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安徽省自然科学基金(110406060M222)

作品数：1 被引量：16H指数：1
相关作者：王培培徐文科黄灿栾家杰许杜娟更多>>
相关机构：安庆市立医院皖南医学院弋矶山医院安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药细胞
  • 1篇皂苷
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药细胞
  • 1篇黄芪皂苷
  • 1篇肝癌
  • 1篇P-糖蛋白
  • 1篇BEL-74...
  • 1篇FU

机构

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇安庆市立医院

作者

  • 1篇许杜娟
  • 1篇栾家杰
  • 1篇黄灿
  • 1篇徐文科
  • 1篇王培培

传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
黄芪皂苷Ⅱ对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/FU的逆转耐药作用被引量：16
2014年
目的:探讨黄芪皂苷Ⅱ(AstragalosideⅡ,ASⅡ)对肝癌多药耐药性的逆转作用。方法:MTT法检测人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/FU对化疗药物的敏感性和逆转耐药倍数,RT-PCR法检测多药耐药蛋白-1(MDR1)基因表达,免疫细胞化学法检测P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达水平,流式细胞仪检测ASⅡ对细胞内Rhodamine123的蓄积影响。结果:BEL-7402/FU细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素、丝裂霉素的耐药倍数分别为19.64、1.98、1.92。0.04、0.08mg/mL的ASⅡ能增强5-FU对BEL-7402/FU的细胞毒作用,逆转耐药倍数分别为1.49,1.81。0.08、0.16mg/mL的ASⅡ作用BEL-7402/FU细胞24h后,能下调MDR1mRNA和P-gp蛋白表达水平,提高细胞内Rhodamine123的荧光表达率。结论:ASⅡ能部分逆转肝癌多药耐药性,其机制可能与下调MDR1mRNA表达及抑制P-gp的功能与表达有关。
王培培许杜娟黄灿徐文科栾家杰
关键词：P-糖蛋白肝癌
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