性抑制胰腺癌PaTu8988细胞DNMTl基因的表达,明显抑制DNMT的活性,并引起hMLH-1基因CpG岛去甲基化。
徐岷张尤历高道键张玉琦李兆申高军杜奕奇龚燕芳吴洪玉高飞
关键词:DNA甲基转移酶1小分子干扰胰腺肿瘤甲基化
杆状病毒介导的DNA甲基转移酶1 siRNA对人胰腺癌细胞凋亡的影响
2013年
目的:观察杆状病毒介导的DNA甲基转移酶1(DNA-methyltransferase 1,DNMT1)siRNA(小干扰RNA)对人胰腺癌PaTu8988细胞凋亡的影响。方法:人胰腺癌细胞PaTu8988用6孔板培养并随机分成5组:空白组、阴性组、病毒r-Bac-si-DNMT1-D1组(D1组)、r-Bac-si-DNMT1-D2组(D2组)、r-Bac-si-DNMT1-D3组(D3组)。空白组仅加10%胎牛血清和DMEM培养基培养,阴性组、D1组、D2组、D3组加血清和DMEM培养基培养24 h后,分别加入空白载体r-Bac-CMV-EGFP和重组杆状病毒r-Bac-si-DNMT1-D1、r-Bac-si-DNMT1-D2、r-Bac-si-DNMT1-D3,150μL/孔。72 h后收集5组细胞,用流式细胞术测肿瘤细胞凋亡,蛋白质印迹法检测抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax的表达情况。结果:D1组、D2组和D3组的细胞凋亡率明显高于空白组和阴性组(P<0.05)。与空白组和阴性组相比,D1组、D2组和D3组Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05),Bax蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论:杆状病毒介导的DNMT1siRNA通过抑制Bcl-2蛋白表达,增加Bax蛋白表达,诱导胰腺癌细胞的凋亡。
郭柔玉张尤历徐岷蒋健王晓燕蒋小猛徐萍
关键词:杆状病毒载体DNA甲基转移酶1胰腺癌细胞凋亡小干扰RNA
杆状病毒介导的DNMT1 siRNA对人胰腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用被引量:2
2012年
目的:观察介导DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因RNA干扰(RNAi)的杆状病毒载体(Bac-si-DNMT1-D)对人胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及毒性反应。方法:建立人胰腺癌SW1990细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:空载体组、生理盐水组、低浓度病毒组及高浓度病毒组进行实验。TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡;实时荧光定量PCR检测DNMT1 mRNA表达;蛋白质印迹法检测DNMT1、Bax和Bcl-2蛋白的表达;病理学及血清学检测裸鼠心、肝、肾功能变化。结果:病毒组肿瘤生长较对照组明显被抑制(P<0.05),凋亡指数显著高于两对照组(P<0.01)。病毒组的DNMT1 mRNA表达量显著低于两对照组(P<0.05)。病毒组DNMT1及Bcl-2蛋白表达低于两对照组,但Bax蛋白表达高于两对照组(P<0.01)。各组间裸鼠心、肝及肾未见异常。结论:杆状病毒介导的DNMT1 siRNA载体可以有效降低人胰腺癌裸鼠移植瘤内DNMT1基因表达,抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,且对裸鼠无明显毒性作用。
欧亮张尤历陈吉祥徐岷
关键词:胰腺癌DNA甲基转移酶1杆状病毒
DNA甲基化与胰腺癌的研究进展被引量:1
2012年
表观遗传学调控机制在肿瘤发生、发展过程中起着重要的作用。DNA甲基化是重要的基因表观修饰方式之一。目前关于胰腺癌发病的分子机制尚未完全阐明,这大大限制了胰腺癌治疗领域的发展。DNA甲基化的研究对明确胰腺癌的发病机制及其早期诊断、靶向治疗等方面具有十分重要的意义。此文就DNA甲基化与胰腺癌关系的研究进展作一综述。
朱立宁徐岷张尤历
关键词:DNA甲基化表观遗传学胰腺癌
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