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EgM家族重组蛋白(EgM9、EgM123)免疫犬引起的免疫应答研究: 目的本研究通过抗体检测和免疫组织化学方法,探索Eg M家族重组蛋白(Eg M9、Eg M123)免疫犬,引起的抗体变化和肠道粘膜产生的免疫应答状况,以期为临床研制相关检测试剂盒及疫苗提供实验依据。方法用符合免疫抗原要求的...; 王俊伟赵莉石保新阿帕克孜·麦麦提张壮志; 关键词：细粒棘球绦虫细胞因子免疫组织化学; 文献传递

一株H10N7亚型禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性研究被引量：8: 2015年; 2013年,从秦皇岛野鸟林鹬体内分离到一株H10N7亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/Wood Sandpiper/Qinhuangdao/660-662/2013(H10N7)[简称WSP/QHD/660-662/2013(H10N7)]。本研究对该分离株的全基因序列进行测定,并对其进行致病性研究。基因组序列分析表明:该病毒的HA蛋白裂解位点为334PELMQGRGL343,属于低致病性AIV的分子特征,其HA基因与A/Duck/Hunan/S11205/2012(H10N3)的相似性达到97.90%,NA基因与A/Domestic Duck/Republic of Georgia/1/2010(H10N7)的相似性达到97.46%,内部基因与H9N2等多亚型AIV的相应基因节段具有较高的相似性,推测该分离株可能为一株多亚型流感病毒的重组株。对动物致病性试验结果显示:该病毒可以感染哺乳动物模型BALB/c小鼠,并且仅能够在鼠的肺脏和鼻甲骨粘膜上皮细胞中复制,表明该病毒分离株对小鼠也呈现低致病性。; 王德丽慈彦鹏崔艳芳樊兆斌刘丽玲田国彬曾显营陈化兰李雁冰; 关键词：禽流感病毒进化分析

新疆阿克苏地区牛病毒性腹泻病血清流行病学调查被引量：2: 2015年; 为了解牛感染病毒性腹泻病的流行情况,采自阿克苏地区辖内9个县市散养牛共300 份血清进行了抗体检测.结果显示,有83 份血清呈抗体阳性,阳性率介于20%-35%之间,总体阳性率为27.6%.证明BVDV在阿克苏地区存在不同程度的感染和流行,调查结果为BVD的防控提供了有效的技术支持.; 李佳王振宝侯芳白正辉何宗霖; 关键词：抗体

新疆北疆猪伪狂犬病毒野毒的PCR检测被引量：1: 2015年; 根据猪伪狂犬病毒(PrV)非必需糖蛋白gE基因特异引物,建立了针对PrV野毒的PCR检测方法。利用该方法对采自北疆地区部分规模化猪场的92份疑似病料进行了检测,PrV检出率为40.2%(37/92),表明该检测方法敏感性、特异性较高,最低病毒检出量约为0.25pg,可用于PrV野毒感染的快速诊断和流行病学调查。对阳性病料PrV gE基因的特异性序列进行对比分析发现有15个病料发生变异,经DNAMAN分析其同源性高达98.3%,初步判断这些野毒株仍属于同一个基因型。实验结果为了解新疆北疆地区猪伪狂犬病病毒的流行情况提供了理论依据。; 窦立静齐向涛; 关键词：伪狂犬病毒 GE基因

从野生猕猴检测出STLV-1和B病毒抗体: 为了调查保护区野生猕猴是否感染猴的3种主要病毒,从广西某自然保护区一只濒死的野生猕猴抽取血液分离血清,分别应用猴3种病毒斑点酶免疫检测试剂盒检测,结果猴T淋巴细胞白血病病毒1型(STLV-1)和猕猴疱疹病毒I型(B病毒)...; 李常挺盘宝进谢永平陈泽祥蒋业斌严明李军杨威; 关键词：野生猕猴抗体; 文献传递

