上海市浦江人才计划项目(045407047)
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 相关作者：吴孟超卫立辛孙凯熊海燕郭献灵更多>>
- 相关机构：第二军医大学中国人民解放军杭州疗养院更多>>
- 发文基金：上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组织微环境对肿瘤发生发展的影响被引量：10
- 2008年
- 肿瘤微环境与肿瘤发生发展密切相关。最近的研究证实,肿瘤形成可能是干细胞分化异常导致。而微环境是干细胞稳态调节的关键,干细胞微环境的失调在肿瘤发生中扮演了重要角色。而在肿瘤发展过程中,适宜的微环境将促进肿瘤快速增殖,改变这些特异的微环境可以抑制肿瘤的恶性表型。同时,在肿瘤迁移过程中,微环境也起到了重要作用。这些机制的研究有助于加深对肿瘤的认识,为肿瘤的预防和治疗提供新的理论基础。
- 孙凯卫立辛吴孟超
- 关键词：微环境肿瘤干细胞细胞增殖
- 胃癌耐药细胞多药耐药基因表达上调中AP-1作用的研究被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨人胃腺癌阿霉素耐药细胞系SGC7901/ADR中多药耐药(multi drug resistance,MDR)产生机制,为胃癌多药耐药机制的研究提供新靶点。方法:采用MTT法测定3种常用化疗药物顺铂、表柔比星、5-氟尿嘧啶在人胃癌细胞系SGC7901及其阿霉素耐药细胞系SGC7901/ADR中的作用;应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测SGC7901和SGC7901/ADR中mdr1、c-Jun的mRNA表达情况;转录因子AP-1分别转染入SGC7901和SGC7901/ADR中,应用双荧光素报告基因检测系统(Dual-Luciferase reporter assay system)检测其活性;Western Blot法检测P-gp、c-Jun在蛋白水平的表达。结果:SGC7901与SGC7901/ADR在化疗药物顺铂、表柔比星、5-氟尿嘧啶的不同浓度下作用72小时后,发现SGC7901/ADR中细胞的生存率无明显改变,而SGC7901的生存率却有显著的下降趋势;在mRNA水平对mdr1基因进行检测,SGC7901/ADR中的多药耐药基因的表达显著高于SGC7901,而P-gp在蛋白水平的检测中显示SGC7901/ADR相对与SGC7901,表达活性有明显升高;转录因子AP-1的表达分别在SGC7901及SGC7901/ADR中检测到,但SGC7901/ADR中AP-1的活性明显高于SGC7901;AP-1的主要组成成份c-Jun在SGC7901和SGC7901/ADR做mRNA及蛋白水平的检测,结果显示在SGC7901中未发现c-Jun的明显表达,而SGC7901/ADR中c-Jun的表达活性均显著升高。结论:在人胃腺癌阿霉素耐药细胞系SGC7901/ADR中有MDR的产生,同时伴多药耐药基因上调;转录因子AP-1的活性表达与胃癌细胞的多药耐药性密切相关,AP-1的表达高低可能是其形成机制之一。
- 马楠楠郭献灵王晋浦浩熊海燕宋建瑞孙凯李蓉张柏和吴孟超卫立辛
- 关键词：胃癌多药耐药AP-1
- 分化抑制因子的表达与恶性肿瘤的预后被引量：4
- 2010年
- 分化抑制因子(Id)又称DNA结合抑制因子,是螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH)蛋白家族中参与负性调节的转录因子,具有抑制细胞分化、促进细胞增殖的作用。众多实验表明,Id蛋白在肿瘤中高表达并与肿瘤侵袭转移等恶性潜能密切相关,提示Id蛋白有助于判断肿瘤的预后。恶性肿瘤中Id蛋白的表达异常,可能是肿瘤侵袭性表型、预后差的标志。而通过靶向治疗抑制Id蛋白的表达可以有效抑制肿瘤增殖、侵袭转移。本文就近年来Id蛋白对肿瘤预后的相关因素,如恶性增殖、侵袭转移、血管生成等方面的影响机制及临床领域的研究进展作一综述。
- 高璐卫立辛吴孟超
- 关键词：分化抑制因子肿瘤恶性增殖血管生成预后
