河北省科学技术研究与发展计划项目(08276101D-73)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 相关作者：戚孟春董伟邓久鹏于静王立更多>>
- 相关机构：河北联合大学四川大学华北煤炭医学院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Smad6信号干扰对MSCs骨向分化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究Smad6信号干扰对骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)骨向分化的促进效应。方法培养小鼠MSCs,用BMP-2诱导骨向分化。细胞分为3组:A组细胞用携带绿色荧光蛋白(GFP)的Smad6重组RNA干扰载体转染;B组细胞用空白载体转染;C组细胞作为对照。结果病毒转染后GFP在MSCs中有效表达,病毒转染效率达98.5%。与B组比较,Smad6 RNA干扰显著提高了A组细胞ALP活性和骨钙素水平(P<0.01),而C组ALP活性和骨钙素水平均显著低于其他2组(P<0.01)。茜素红染色显示,A组矿化结节数目显著多于B组(P<0.05),而C组无矿化结节形成。结论 Smad6 RNA干扰可有效促进BMP-2诱导的MSCs骨向分化,该研究为骨组织工程中骨缺损修复提供了一个极具价值的手段。
- 刘猛董伟冯晓洁邓久鹏戚孟春李金源
- 关键词：慢病毒载体SMAD6骨形态发生蛋白2
- 二磷酸盐对破骨细胞的影响被引量：3
- 2009年
- 二磷酸盐自30多年前被发现对破骨细胞有抑制作用以来,已成为临床上重要抗骨吸收药物。二磷酸盐分为含氮二磷酸盐和不含氮二磷酸盐两类。含氮二磷酸盐对抑制破骨细胞骨吸收机制是通过抑制甲羟戊酸途径实现的,而不含氮二磷酸盐则通过竞争性抑制ADT/ATP移位酶而发挥作用。同时二磷酸盐对成骨细胞与破骨细胞间信号的调节也有重要作用,但其对破骨细胞的具体调节机制尚存在较大争议,仍有待进一步研究。
- 王立戚孟春
- 关键词：二磷酸盐破骨细胞
- 低骨代谢率对微型种植支抗即刻负载稳定性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究在低骨代谢率情况下,即刻负载微型种植体支抗的可行性及稳定性。方法:健康Wistar雌性大鼠20只,随机分成2组,每组10只。低骨代谢组(甲减组)给予0.1%丙基硫氧嘧啶;对照组给予蒸馏水,2组均按10μL/g体质量每天灌胃。28d后植入微型种植体并加力0.98N,分别于加力后第16、17、26、27天进行标记,加力后30d处死动物。通过X线片测量种植体骨内移动间距;荧光显微镜、光镜下观察含种植钉超硬组织切片并计算骨矿化沉积率、骨结合率。结果:造模后甲减组血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)水平低于对照组,而促甲状腺激素(TSH)则显著高于对照组,甲减组种植体骨内移动间距、骨矿化沉积率及骨结合率均低于对照组。结论:低骨代谢率对微型种植体稳定性有显著影响,低骨代谢情况下微型种植体即刻负载是可行的。
- 张彬李冠娥李金源廖囡囡刘蓉艳
- 关键词：牙种植体正畸支抗骨结合甲状腺激素类
- 骨髓间充质干细胞与支架材料nHA/PA66复合培养的生物活性研究被引量：8
- 2010年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞与支架材料-纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(nHA/PA66)复合培养时生物学特性。方法:体外培养兔骨髓间充质干细胞(MSCs),并分为A、B、C、D四组。A组为对照;B组和D组进行骨向诱导;同时,C组和D组细胞与nHA/PA66复合培养。应用MTT实验、碱性磷酸酶(ALP)染色和生物化学分析、扫描电镜,分别对各组细胞的增殖速度、ALP活性及细胞在支架上的黏附情况进行检测。结果:MTT结果显示,A组细胞增殖曲线与C组相似,而B组和D组相似;A组和C组细胞增殖略高于B组和D组。结果表明,骨向诱导可使细胞增殖轻微下降,而与支架材料复合培养对MSCs增殖无影响。ALP染色及ALP活性生化分析进一步表明,MSCs与支架材料复合培养对其骨向分化能力无影响。SEM观察则表明,C组细胞和D组细胞与支架材料均粘附良好。结论:nHA/PA66适于MSCs的黏附、增殖及骨向分化,是一种极具价值的骨组织工程支架材料。
- 戚孟春邓久鹏董伟于静李吉东
- 关键词：间充质干细胞纳米羟基磷灰石/聚酰胺66骨支架材料碱性磷酸酶
- 阿伦膦酸盐在不同分化阶段对破骨细胞生成及骨吸收功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究阿伦膦酸盐作用在不同分化阶段对破骨细胞生成及骨吸收功能的影响。方法:体外分离骨髓单核细胞,用30μg/L M-CSF对其预诱导3d,然后将细胞分为A、B、C、D四组。A组(对照组),用50μg/L M-CSF+100μg/L RANKL进行破骨细胞诱导;B、C、D组除加入上述诱导因子外,在不同时间点加入0.1μmol/L阿伦膦酸盐(ALN),加入时间分别为:B组第0～2天加入,C组第3～4天加入,D组第5～6天加入。检测每组细胞正式诱导第6天TRAP染色情况及牙本质磨片吸收陷窝情况。结果:各组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但A组TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积最高,D组次之,B组最差。结论:阿伦膦酸盐在破骨细胞分化阶段作用越早,对破骨细胞生成的抑制效应越大,所形成破骨细胞骨吸收能力越差。
- 董伟戚孟春刘强于静邓久鹏
- 关键词：破骨细胞巨噬细胞集落刺激因子阿伦膦酸盐抗酒石酸酸性磷酸酶
- 阿仑膦酸钠对破骨细胞分化中c-fos基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨阿仑膦酸钠对破骨细胞分化中c-fos基因的作用机制。方法将不同浓度的阿仑膦酸钠作用于小鼠破骨细胞,采用Western blot检测小鼠破骨细胞分化中c-fos基因的表达情况。结果阿仑膦酸钠组TRAP阳性破骨细胞数目和c-fos基因的表达显著低于空白对照组;且加入10-4mol/L、10-6mol/L、10-8mol/L浓度阿仑膦酸钠后,c-fos表达受抑制程度依次增强;而在10-8mol/L、10-10mol/L、10-12mol/L浓度中,c-fos表达受抑制程度依次减弱。结论阿仑膦酸钠可使破骨细胞分化中的c-fos基因受到抑制,其抑制程度与阿仑膦酸钠的浓度有关,10-8mol/L浓度时抑制作用最强。
- 王立戚孟春刘彩霞董伟
- 关键词：阿仑膦酸钠破骨细胞BLOT
