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国家自然科学基金(20876125)

作品数:25 被引量:84H指数:6
相关作者:樊君胡晓云刘恩周张德恺叶岩溪更多>>
相关机构:西北大学陕西延长石油(集团)有限责任公司中国石油化工集团公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程机械工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇理学
  • 7篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇发光
  • 8篇催化
  • 7篇溶胶
  • 7篇光催化
  • 7篇掺杂
  • 6篇稀土
  • 6篇发光特性
  • 5篇溶胶-凝胶法
  • 5篇纳米
  • 5篇TIO
  • 4篇氧化钛
  • 4篇上转换发光
  • 4篇稀土掺杂
  • 4篇二氧化钛
  • 3篇光催化还原
  • 3篇发光性
  • 3篇发光性能
  • 3篇ER
  • 3篇EU
  • 3篇TIO2

机构

  • 21篇西北大学
  • 1篇河南理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西安石油大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇陕西延长石油...

作者

  • 18篇樊君
  • 17篇胡晓云
  • 9篇刘恩周
  • 6篇叶岩溪
  • 5篇张德恺
  • 4篇潘静
  • 4篇闫志云
  • 4篇侯文倩
  • 3篇刘国敬
  • 2篇姜振益
  • 2篇何奇
  • 2篇马益平
  • 2篇苗慧
  • 2篇江东
  • 1篇陈国亮
  • 1篇丁丽芹
  • 1篇任兆玉
  • 1篇张莹
  • 1篇周景会
  • 1篇梁旭华

传媒

  • 3篇化工进展
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 2篇应用化工
  • 2篇科学通报
  • 2篇西北大学学报...
  • 2篇发光学报
  • 2篇石油化工
  • 2篇Chines...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇中国激光
  • 1篇光子学报
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子元件与材...
  • 1篇Chines...
  • 1篇第七届全国稀...

