您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81160323)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：肖增明吴洋陈英斌王哲贺茂林更多>>
相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇肉瘤
  • 1篇激酶
  • 1篇疾病易感性
  • 1篇骨肉瘤
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 1篇贺茂林
  • 1篇王哲
  • 1篇陈英斌
  • 1篇吴洋
  • 1篇肖增明

传媒

  • 1篇中华骨科杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
PRKCG基因rs3745406和rs2547362单核苷酸多态性与骨肉瘤的易感性被引量：3
2013年
目的探讨骨肉瘤患者及正常人群蛋白激酶C-γ（protein kinase C gamma，PRKCG）基因rs3745406和rs2547362单核苷酸多态性与骨肉瘤的易感性。方法2011年1月至2012年12月住院收治的骨肉瘤患者61例及正常人群63例，抽取外周血2ml。用实时荧光定量聚合酶链式反应性方法（real—time quantitative polymerase chain reaction，RT—qPCR）比较骨肉瘤患者及正常人群PRKCG基因rs3745406和rs2547362基因型及等位基因分布频率。对骨肉瘤患者按不同的临床因素（年龄、性别、病理类型、肿瘤位置、Enneking分期、肿瘤转移及治疗情况）进行分组，比较各组基因型频率及等位基因频率，分析基因多态性与各临床因素的关系。结果（1）PRKCG基因rs3745406位点多态性有CC、CT、TT型，骨肉瘤患者及正常人群基因型频率（CC、CT、TT）及等位基因频率（C、T）比较差异均无统计学意义（P=0．490，P=0．554）。（2）PRKCG基因rs2547362位点多态性有CC、CT、TT型，骨肉瘤患者及正常人群基因型频率（CC、CT、TT）及等位基因频率（C、T）比较差异均有统计学意义（P=0．006，P=0．007）。（3）有／无转移患者rs3745406基因型频率（CC、CT、TT）及等位基因频率（C、T）比较差异均有统计学意义（P=0．000，P=0．000），有转移患者CT、TT基因型及T等位基因的分布频率高于无转移患者。rs2547362基因型频率及等位基因频率与临床因素无关。结论PRKCG基因rs2547362位点多态性与骨肉瘤易感性相关，可能增加患骨肉瘤的风险。rs37454061TT基因型和T等位基因与骨肉瘤转移性相关，可能是骨肉瘤发生转移的危险因素。
陈英斌肖增明贺茂林王哲吴洋
关键词：骨肉瘤蛋白激酶C疾病易感性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0