一株虎源H5N1亚型禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性研究被引量：4: 2015年; 2015年2月,从广西省南宁市动物园发病并死亡的白虎组织样品内分离到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/tiger/Guangxi/1/2015(H5N1)(简称Tiger/GX/1/15)。本研究对该分离株的全基因序列进行测定,并对其致病性进行研究。基因组序列分析表明:该病毒的HA基因属于Clade 2.3.2.1分支,HA蛋白的裂解位点处具有多个连续碱性氨基酸(^(341)RRRKR^(345)),具备高致病性禽流感病毒(HPAIV)的典型分子特征。BLAST分析显示该分离株的各基因节段分别与H5N1和H9N2亚型AIV的相应基因节段具有较高的相似性,推测该分离株为一株重组病毒。该病毒在小鼠的肺和鼻甲骨中能够进行有效的复制,对鼠的半数致死量(MLD_(50))>5.52 logEID_(50),对小鼠具有中等致病性。以上结果表明:该分离株未经适应便具备感染小鼠并对小鼠具有较高致死的能力。; 崔艳芳王德丽刘丽娜赵璐刘丽玲田国彬曾显营李雁冰陈化兰; 关键词：禽流感病毒 H5N1亚型进化分析

学生饮用奶奶源基地建设认定中奶牛结核病的影响被引量：4: 2016年; 监测奶牛结核杆菌病是新疆学生饮用奶奶源基地验收认定中重要指标之一。本文通过调查全疆主要学生饮用奶奶源基地验收认定中新疆动物卫生监督部门的结核病检测、阳性牛处理情况等,对学生饮用奶奶源基地认定有了初步了解;牛场若有结核病牛,该牛场不能取得学生饮用奶奶源基地资格。乌鲁木齐及昌吉地区某学生奶奶源基地的牛只数分别为:9 788,40 230,8 220头,共检测58 238头牛,阳性率分别为0.0015%,0.46%和0.036%。说明个别牛场处于感染和流行阶段,不能认定为学生饮用奶源基地。; 萨丽塔娜提.居努司申曼羽乎西旦.阿巴拜克力; 关键词：牛结核病

一株H5N2亚型禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性研究被引量：2: 2014年; 2013年12月在河北省保定市某鸡场分离到一株H5N2亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/chicken/Hebei/3/2013(H5N2)。本研究对其全基因组序列进行测序,并对鸡进行静脉接种指数(IVPI)测定,同时对BALB/c小鼠进行致病性试验。病毒的各基因节段序列分析表明:该病毒的HA基因属于Clade 7.2分支,HA蛋白的裂解位点处具有多个连续碱性氨基酸(342RRRKR346),具备高致病性AIV(HPAIV)的典型分子特征。BLAST分析显示该分离株的各个基因节段分别与H5N1和H9N2亚型AIV的相应基因节段具有很高的同源性,推测该分离株可能为一株重组病毒。该病毒的IVPI为2.94,对鸡呈高致病性;对鼠的半数致死量(MLD50)>6.0 logEID50,呈低致病性,病毒仅在小鼠的肾和鼻甲骨中进行较低程度的复制。以上结果表明,Clade 7.2分支HPAIV仍保持对鸡高致病性而对小鼠低致病性的特征。; 慈彦鹏王德丽樊兆斌刘丽玲贾莹李鑫磊田国彬曾显营陈化兰李雁冰; 关键词：禽流感病毒 H5N2 进化分析

新疆布鲁菌病发生情况及变化趋势被引量：6: 2013年; 为了掌握布鲁菌病在新疆地区的发生情况及变化趋势,基于对该地区布鲁菌病监测数据的收集和整理,对2005—2011年新疆地区14个地(州、市),96个县(市、区)上报的布鲁菌病监测数据进行了初步的分析,并对不同牲畜、不同场点及地区分布的布鲁菌病发生及流行情况进行了比较。结果表明,2005—2011年牛和羊布鲁菌病平均阳性率是0.66%和0.61%,牛布鲁菌病规模场和行政村平均阳性率是0.37%和0.77%,羊布鲁菌病规模场和行政村平均阳性率是0.77%和0.52%;牛布鲁菌病阳性率以塔城地区最高,阳性率为2.91%,羊布鲁菌病阳性率以乌鲁木齐市最高,阳性率为14.67%。; 关琴米吉提.莫合他尔汗李勇施远翔张志诚; 关键词：布鲁菌病数据分析

新疆阿克苏地区羊小反刍兽疫免疫效果检测与分析被引量：5: 2015年; 采用竞争ELISA方法对从养殖户、散养、交易市场以及屠宰场采集的1 125份羊只血清进行了小反刍兽疫抗体检测,结果显示,1 104份血清抗体合格,总合格率为90%,其中绵羊合格率为89.0%(768/863);山羊合格率为93.9%(246/262),免疫群体合格率均高于70%的标准,且临床上未出现疫苗排毒现象。; 李佳何宗霖白正辉刘亚丽侯芳阿依努尔; 关键词：小反刍兽疫疫苗免疫抗体检测

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