年份

  • 6篇2012
  • 10篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CuO负载纳米TiO_2光催化还原CO_2
2011年
采用浸渍法制备了表面CuO负载纳米TiO_2光催化剂(CuO/TiO_2)。采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)对样品的晶型、比表面积、光响应性能、表面形貌、电子空穴复合特性等进行了研究。以H_2O为还原剂,研究了样品的光催化还原CO_2性能,重点考察了CuO负载量和催化剂浓度对反应的影响。实验结果表明,TiO_2表面CuO的存在能有效抑制光生电子和空穴的复合,显著提高TiO_2的光催化活性。同时对其抑制机理进行了分析。
王龑张莹卢泽行刘恩周樊君胡晓云
关键词:浸渍法纳米二氧化钛甲醇
钠铝氟化物包覆BaF_2材料上转换发光性能被引量:1
2012年
采用水热法合成了一种非稀土上转换发光材料,由钠铝氟化物和BaF2组成。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征,分析表明,钠铝氟化物主要以NaF和Na3AlF6两种晶态存在于BaF2晶体表面,形成化学复合,呈现包覆结构。荧光光谱测试表明,样品在583nm可见光和863nm近红外光室温激发下,均能产生304和324nm的宽波段紫外光发射。时间分辨光谱表明,发光均有一个上升和衰减过程,衰减大约自15ms开始,磷光寿命大于18.4ms。借助上转换发光能量转换过程对发光机理进行了研究,分析表明,发光源于量子限制效应的带间光吸收和界面缺陷的光吸收,发光机制属于量子限制效应-界面发光中心复合发光。
刘恩周樊君胡晓云叶岩溪侯文倩
关键词:氟化钡上转换发光材料磷光寿命发光特性
Tb^(3+)掺杂SiO_2纳米核壳结构绿光材料的制备及性能研究被引量:3
2011年
用Sol-Gel法合成了SiO2包覆SiO2∶Tb3+的纳米核壳颗粒(用SiO2∶Tb3+@SiO2表示),并研究了核壳配比和制备工艺对其发光性能的影响。TEM和EDS表明SiO2溶液成功包覆于SiO2∶Tb3+表面;通过测试荧光性能,发现制备工艺为壳层先陈化再放入核、核壳配比为1.2g∶25mL时,SiO2∶Tb3+@SiO2较未包覆SiO2∶Tb3+样品PL光谱强度增强,通过测试核壳结构材料的时间分辨光谱得到SiO2∶Tb3+纳米颗粒经SiO2包覆后的荧光寿命延长。
闫志云胡晓云叶岩溪张德恺苗慧樊君姜振益
关键词:SOL-GELTEM发光性能荧光寿命
金属离子掺杂的TiO_2-SiO_2增透膜的制备及性能被引量:2
2010年
为了得到高增透的TiO2-SiO2薄膜,采用sol-gel法制备了金属离子掺杂的TiO2-SiO2薄膜,并对其透射光谱和薄膜厚度进行了表征,研究了退火温度及不同金属离子掺杂(Al3+、Fe3+和Zn2+)对TiO2-SiO2薄膜增透性能的影响。结果表明:Al3+、Fe3+可提高薄膜在可见光波段的增透性,其中,掺杂Al3+的摩尔分数为0.4%的薄膜,未经退火处理的增透性能最佳(透射率可达98%)。掺杂Fe3+使薄膜的截止波长红移量最大,约为14nm。
郑娜康浩郭庆磊潘静胡晓云
关键词:增透膜SOL-GEL法金属离子掺杂
纳米SiO2基质中Eu^3+的发光特性被引量:6
2009年
采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了Eu^(3+)掺杂SiO_2基质发光材料,分别用荧光(PL)光谱、原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)等分析手段对样品进行了表征,研究了退火温度以及掺杂浓度对发射光潜的影响,并对其发光机制进行了分析。薄膜样品在258 nm光激发下,在620 nm,667 nm处出现了比较少见的双峰红光发射,而620 nm处的光发射最强,说明Eu^(3+)离子处在对称性较低的配位环境中。退火处理温度对样品的发射光谱影响很大,经900℃退火处理的样品发射强度最强。随着掺杂浓度的变化,改变了Eu^(3+)-O^(2-)间的距离,在相同紫外光激发下O^(2-)外层的电子迁移到Eu^(3+)4 f轨道上的能量变化,使得谱线位置出现了移动。
江东胡晓云苗仲海王永强潘静刘国敬
关键词:发光特性溶胶-凝胶法稀土SIO2
基于上转换发光的可见/近红外光催化研究现状及展望被引量:6
2011年
上转换发光材料可将低能光子转换为高能光子,对于太阳能的转化利用具有潜在的应用前景。本文以TiO2为例,介绍了上转换发光在可见/近红外光催化领域的研究背景,说明了光能吸收、光能转换、光能转移、表面反应的光能利用机制,总结了上转换发光的研究进展。同时重点分析了稀土上转换发光在可见/近红外光催化领域的研究现状,阐述了上转换发光与其它改性方法协同提高TiO2光催化效率的基本原理。最后提出了基于复合上转换发光的光催化研究思路,展望了上转换发光在光催化中的应用前景。
刘恩周樊君胡晓云侯文倩
关键词:上转换发光光催化反应太阳能二氧化钛
高比表面积Y_2O_3:Er^(3+)+TiO_2的制备及上转换发光特性研究被引量:3
2011年
采用共沉淀法和sol-gel法制备了Y2O3:Er3+,Y2O3:Er3+/Yb3+和Y2O3:Er3++TiO2三种样品.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积仪、紫外可见分光光度计及荧光光谱仪分析和测试了样品的表面形貌、比表面积、孔隙度、紫外可见吸收光谱和室温下的荧光光谱.SEM和TEM测试表明共沉淀法制备的样品发光离子分散性很好;sol-gel法制备的Y2O3:Er3++TiO2表面分布着许多的介孔,颗粒直径在10nm左右.对3种样品的孔径分布和表面积测试表明,Y2O3:Er3+和TiO2复合后的性质不是两种物质性质的简单叠加,其比表面积高达135.991m2/g,是纯Y2O3:Er3+的4.8倍,是纯Degussa P25 TiO2的2.5倍,如此高的比表面积有利于提高TiO2的光催化性能.样品的荧光光谱显示其在388,500和570nm的可见光激发下分别对应在237,395和467nm处各有一个上转换发光峰.
叶岩溪刘恩周胡晓云闫志云姜振益樊君
