国际科技合作与交流专项项目(2010DFB73280)
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 相关作者：王亮李东升刘丛珊汪西张俐更多>>
- 相关机构：北京航空航天大学中国疾病预防控制中心中航工业北京航空制造工程研究所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国防基础科研计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：航空宇航科学技术医药卫生更多>>
- 7种抗疟药抑制疟色素形成及其体外、体内抗日本血吸虫作用的比较观察被引量：2
- 2013年
- 目的比较、观察7种抗疟药抑制疟色素(hemozoin)的形成,与其体外和体内抗血吸虫的作用。方法抑制疟色素形成是通过观察25μmol/L磷酸氯喹、盐酸奎宁、奎尼丁、盐酸甲氟喹、磷酸咯萘啶和苯芴醇,以及100μmol/L蒿甲醚在pH 4.0～5.0的乙酸钠-高铁血红素(hematin)溶液中对β-hematin形成的抑制作用。用含10%小牛血清的RPMI1640培养基培养日本血吸虫成虫,测定上述7种抗疟药的半数和95%致死浓度(LC50和LC95)。观察奎宁、氯喹和咯萘啶伍用氯化血红素对体外培养血吸虫的致死作用,以及7种抗疟药口服或腹腔注射对感染日本血吸虫成虫小鼠的疗效。结果25μmol/L咯萘啶对pH 4.4～5.0的乙酸钠溶液中的hematin具有明显抑制β-hematin形成的作用,抑制率为81.3%～97.0%。在pH为4.6的乙酸钠-hematin溶液中,25μmol/L甲氟喹、氯喹或奎宁对β-hematin形成的抑制率分别为79.7%、72.8%和65.8%;在pH为4.8～5.0的乙酸钠-hematin溶液中,上述3种药物明显抑制β-hematin的形成,抑制率分别为83.1%～90.6%、41.9%～49.0%和53.2%～62.0%。25μmol/L本芴醇在pH为4.6、4.8和5.0的乙酸钠-hematin溶液中分别有74.3%和40.4%～40.5%的β-hematin形成抑制率。在相同浓度下,奎尼丁在pH为4.8和5.0的乙酸钠-hematin溶液中对β-hematin形成的抑制率分别为53.4%和50.9%,而100μmol/L蒿甲醚对pH 4.4～4.8的乙酸钠-hematin溶液中的β-hematin形成仅有轻度抑制作用,抑制率为16.6%～25.0%。甲氟喹、咯萘啶、奎宁和奎尼丁对体外培养血吸虫的LC50和LC95分别为4.93和6.123μg/ml,37.278和75.703μg/ml,93.688和134.578μg/ml,101.534和129.957μg/ml;而血吸虫在含100或120μg/ml氯喹、本芴醇和蒿甲醚的培养液中培养3 d,无或仅少数虫体死亡。用对血吸虫无效的奎宁50μmol/L(20μg/ml)和氯喹50μmol/L(26μg/ml)与氯化血红素153.4μmol/L(100μg/ml)伍用培养血吸虫,前者在培养的1～3 d内全部虫体死亡,而氯喹与氯化血红素伍�
- 薛剑姜斌刘丛珊孙军肖树华
- 关键词：日本血吸虫抗疟药氯化血红素体外试验
- 分枝杆菌LSR2蛋白的研究进展被引量：2
- 2012年
- LSR2蛋白最早发现于麻风分枝杆菌（Mycobacteriumleprae）中，由89个氨基酸残基构成，是麻风分枝杆菌的主要免疫原之一，具有很强的免疫原性，能同时被B细胞和T细胞所识别。这种普遍存在于分枝杆菌和部分放线菌中的抗原蛋白，其序列高度保守，为组蛋白样DNA结合蛋白，对于基因表达具有广泛的调控作用。现将LSR2蛋白的研究进展综述如下。
- 彭如超徐文玺王洪海张鹭
- 关键词：麻风分枝杆菌抗原蛋白DNA结合蛋白免疫原性氨基酸残基
- 机身部件数字化柔性装配技术被引量：5
- 2013年
- 本文根据某飞机后机身部件的结构特点,立足于国内机身部件装配现状,设计确定了其数字化柔性装配工装的结构形式,研究了其数字化装配工艺过程,分析了数字化激光测量系统在其装配过程中的应用方法,并对以上内容进行了仿真验证。
- 翟雨农李东升王亮张书生邹方郭洪杰冯子明
- 关键词：后机身装配技术飞机激光测量系统
- 机身部件柔性装配数字化测量技术应用被引量：15
- 2013年
- 飞机部件级装配由于大多零组件外形结构复杂,装配工作量大,采用传统的刚性工装装配,成本高、效率低,精度也不高。因此,飞机部件的数字化柔性装配技术亟需深入的应用研究。本文主要针对机身部件数字化柔性装配中的数字化测量技术展开应用研究,为提高飞机装配精度,保证装配质量提供基础技术支持。
- 汪西张俐王亮李东升
- 关键词：飞机部件机身装配技术
- 机身部件柔性装配工装的调型技术研究被引量：2
- 2016年
- 针对机身部件"以骨架为基准"的装配特点,确定柔性工装的总体结构为桥架式,并划分了功能模块,研究了设备的"串-并"混合型调型模式。基于机型与装配状态不同,提出两类调型需求,分析基于测量反馈的调型数据传递流后,开发了专用规划仿真软件。应用表明,该调型方法可以辅助桥架式柔性工装稳定、可靠地完成调型运动。
- 崔兆杰金朝海武锋锋王亮
- 甲苯达唑在不同介质中的溶解度研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究甲苯达唑在几种油相和水相介质中的溶解度，通过观察溶解度的变化情况，为药物生物利用度的提高奠定基础。方法将甲苯达唑分散于大豆油、甘油三油酸酯以及油酸等9种油相介质中，并以1％西黄耆胶和去离子水作为对照，于25℃或37cC的恒温水浴中以100r／min的速度机械振荡24h后离心，取上清液采用高效液相色谱法（HPLC）测定甲苯达唑在上述介质中的浓度。结果在25℃时甲苯达唑在大豆油、甘油三油酸酯以及油酸中的溶解度分别为（2．1±0．2）μg／ml、（54．1±1．9）μg/ml以及（329．4±9．7）μg／ml，均高于在去离子水（1．0±0．1）μg／ml和1％西黄芪胶（5．5±0．7）μg/ml的溶解度。当介质温度升高到37℃，甲苯达唑在上述溶剂中的溶解度均随着介质温度的升高而增加，其中在3种油相中的溶解度为（34．1±1．9）～（900．7±57．1）μg／ml，而在1％西黄耆胶和去离子水中增加到（7．2±0．7）μg/m1和（3．7±1．2）μg／ml。结论与传统的水相给药介质相比，将甲苯达唑分散于油相溶剂中，可显著增加其溶解度。
- 刘丛珊陶奕张皓冰
- 关键词：棘球蚴病甲苯达唑溶解度酸碱度
