湛江市科技攻关计划项目(2009C3101012)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：李祥勇刘付梅周克元董盛宇马晓娟更多>>
- 相关机构：广东医学院吴川市人民医院更多>>
- 发文基金：湛江市科技攻关计划项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藏红花素对CNE2细胞的增殖及迁移抑制作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨藏红花素(crocin)对人鼻咽癌细胞株CNE2细胞的增殖和迁移抑制作用及其可能的作用机制。方法使用高倍显微镜观察不同浓度crocin作用后的细胞形态变化,CCK-8法测定细胞增殖能力的改变,Transwell小室实验分析细胞迁移能力变化,RT-PCR技术测定bi-1基因mRNA表达变化。结果藏红花素作用于CNE2细胞24h后,可抑制其增殖和迁移能力,且呈剂量依赖关系,但当药物浓度超过0.8 mmol/L时,细胞形态发生明显改变,细胞死亡增加。RT-PCR结果显示,不同浓度的藏红花素作用于CNE2细胞24h后,bi-1基因的mRNA表达明显下调。结论藏红花素对CNE2细胞有增殖和迁移抑制作用,并可影响抗凋亡基因bi-1的表达,其机制可能是通过调控bi-1基因的表达实现的。
- 董盛宇刘付梅李祥勇
- 关键词：藏红花素CNE2增殖迁移
- 靶基因Bi-1RNAi重组慢病毒载体的构建与鉴定
- 2010年
- 目的构建靶向人Bax Inhibitor-1(Bi-1)基因的shRNA慢病毒重组载体。方法借助siRNA设计工具,并结合文献资料选取Bi-1基因编码序列中有效的干扰靶点,根据连接载体中的酶切位点自行设计并人工合成干扰靶点的一对反义脱氧寡核苷酸链,先定向克隆到pU6载体(pU6-Bi-1-shRNA),再经双酶切后克隆到慢病毒包装质粒LunIG,得到靶向Bi-1基因沉默的慢病毒包装重组质粒LunIG-Bi-1。重组质粒经PCR法进行初筛后,再通过双酶切电泳和目的基因沉默效果的检测保证插入序列的正确性。结果靶向沉默Bi-1基因的shRNA序列成功插入到慢病毒包装质粒LunIG中。结论靶向Bi-1基因沉默的慢病毒shRNA包装重组质粒构建成功。
- 李祥勇张美红林观平周克元
- 关键词：基因沉默RNAI慢病毒载体
- MicroRNA调控肿瘤干细胞凋亡的研究进展被引量：2
- 2013年
- 微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非蛋白质编码小RNAs,主要在转录后水平负性调控基因表达。miRNAs表达水平的改变与许多人类疾病尤其是癌症密切相关。肿瘤干细胞(CSCs)亦称为肿瘤起源细胞,是存在于肿瘤细胞中的一小群具有干细胞特性的亚群细胞,具有高度致瘤性及耐药性。近年来,miRNAs在CSCs凋亡调控中的作用逐渐成为研究热点。靶向miRNAs的分子疗法有望成为校正CSCs调节异常的有力工具。了解CSCs凋亡信号系统的分子机制对开发新型癌症疗法尤为重要。本文就miRNAs与CSCs凋亡相关研究作一综述。
- 崔仲宜李继霞李祥勇马晓娟刘付梅林碧华周克元
- 关键词：微小核糖核酸肿瘤干细胞细胞凋亡