关键词:TIO2比表面积上转换发光多孔材料
Eu掺杂SiO_2纳米基质的发光特性被引量:8
2009年
采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备了Eu掺杂的SiO2干凝胶,分别用光致发光(PL)光谱、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、红外吸收(IR)谱等分析手段对样品进行了表征,研究了SiO2的基质中Eu3+、Eu2+的发光特性以及退火温度对发射光谱的影响,并对其发光机理进行了分析。结果表明,样品掺杂均匀,颗粒尺寸大约在50~80 nm,硼(B)离子进入SiO2网格,成为了基质的一部分,改变了基质的网络结构。当采用258 nm激发样品时,随着退火温度的升高,红光发射强度先增强后减弱。对于经800℃退火处理的样品红光发射最强,出现了576 nm(5D0→7F0),620 nm(5D0→7F2),658 nm(5D0→7F3)3条谱线,其中主峰位于620 nm红光发射,对应于Eu3+离子的5D0→7F2超灵敏跃迁,进一步说明B离子参与到基质中,形成了Si—O—B键,导致Eu3+离子所处配位环境的对称性降低,从而有利于Eu3+离子的特征发射;当采用271 nm激发样品时,随着退火温度的升高,蓝光发射强度先增强后减弱,经850℃退火的样品400~500 nm蓝光发射最强,归属于Eu2+的5d→4f的跃迁发射,证明在铝离子(Al3+)存在的情形下,在高温退火过程中Al3+部分取代Si4+形成AlO4-基团,掺杂Eu3+填补AlO4-基团附近的空位,增加了Eu3+周围的AlO4-四面体中氧原子的电子给予能力,使得Eu3+还原成Eu2+,从而得到了较强的蓝光发射。但是,当退火温度达到900℃时,由于稀土离子发生位置的迁移形成团簇红光和蓝光都明显地降低。
江东胡晓云张德恺马益平郑新亮张昕樊君
关键词:溶胶-凝胶法
光催化制氢用纳米结构光催化剂的研究进展被引量:1
2010年
纳米结构光催化剂由于其独特的性能优势已成为催化剂领域未来发展的必然趋势。综述了各种光解水制氢用纳米光催化剂的研究进展,如金属氧化物、金属硫化物、金属氮化及其复合物等,指出TiO2已经也将会是光催化制氢中所用光催化剂最重要的一种,其它类型氧化物根据其性能特点在实际的光催化制氢系统中也能被有效应用,如何对纳米半导体材料进行合理裁剪和复合是纳米复合材料的研究重点。根据目前研究现状指出,结合不同的技术和方法,实现多技术集成将是今后光催化制氢纳米材料研究的主要方向。
胡蕊樊君刘恩周温凯
关键词:制氢光催化剂
Tricolor white emitting phosphor co-doped with Eu,Dy in SiO_2 matrix被引量:2
2008年
A Eu, Dy co-doped SiO2 matrix, white emitting phosphor was prepared by the sol-gel technique. Strong red, green and blue emissions located at 618 nm, 573 nm and 400-550 nm were observed under UV laser excitation at room temperature. Such techniques as FT-IR and TGA-DSC were used to measure the microstructure of the luminescent material. The influence of the preparation techniques on the luminescence property of the Eu, Dy co-doped SiO2 matrix, such as anneal temperature, anneal time, dried atmosphere and the components of the matrix, was systematically studied, and the luminescence mechanism was interpreted. The red emission is the strongest when annealed at 750 ℃ . However, blue emission appears when annealed at 700 ℃ and is the intensest at 900℃ . For the samples dried in vacuum, Eu3+ is more easily deoxidized to Eu2+ at lower temperatures, because the samples dried in the air compared with that dried in vacuum need higher temperature to form network structures. Only the SA and SAB matrix annealed at 850 ℃ had blue emission in the four matrices (SA, SAB, SB, S) xerogel and the emission in the SAB matrix was stronger than that in the SA matrix. This may be due to the eutectic phase formed by the oxide boron, alkaline oxide and alumina in the SAB matrix, which constructs network structures and stabilizes the emission center and enhances the blue emission.
HU XiaoYunFAN JunZHANG DeKaiMA YiPingBAI JinTaoREN ZhaoYuHOU Xun
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